Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- razvoja hiperkalcemije
- Preporuka iz SmPC-a
- treba obustaviti upotrebu svih drugih proizvoda sa vitaminom D i njegovim derivatima
Provera interakcije aktivnih supstanci
kalcitriol i ergokalciferol
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Istovremena primena se ne preporučuje
Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.
Zašto je važno?
razvoja hiperkalcemije
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- povećava rizik od hiperkalcemije
- Mogući efekat
- potrebno je nekoliko meseci da se vrednosti ergokalciferola u krvi vrate na osnovne vrednosti
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.4Rocaltrol
Postoji bliska povezanost između lečenja kalcitriolom i razvoja hiperkalcemije. Tokom terapije lekom Rocaltrol, treba obustaviti upotrebu svih drugih proizvoda sa vitaminom D i njegovim derivatima, uključujući i namirnice „obogaćene” vitaminom D.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Rocaltrol
Ako je pacijentu zamenjena terapija dugodelujućim preparatima vitamina D (npr. ergokalciferol (vitamin D2) ili holekalciferol) terapijom kalcitriolom, potrebno je nekoliko meseci da se vrednosti ergokalciferola u krvi vrate na osnovne vrednosti, čime se povećava rizik od hiperkalcemije (videti odeljak 4.9).Otvori ALIMS dokument ↗