LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

ertapenem i natrijum-hlorid

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Informativna interakcija

Manja interakcija

Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.

Šta uraditi?

Proverite sa lekarom ili farmaceutom tačan raspored uzimanja. Nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Rekonstituisani rastvor treba da se razblaži sa rastvorom natrijum-hlorida od 9 mg/mL (0,9%) odmah nakon pripreme
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Rekonstituisani rastvor treba da se razblaži sa rastvorom natrijum-hlorida od 9 mg/mL (0,9 %) odmah nakon pripreme

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 6.6EPTANEM
Rekonstituisani rastvor treba da se razblaži sa rastvorom natrijum-hlorida od 9 mg/mL (0,9%) odmah nakon pripreme. Priprema za intravensku primenu: Pre upotrebe lek EPTANEM prvo rekonstituisati, pa razblažiti. Odrasli i adolescenti (uzrasta od 13 do 17 godina): 1. Rekonstitucija Rekonstituisati sadržaj bočice leka EPTANEM od 1 g u 10 mL vode za injekcije ili u rastvoru natrijumhlorida od 9 mg/mL (0,9%) da bi se dobio rekonstituisani rastvor koncentracije od približno 100 mg/mL. Dobro promućkati da bi se prašak potpuno rastvorio (videti odeljak 6.4). 2. Razblaživanje Za kesu od 50 mL razblaživača: Za pripremu doze od 1 g odmah prebaciti sadržaj rekonstituisane bočice u kesu od 50 mL sa rastvorom natrijum-hlorida 9 mg/mL (0,9%); ili za bočicu od 50 mL razblaživača: Za pripremu doze od 1 g, izvući 10 mL iz bočice od 50 mL sa rastvorom natrijum-hlorida 9 mg/mL (0,9%) i odbaciti. Prebaciti sadržaj rekonstituisane bočice od 1 g leka EPTANEM u bočicu od 50 mL sa rastvorom natrijum-hlorida 9 mg/mL (0,9%). 3. Infuzija Primenjivati putem infuzije tokom 30 minuta.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 6.6Ertapenem Fresenius Kabi
Rekonstituisani rastvor treba da se razblaži sa rastvorom natrijum-hlorida od 9 mg/mL (0,9%) odmah nakon pripreme. Priprema za intravensku primenu: Pre upotrebe lek Ertapenem Fresenius Kabi se mora prvo rekonstituisati, a zatim razblažiti. Odrasli i adolescenti (uzrasta od 13 do 17 godina): Rekonstitucija Rekonstituisati sadržaj bočice leka Ertapenem Fresenius Kabi od 1 g u 10 mL vode za injekcije ili u rastvoru natrijum-hlorida od 9 mg/mL (0,9%) da bi se dobio rekonstituisani rastvor koncentracije oko 100 mg/mL. Dobro promućkati da bi se prašak potpuno rastvorio (videti odeljak 6.4). Razblaživanje Za kesu od 50 mL razblaživača: Za pripremu doze od 1 g odmah prebaciti sadržaj rekonstituisane bočice u kesu od 50 mL sa rastvorom natrijum-hlorida 9 mg/mL (0,9%); ili Za bočicu od 50 mL razblaživača: Za pripremu doze od 1 g, izvući 10 mL iz bočice od 50 mL sa rastvorom natrijum-hlorida 9 mg/mL (0,9 %) i odbaciti. Prebaciti sadržaj rekonstituisane bočice od 1 g leka Ertapenem Fresenius Kabi u bočicu od 50 mL sa rastvorom natrijum-hlorida 9 mg/mL (0,9 %). Infuzija Primenjivati putem infuzije tokom 30 minuta.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 6.6Ertapenem PharmaSwiss
Rekonstituisani rastvor treba da se razblaži sa rastvorom natrijum-hlorida od 9 mg/mL (0,9 %) odmah nakon pripreme. Priprema za intravensku primenu: Pre upotrebe lek Ertapenem PharmaSwiss prvo rekonstituisati, pa razblažiti. Odrasli i adolescenti (13 do 17 godina starosti): Rekonstitucija Rekonstituisati sadržaj bočice leka Ertapenem PharmaSwiss od 1 g u 10 mL vode za injekcije ili u rastvoru natrijum-hlorida od 9 mg/mL (0,9 %) da bi se dobio rekonstituisani rastvor koncentracije oko 100 mg/mL. Dobro promućkati da bi se prašak potpuno rastvorio. Razblaživanje Za kesu od 50 mL razblaživača: Za pripremu doze od 1 g odmah prebaciti sadržaj rekonstituisane bočice u kesu od 50 mL sa rastvorom natrijum-hlorida 9 mg/mL (0,9 %), ili Za bočicu od 50 mL razblaživača: Za pripremu doze od 1 g, izvući 10 mL iz bočice od 50 mL sa rastvorom natrijum-hlorida 9 mg/mL (0,9 %) i odbaciti. Prebaciti sadržaj rekonstituisane bočice od 1 g leka Ertapenem PharmaSwiss u bočicu od 50 mL sa rastvorom natrijum-hlorida 9 mg/mL (0,9 %). Infuzija Davati u infuziji tokom 30 minuta.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 6.6Ertapenem Quatalia
Rekonstituisani rastvor treba da se razblaži sa rastvorom natrijum-hlorida od 9 mg/mL (0,9%) odmah nakon pripreme. Priprema za intravensku primenu: Pre upotrebe lek Ertapenem Quatalia se mora prvo rekonstituisati, pa razblažiti. Odrasli i adolescenti (uzrasta od 13 do 17 godina): Rekonstitucija Rekonstituisati sadržaj bočice leka Ertapenem Quatalia od 1 g u 10 mL vode za injekcije ili u rastvoru natrijum-hlorida od 9 mg/mL (0,9%) da bi se dobio rekonstituisani rastvor koncentracije od oko 100 mg/mL. Dobro promućkati da bi se prašak potpuno rastvorio (videti odeljak 6.4). Razblaživanje Za kesu od 50 mL razblaživača: Za pripremu doze od 1 g odmah prebaciti sadržaj rekonstituisane bočice u kesu od 50 mL sa rastvorom natrijum-hlorida 9 mg/mL (0,9%); ili Za bočicu od 50 mL razblaživača: Za pripremu doze od 1 g, izvući 10 mL iz bočice od 50 mL sa rastvorom natrijum-hlorida 9 mg/mL (0,9%) i odbaciti. Prebaciti sadržaj rekonstituisane bočice od 1 g leka Ertapenem Quatalia u bočicu od 50 mL sa rastvorom natrijum-hlorida 9 mg/mL (0,9%). Infuzija Primenjivati putem infuzije tokom 30 minuta.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 6.6Ertapenem SK
Rekonstituisani rastvor treba da se razblaži sa rastvorom natrijum-hlorida od 9 mg/mL (0,9%) odmah nakon pripreme. Priprema za intravensku primenu: Pre upotrebe lek Ertapenem SK prvo rekonstituisati, pa zatim razblažiti. Odrasli i adolescenti (uzrasta od 13 do 17 godina): Rekonstitucija Rekonstituisati sadržaj bočice leka Ertapenem SK od 1 g u 10 mL vode za injekcije ili u rastvoru natrijumhlorida od 9 mg/mL (0,9%) da bi se dobio rekonstituisani rastvor koncentracije oko 100 mg/mL. Dobro promućkati da bi se prašak potpuno rastvorio (videti odeljak 6.4). Razblaživanje Za kesu od 50 mL razblaživača: Za pripremu doze od 1 g odmah prebaciti sadržaj rekonstituisane bočice u kesu od 50 mL sa rastvorom natrijum-hlorida 9 mg/mL (0,9%); ili Za bočicu od 50 mL razblaživača: Za pripremu doze od 1 g, izvući 10 mL iz bočice od 50 mL sa rastvorom natrijum-hlorida 9 mg/mL (0,9%) i odbaciti. Prebaciti sadržaj rekonstituisane bočice od 1 g leka Ertapenem SK u bočicu od 50 mL sa rastvorom natrijum-hlorida 9 mg/mL (0,9%). Infuzija Primenjivati putem infuzije tokom 30 minuta.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 6.6Ertazna
Rekonstituisani rastvor treba da se razblaži sa rastvorom natrijum-hlorida od 9 mg/mL (0,9%) odmah nakon pripreme. Priprema za intravensku primenu: Pre upotrebe lek Ertazna se mora prvo rekonstituisati, pa razblažiti. Odrasli i adolescenti (uzrasta od 13 do 17 godina) Rekonstitucija Rekonstituisati sadržaj bočice leka Ertzna od 1 g u 10 mL vode za injekcije ili u rastvoru natrijum-hlorida od 9 mg/mL (0,9%) da bi se dobio rekonstituisani rastvor koncentracije od približno 100 mg/mL. Dobro promućkati da bi se prašak potpuno rastvorio (videti odeljak 6.4). Razblaživanje Za kesu od 50 mL razblaživača: Za pripremu doze od 1 g odmah prebaciti sadržaj rekonstituisane bočice u kesu od 50 mL sa rastvorom natrijum-hlorida 9 mg/mL (0,9%); ili Za bočicu od 50 mL razblaživača: Za pripremu doze od 1 g, izvući 10 mL iz bočice od 50 mL sa rastvorom natrijum-hlorida 9 mg/mL (0,9%) i odbaciti. Prebaciti sadržaj rekonstituisane bočice od 1 g leka Ertazna u bočicu od 50 mL sa rastvorom natrijum-hlorida 9 mg/mL (0,9%). Infuzija Primenjivati putem infuzije tokom 30 minuta.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice