LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

finerenon i eritromicin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Koncentracija kalijuma u serumu se može povećati

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
Koncentracija kalijuma u serumu se može povećati
Mogući efekat
dovela je do 3,5 puta većih vrednosti PIK-a finerenona i 1,9 puta većih vrednosti njegovog Cmax
Preporuka iz SmPC-a
preporučuje njegovo praćenje, posebno prilikom započinjanja terapije ili promene doze finerenona ili inhibitora CYP3A4
Mehanizam
inhibitora CYP3A4
Kontekst doziranja
eritromicina (500 mg tri puta dnevno)
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Koncentracija kalijuma u serumu se može povećati
Mogući efekat
Koncentracija kalijuma u serumu se može povećati
Preporuka iz SmPC-a
preporučuje njegovo praćenje, posebno prilikom započinjanja terapije ili promene doze finerenona ili inhibitora CYP3A4
Mehanizam
inhibitora CYP3A4

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Kerendia
U kliničkoj studiji, istovremeno uzimanje eritromicina (500 mg tri puta dnevno) dovela je do 3,5 puta većih vrednosti PIK-a finerenona i 1,9 puta većih vrednosti njegovog Cmax.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Kerendia
Koncentracija kalijuma u serumu se može povećati i zbog toga se preporučuje njegovo praćenje, posebno prilikom započinjanja terapije ili promene doze finerenona ili inhibitora CYP3A4 (videti odeljke 4.2 i 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Kerendia
Tokom istovremene upotrebe finerenona i umerenih ili slabih inhibitora CYP3A4 treba pratiti koncentraciju kalijuma u serumu (videti odeljke 4.2 i 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Kerendia
Kod pacijenata koji uzimaju finerenon istovremeno sa umerenim ili slabim inhibitorima CYP3A4, suplementima kalijuma, trimetoprimom ili kombinacijom trimetoprim-sulfametoksazol, treba razmotriti dodatno praćenje koncentracije kalijuma u serumu i terapiju prilagoditi u skladu sa karakteristikama pacijenta (videti odeljak 4.4). Odluku o propisivanju terapije finerenonom treba doneti u skladu sa uputstvima iz tabele 2 („Doziranje, Nastavak lečenja“). Može biti potreban privremeni prekid uzimanja finerenona kada pacijent mora da uzima trimetoprim ili kombinaciju lekova trimetoprim-sulfametoksazol. Za više informacija videti odeljke 4.4 i 4.5.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice