- Klinički rizik
- može doći do okluzije sistema za dijalizu
- Mogući efekat
- potrebno povećanje doze heparina tokom hemodijalize
- Preporuka iz SmPC-a
- potrebno povećanje doze heparina tokom hemodijalize
- Mehanizam
- zbog povećanja hematokrita
- Kontekst doziranja
- povećanje doze heparina
- Posebne grupe
- Kod pacijenata koji boluju od hronične insuficijencije bubrega
Provera interakcije aktivnih supstanci
epoetin beta i heparin-natrijum
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
može doći do okluzije sistema za dijalizu
Šta uraditi?
Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Kod pacijenata koji boluju od hronične insuficijencije bubrega, često je tokom terapije lekom Recormon potrebno povećanje doze heparina tokom hemodijalize zbog povećanja hematokrita. Ako heparinizacija nije optimalna, može doći do okluzije sistema za dijalizu.Otvori ALIMS dokument ↗