Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Može se povećati rizik od ozbiljnog poremećaja srčanog ritma.
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Kardiovaskularni događaji Kod pacijenata lečenih makrolidima, uključujući eritromicin, primećeno je produženje QT intervala, što može uticati na repolarizaciju srca i predstavlja rizik od razvoja srčane aritmije i aritmije torsades de pointes (videti odeljke 4.3, 4.5 i 4.8). Prijavljeni su smrtni slučajevi. Eritromicin je potrebno primenjivati s oprezom kod sledećih pacijenata: Kod pacijenata sa bolešću koronarnih arterija, teškom srčanom insuficijencijom, poremećajima provodnog sistema srca ili klinički značajnom bradikardijom. Kod pacijenata koji istovremeno uzimaju druge lekove povezane s produženjem QT intervala (videti odeljke 4.3 i 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Antagonisti H1 receptora: savetuje se poseban oprez u slučaju kombinovane terapije eritromicina sa H1 antagonistima (kao što su terfenadin, astemizol i mizolastin), obzirom na to da eritromicin utiče na metabolizam ovih lekova.Otvori ALIMS dokument ↗
Ustanovljeno je da istovremena upotreba feksofenadin-hidrohlorida sa eritromicinom ili ketokonazolom dovodi do povećanja koncentracije feksofenadina u plazmi za 2-3 puta. Ove promene nisu praćene bilo kakvim promenama QT intervala i nisu povezane sa bilo kakvim povećanjem broja neželjenih dejstava u poređenju sa pojedinačnom primenom ovih lekova.Otvori ALIMS dokument ↗
Ispitivanja sprovedena na životinjama pokazala su da je povećanje koncentracije feksofenadina u plazmi zabeleženo nakon istovremene primene sa eritromicinom ili ketokonazolom, verovatno posledica povećane gastrointestinalne resorpcije i, ili smanjenog izlučivanja putem žuči ili gastrointestinalne sekrecije.Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena feksofenadin-hidrohlorida sa eritromicinom ili ketokonazolom dovodi do povećanja koncentracije feksofenadina u plazmi za 2-3 puta. Ove promene nisu praćene bilo kakvim promenama QT intervala i nisu uzrok bilo kakvog povećanja neželjenih dejstava u poređenju sa pojedinačnom primenom ovih lekovaOtvori ALIMS dokument ↗
Studije na životinjama su pokazale da povećanje koncentracije feksofenadina u plazmi, zabeleženo posle istovremene primene sa eritromicinom ili ketokonazolom, verovatno posledica povećane gastrintestinalne resorpcije i, ili smanjenog izlučivanja putem žuči ili smanjenja gastrointestinalne sekrecije.Otvori ALIMS dokument ↗
