LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

erlotinib i varfarin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Može se povećati rizik od krvarenja.

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
pojave krvarenja, koja su u nekim slučajevima imala smrtni ishod
Mogući efekat
dovele do povećanja INR-a
Preporuka iz SmPC-a
Pacijente koji uzimaju kumarinske antikoagulanse treba pažljivo pratiti kako bi se uočile promene u protrombinskom vremenu ili INR
Posebne grupe
Ispitivanja interakcija sprovedena su samo kod odraslih
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
pojavi krvarenja, koja su u nekim slučajevima bila fatalna
Mogući efekat
vodili povećanju INR vrednosti
Preporuka iz SmPC-a
Pacijente koji su na terapiji kumarinskim antikoagulansima treba redovno pratiti u cilju uočavanja eventualnih promena u vrednostima protrombinskog vremena ili INR
Posebne grupe
Interakcije su bile ispitivane samo na odraslim osobama
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
pojavi krvarenja, koja su u nekim slučajevima imala smrtni ishod
Mogući efekat
vodili povećanju INR vrednosti
Preporuka iz SmPC-a
Pacijente koji su na terapiji kumarinskim antikoagulansima treba redovno pratiti u cilju uočavanja eventualnih promena u vrednostima protrombinskog vremena ili INR
Posebne grupe
Ispitivanja interakcija sprovedena su samo kod odraslih
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
појави крварења, која су у неким случајевима имала смртни исход
Mogući efekat
водили повећању INR вредности
Preporuka iz SmPC-a
Пацијенте који су на терапији кумаринским антикоагулансима треба редовно пратити у циљу уочавања евентуалних промена у вредностима протромбинског времена или INR
Posebne grupe
Испитивања интеракција вршена су само код одраслих
Zapis 5
Mogući efekat
Lekovi koji pojačavaju dejstvo varfarina alopurinol, kapecitabin, erlotinib, disulfiram, azolni antimikotici (ketokonazol, flukonazol itd.) omeprazol, paracetamol (produžena redovna primena), propafenon, amjodaron, tamoksifen, metilfenidat zafirlukast, fibrati, statini (ne pravastatin; prvenstveno se odnosi na fluvastatin) eritromicin, sulfametoksazol, metronidazol Lekovi koji antagonizuju dejstvo varfarina barbiturati, primidon, karbamazepin, grizeofulvin, oralni kontraceptivi, rifampicin, azatioprin, fenitoin Lekovi sa varijabilnim dejstvom kortikosteroidi, nevirapin, ritonavir

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Erlotinib Actavis
Erlotinib i kumarinski antikoagulansi Kod pacijenata koji su primali erlotinib prijavljene su interakcija sa kumarinskim antikoagulansima, uključujući varfarin, koje su dovele do povećanja INR-a (engl. International Normalized Ratio) i pojave krvarenja, koja su u nekim slučajevima imala smrtni ishod. Pacijente koji uzimaju kumarinske antikoagulanse treba pažljivo pratiti kako bi se uočile promene u protrombinskom vremenu ili INR.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Erlotinib Actavis
U kliničkim studijama, neki slučajevi su povezani sa istovremenom primenom varfarina a neki sa istovremenom primenom NSAIL (videti odeljak 4.5)
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Erlotinib Corapharm
Erlotinib i kumarinski antikoagulansi Kod pacijenata na terapiji erlotinibom prijavljeni su slučajevi interakcije sa kumarinskim antikoagulansima, uključujući varfarin, koji su vodili povećanju INR vrednosti (engl. International Normalized Ratio) i pojavi krvarenja, koja su u nekim slučajevima bila fatalna. Pacijente koji su na terapiji kumarinskim antikoagulansima treba redovno pratiti u cilju uočavanja eventualnih promena u vrednostima protrombinskog vremena ili INR.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Erlotinib Corapharm
U kliničkim studijama, neki slučajevi su bili povezani sa istovremenom primenom varfarina, a neki sa istovremenom primenom NSAIL (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Erlotinib Remedica
Erlotinib i kumarinski antikoagulansi Kod pacijenata na terapiji erlotinibom prijavljeni su slučajevi interakcije sa kumarinskim antikoagulansima, uključujući varfarin, koji su vodili povećanju INR vrednosti (engl. International Normalized Ratio) i pojavi krvarenja, koja su u nekim slučajevima imala smrtni ishod. Pacijente koji su na terapiji kumarinskim antikoagulansima treba redovno pratiti u cilju uočavanja eventualnih promena u vrednostima protrombinskog vremena ili INR.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Erlotinib Remedica
GI krvarenje uključuje smrtne slučajeve (videti odeljak 4.4). U kliničkim studijama, neki slučajevi su povezani sa istovremenom primenom varfarina, a neki sa istovremenom primenom NSAIL (videti odeljak 4.5). Gastro-intestinalne perforacije takođe uključuju smrtne slučajeve (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Fokleros
Ерлотиниб и кумарински антикоагуланси Код пацијената на терапији ерлотинибом пријављени су случајеви интеракције са кумаринским антикоагулансима, укључујући варфарин, који су водили повећању INR вредности (енгл. International Normalized Ratio) и појави крварења, која су у неким случајевима имала смртни исход. Пацијенте који су на терапији кумаринским антикоагулансима треба редовно пратити у циљу уочавања евентуалних промена у вредностима протромбинског времена или INR.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Fokleros
Испитивања интеракција вршена су само код одраслих.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Fokleros
У клиничким студијама, неки случајеви су били повезани са истовременом применом варфарина, а неки са истовременом применом НСАИЛ (видети одељак 4.5). 5
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Inopran
Erlotinib i kumarinski antikoagulansi Kod pacijenata koji su primali erlotinib prijavljene su interakcije sa kumarinskim antikoagulansima, uključujući varfarin, koje su dovele do povećanja INR-a (engl. International Normalized Ratio) i pojave krvarenja, koja su u nekim slučajevima imala smrtni ishod. Pacijente koji uzimaju kumarinske antikoagulanse treba pažljivo pratiti kako bi se uočile promene u protrombinskom vremenu ili INR.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice