- Mogući efekat
- može povećati izloženost lurasidonu
- Preporuka iz SmPC-a
- Preporučuje se početna doza od 18,5 mg, a najveća doza lurasidona ne sme biti veća od 74 mg jednom dnevno
- Mehanizam
- umereno inhibiraju CYP3A4
- Kontekst doziranja
- u kombinaciji sa umerenim CYP3A4 inhibitorima
Provera interakcije aktivnih supstanci
lurasidon i eritromicin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- rizik od razvoja srčane aritmije i aritmije torsades de pointes
- Mogući efekat
- primećeno je produženje QT intervala
- Preporuka iz SmPC-a
- Eritromicin je potrebno primenjivati s oprezom kod sledećih pacijenata
- Posebne grupe
- Kod pacijenata koji istovremeno uzimaju druge lekove povezane s produženjem QT intervala
- Klinički rizik
- produžavaju QT interval
- Preporuka iz SmPC-a
- Oprez se preporučuje kada se lurasidon propisuje sa lekovima za koje se zna da produžavaju QT interval
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Istovremena primena lurasidona sa lekovima koji umereno inhibiraju CYP3A4 (npr. diltiazem, eritromicin, flukonazol, verapamil) može povećati izloženost lurasidonu. Procenjuje se da umereni CYP3A4 inhibitori dovode do povećanja izloženosti CYP3A4 supstratima za 2 do 5 puta.Otvori ALIMS dokument ↗
Prilagođavanje doze zbog interakcija Preporučuje se početna doza od 18,5 mg, a najveća doza lurasidona ne sme biti veća od 74 mg jednom dnevno u kombinaciji sa umerenim CYP3A4 inhibitorima. Prilagođavanje doze lurasidona može biti neophodno u kombinaciji sa slabim ili umerenim CYP3A4 induktorima (videti odeljak 4.5). Za informacije u vezi sa istovremenom primenom sa snažnim inhibitorima i induktorima CYP3A4 videti odeljak 4.3.Otvori ALIMS dokument ↗
Kardiovaskularni događaji Kod pacijenata lečenih makrolidima, uključujući eritromicin, primećeno je produženje QT intervala, što može uticati na repolarizaciju srca i predstavlja rizik od razvoja srčane aritmije i aritmije torsades de pointes (videti odeljke 4.3, 4.5 i 4.8). Prijavljeni su smrtni slučajevi. Eritromicin je potrebno primenjivati s oprezom kod sledećih pacijenata: Kod pacijenata sa bolešću koronarnih arterija, teškom srčanom insuficijencijom, poremećajima provodnog sistema srca ili klinički značajnom bradikardijom. Kod pacijenata koji istovremeno uzimaju druge lekove povezane s produženjem QT intervala (videti odeljke 4.3 i 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Oprez se preporučuje kada se lurasidon propisuje sa lekovima za koje se zna da produžavaju QT interval, npr. antiaritmici grupe IA (npr. hinidin, dizopiramid) i antiaritmici grupe III (npr. amjodaron, sotalol), neki antihistaminici, neki drugi antipsihotici i neki antimalarici (npr. meflokin).Otvori ALIMS dokument ↗
Potreban je povećani oprez kad se lurasidon propisuje pacijentima koji boluju od kardiovaskularnih bolesti ili sa produženim QT intervalom u porodičnoj anamnezi, hipokalemijom i kod istovremene primene sa drugim lekovima za koje se smatra da produžavaju QT interval.Otvori ALIMS dokument ↗