Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Može se povećati rizik od ozbiljnog poremećaja srčanog ritma.
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Kardiovaskularni događaji Kod pacijenata lečenih makrolidima, uključujući eritromicin, primećeno je produženje QT intervala, što može uticati na repolarizaciju srca i predstavlja rizik od razvoja srčane aritmije i aritmije torsades de pointes (videti odeljke 4.3, 4.5 i 4.8). Prijavljeni su smrtni slučajevi. Eritromicin je potrebno primenjivati s oprezom kod sledećih pacijenata: Kod pacijenata sa bolešću koronarnih arterija, teškom srčanom insuficijencijom, poremećajima provodnog sistema srca ili klinički značajnom bradikardijom. Kod pacijenata koji istovremeno uzimaju druge lekove povezane s produženjem QT intervala (videti odeljke 4.3 i 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Antagonisti H1 receptora: savetuje se poseban oprez u slučaju kombinovane terapije eritromicina sa H1 antagonistima (kao što su terfenadin, astemizol i mizolastin), obzirom na to da eritromicin utiče na metabolizam ovih lekova.Otvori ALIMS dokument ↗
Povećanje koncentracije loratadina u plazmi je prijavljeno u kontrolisanim ispitivanjima nakon istovremene primene sa ketokonazolom, eritromicinom i cimetidinom, ali bez klinički značajnih promena (uključujući i elektrokardiografske).Otvori ALIMS dokument ↗
Može nastati potencijalna interakcija sa svim poznatim inhibitorima CYP3A4 ili CYP2D6 što dovodi do povećanja koncentracije loratadina (videti odeljak 5.2) i što može biti uzrok većeg broja neželjenih događaja.Otvori ALIMS dokument ↗
Pedijatrijska populacija Ispitivanja interakcija su sprovođena samo kod odraslih osoba.Otvori ALIMS dokument ↗
U toku kontrolisanih kliničkih studija prijavljeno je povećanje koncentracije loratadina u plazmi tokom istovremene primene sa ketokonazolom, eritromicinom i cimetidinom, ali bez klinički značajnih promena (uključujući elektrokardiografiju).Otvori ALIMS dokument ↗
Potencijalne interakcije se mogu javiti pri primeni sa svim poznatim inhibitorima CYP3A4 ili CYP2D6 enzima, što dovodi do povećanja koncentracije loratadina (videti odeljak 5.2), a što može biti uzrok većeg broja neželjenih događaja.Otvori ALIMS dokument ↗
Pedijatrijska populacija Studije interakcija su sprovedene samo kod odraslih pacijenata.Otvori ALIMS dokument ↗
Povećanje koncentracije loratadina u plazmi je prijavljeno nakon istovremene primene sa ketokonazolom, eritromicinom i cimetidinom u kontrolisanim ispitivanjima, ali bez klinički značajnih promena (uključujući i elektokardiografiju).Otvori ALIMS dokument ↗
Mogu se javiti potencijalne interakcije sa svim poznatim inhibitorima CYP3A4 ili CYP2D6 što dovodi do povećanja vrednosti loratadina (videti odeljak 5.2), što može povećati mogućnost pojave neželjenih događaja.Otvori ALIMS dokument ↗
Pedijatrijska populacija Studije interakcije su obavljene samo kod odraslih.Otvori ALIMS dokument ↗
U kontrolisanim ispitivanjima prijavljeno je povećanje koncentracije loratadina u plazmi nakon istovremene primene sa ketokonazolom, eritromicinom i cimetidinom, ali bez klinički značajnih promena (uključujući elektrokardiografske).Otvori ALIMS dokument ↗
