Zapis 1
- Klinički rizik
- mogućnosti da se kod njih razviju toksični simptomi slični ILD
- Preporuka iz SmPC-a
- treba pažljivo pratiti
Provera interakcije aktivnih supstanci
erlotinib i gemcitabin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
mogućnosti da se kod njih razviju toksični simptomi slični ILD
Šta uraditi?
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2
- Klinički rizik
- mogućnosti razvoja toksičnosti nalik ILD
- Preporuka iz SmPC-a
- treba pažljivo pratiti
Zapis 3
- Klinički rizik
- mogućnosti razvoja toksičnosti slične ILD
- Preporuka iz SmPC-a
- treba pažljivo pratiti
Zapis 4
- Klinički rizik
- могућности развоја токсичности налик ILD
- Preporuka iz SmPC-a
- треба пажљиво пратити
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor
- Preporuka iz SmPC-a
- kod pacijena sa rizikom od dehidratacije treba pratiti funkciju bubrega i koncentraciju elektrolita u serumu, uključujući kalijum
- Posebne grupe
- naročito u grupama pacijenata sa otežavajućim faktorima rizika
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- u nekim slučajevima uzroci nejasni usled istovremeno primenjene hemioterapije
- Preporuka iz SmPC-a
- kod pacijenata koji su pod rizikom od dehidratacije potrebno je pratiti funkciju bubrega i elektrolite u serumu, uključujući kalijum
- Posebne grupe
- posebno u grupama pacijenata sa otežavajućim faktorima rizika
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- док је у другим случајевима истовремена хемиотерапија била доприносећи фактор
- Preporuka iz SmPC-a
- код пацијената који су под ризиком од дехидратације потребно је пратити функцију бубрега и електролите у серуму, укључујући калијум
- Posebne grupe
- посебно у групама пацијената са отежавајућим факторима ризика
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor
- Preporuka iz SmPC-a
- u cilju prevencije rizika od dehidratacije treba pratiti funkciju bubrega i koncentraciju elektrolita u serumu, uključujući kalijum
- Posebne grupe
- naročito u grupi pacijenata sa otežavajućim faktorima rizika
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Povećan rizik imaju pacijenti koji istovremeno primaju neki od antiangiogenih lekova, kortikosteroide, NSAIL i/ili hemioterapiju taksanima
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Pacijenti koji imaju povećan rizik su oni na istovremenoj terapiji antiangiogenim lekovima, kortikosteroidima, NSAIL i/ili hemioterapiji zasnovanoj na taksanima
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Повећан ризик имају пацијенти који истовремено примају антиангиогене лекове, кортикостероиде, НСАИЛ и/или хемиотерапију засновану на таксанима
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- kumulativne supresije funkcije koštane srži
- Preporuka iz SmPC-a
- treba razmotriti mogućnost pojave kumulativne supresije funkcije koštane srži kada se gemcitabin primenjuje istovremeno sa nekom drugom hemioterapijom
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.4Erlotinib Actavis
Pacijente koji su istovremeno primali erlotinib i gemcitabin treba pažljivo pratiti, usled mogućnosti da se kod njih razviju toksični simptomi slični ILD.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Erlotinib Corapharm
Pacijente na istovremenoj terapiji erlotinibom i gemcitabinom treba pažljivo pratiti zbog mogućnosti razvoja toksičnosti nalik ILD.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Erlotinib Remedica
Pacijente na istovremenoj terapiji erlotinibom i gemcitabinom treba pažljivo pratiti zbog mogućnosti razvoja toksičnosti slične ILD.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Fokleros
Пацијенте на истовременој терапији ерлотинибом и гемцитабином треба пажљиво пратити због могућности развоја токсичности налик ILD.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Erlotinib Actavis
Neki slučajevi bili su posledica teške dehidratacije usled dijareje, povraćanja i/ili anoreksije, dok je u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor. Kod mnogo težih slučajeva dijareje ili dijareja koje traju duže ili dovode do dehidratacije, naročito u grupama pacijenata sa otežavajućim faktorima rizika (posebno istovremena hemioterapija ili primena drugih lekova, simptomi ili oboljenja ili druga predisponirajuća stanja, uključujući i starije životno doba) terapiju lekom Erlotinib Actavis treba prekinuti i sprovesti adekvatne mere, u cilju intenzivne rehidratacije pacijenta intravenskim putem. Dodatno, kod pacijena sa rizikom od dehidratacije treba pratiti funkciju bubrega i koncentraciju elektrolita u serumu, uključujući kalijum.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Erlotinib Corapharm
Do nekih slučajeva je došlo nakon teške dehidratacije usled dijareje, povraćanja i/ili anoreksije, dok su u nekim slučajevima uzroci nejasni usled istovremeno primenjene hemioterapije. U slučajevima teže ili upornije dijareje, ili stanjima koja vode dehidrataciji, posebno u grupama pacijenata sa otežavajućim faktorima rizika (posebno istovremena hemioterapija i primena drugih lekova, simptomi ili oboljenja ili druga predisponirajuća stanja, uključujući i starije životno doba) terapiju lekom Erlotinib Corapharm treba prekinuti i sprovesti adekvatne mere u cilju intenzivne rehidratacije pacijenata intravenskim putem. Dodatno, kod pacijenata koji su pod rizikom od dehidratacije potrebno je pratiti funkciju bubrega i elektrolite u serumu, uključujući kalijum.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Erlotinib Remedica
Neki slučajevi su bili posledica teške dehidratacije usled dijareje, povraćanja i/ili anoreksije, dok su u nekim slučajevima uzroci nejasni usled istovremeno primenjene hemioterapije. U slučajevima teže ili upornije dijareje, ili stanjima koja vode dehidrataciji, posebno u grupama pacijenata sa otežavajućim faktorima rizika (pogotovo istovremena hemioterapija i primena drugih lekova, simptomi ili oboljenja ili druga predisponirajuća stanja, uključujući i starije životno doba) terapiju lekom Erlotinib Remedica treba prekinuti i sprovesti adekvatne mere u cilju intenzivne rehidratacije pacijenata intravenskim putem. Pored toga, kod pacijenata koji su pod rizikom od dehidratacije potrebno je pratiti funkciju bubrega i elektrolite u serumu, uključujući kalijum.Otvori ALIMS dokument ↗