Provera interakcije aktivnih supstanci

eplerenon i naproksen

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Može doći do pogoršanja funkcije bubrega.

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: akutne bubrežne insuficijencije
Mogući efekat: Terapija sa NSAIL može da dovede do akutne bubrežne insuficijencije delujući direktno na glomerularnu filtraciju, posebno kod pacijenata sa rizikom (stariji pacijenti i/ili dehidrirani pacijenti). Ovi efekti su generalno reverzibilni. Štaviše, može doći do smanjenja antihipertenzivnog efekta. Pacijenti koji primaju eplerenon i NSAIL treba da budu adekvatno hidrirani, a bubrežna funkcija mora biti ispitana pre započinjanja lečenja (videte odeljke 4.2 I 4.4).
Preporuka iz SmPC-a: Pacijenti koji primaju eplerenon i NSAIL treba da budu adekvatno hidrirani, a bubrežna funkcija mora biti ispitana pre započinjanja lečenja
Mehanizam: delujući direktno na glomerularnu filtraciju
Posebne grupe: posebno kod pacijenata sa rizikom (stariji pacijenti i/ili dehidrirani pacijenti)

Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Akutna insuficijencija bubrega
Mogući efekat: Akutna insuficijencija bubrega može da se javi kod pacijenata sa rizikom (stariji, dehidrirani, pacijenti na terapiji diureticima, pacijenti sa oštećenjem funkcije bubrega) usled smanjene glomerularne filtracije (inhibicija vazodilatatornih prostaglandina nesteroidnim antiinflamatornim lekovima).
Preporuka iz SmPC-a: Potrebno je obezbediti adekvatnu hidrataciju pacijenta i praćenje funkcije bubrega kako na početku terapije tako i redovno tokom primene kombinacije ovih lekova (videti odeljke 4.2 i 4.4).
Mehanizam: usled smanjene glomerularne filtracije (inhibicija vazodilatatornih prostaglandina nesteroidnim antiinflamatornim lekovima)
Posebne grupe: kod pacijenata sa rizikom (stariji, dehidrirani, pacijenti na terapiji diureticima, pacijenti sa oštećenjem funkcije bubrega)

Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: akutne bubrežne insuficijencije
Mogući efekat: Terapija sa NSAIL može da dovede do akutne bubrežne insuficijencije delujući direktno na glomerularnu filtraciju
Preporuka iz SmPC-a: Pacijenti koji primaju eplerenon i NSAIL treba da budu adekvatno hidrirani, a bubrežna funkcija mora biti ispitana pre započinjanja lečenja.
Mehanizam: delujući direktno na glomerularnu filtraciju
Posebne grupe: posebno kod pacijenata sa rizikom (stariji pacijenti i/ili dehidrirani pacijenti)

Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Najveći rizik za pojavu ove reakcije imaju pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega, oštećenom srčanom funkcijom, poremećajem funkcije jetre, na terapiji diureticima i starije osobe.
Mogući efekat: Najveći rizik za pojavu ove reakcije imaju pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega, oštećenom srčanom funkcijom, poremećajem funkcije jetre, na terapiji diureticima i starije osobe.

Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Moguće je smanjenja dejstva antihipertenziva (videti odeljak 4.5).
Mogući efekat: Moguće je smanjenja dejstva antihipertenziva (videti odeljak 4.5).

Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: Hiperkalijemija izazvana dijabetesom ili istovremenim lečenjem lekovima koji štede kalijum (videti odeljak 4.5).

Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Diuretici: NSAIL mogu smanjiti dejstvo diuretika i antihipertenzivnih lekova.
Mogući efekat: Diuretici: NSAIL mogu smanjiti dejstvo diuretika i antihipertenzivnih lekova.

Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: Rizici i ograničenja specifična za lekove koji dovode do hiperkalemije se mogu proceniti na osnovu interakcija specifičnih za svaki pojedinačni lek.

Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Antihipertenzivi: smanjeno je dejstvo antihipertenzivnih lekova.
Mogući efekat: Antihipertenzivi: smanjeno je dejstvo antihipertenzivnih lekova.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Diupot

Nesteroidni antiinflamatorni lekovi (NSAIL) Terapija sa NSAIL može da dovede do akutne bubrežne insuficijencije delujući direktno na glomerularnu filtraciju, posebno kod pacijenata sa rizikom (stariji pacijenti i/ili dehidrirani pacijenti). Ovi efekti su generalno reverzibilni. Štaviše, može doći do smanjenja antihipertenzivnog efekta. Pacijenti koji primaju eplerenon i NSAIL treba da budu adekvatno hidrirani, a bubrežna funkcija mora biti ispitana pre započinjanja lečenja (videte odeljke 4.2 I 4.4).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Eplestar

Nesteroidni antiinflamatorni lekovi (NSAL) Akutna insuficijencija bubrega može da se javi kod pacijenata sa rizikom (stariji, dehidrirani, pacijenti na terapiji diureticima, pacijenti sa oštećenjem funkcije bubrega) usled smanjene glomerularne filtracije (inhibicija vazodilatatornih prostaglandina nesteroidnim antiinflamatornim lekovima). Ova dejstva su generalno reverzibilna. Takođe je moguće smanjenje antihipertenzivnog dejstva. Potrebno je obezbediti adekvatnu hidrataciju pacijenta i praćenje funkcije bubrega kako na početku terapije tako i redovno tokom primene kombinacije ovih lekova (videti odeljke 4.2 i 4.4).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Epsara

Nesteroidni antiinflamatorni lekovi (NSAIL) Akutna insuficijencija bubrega može da se javi kod pacijenata sa rizikom (stariji, dehidrirani, pacijenti na terapiji diureticima, pacijenti sa oštećenjem funkcije bubrega) usled smanjene glomerularne filtracije (inhibicija vazodilatatornih prostaglandina nesteroidnim antiinflamatornim lekovima). Ova dejstva su generalno reverzibilna. Takođe je moguće smanjenje antihipertenzivnog dejstva. Potrebno je obezbediti adekvatnu hidrataciju pacijenta i praćenje funkcije bubrega kako na početku terapije tako i redovno tokom primene kombinacije ovih lekova (videti odeljke 4.2 i 4.4).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Instrika

Nesteroidni antiinflamatorni lekovi (NSAIL) Terapija sa NSAIL može da dovede do akutne bubrežne insuficijencije delujući direktno na glomerularnu filtraciju, posebno kod pacijenata sa rizikom (stariji pacijenti i/ili dehidrirani pacijenti). Pacijenti koji primaju eplerenon i NSAIL treba da budu adekvatno hidrirani, a bubrežna funkcija mora biti ispitana pre započinjanja lečenja.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Naproksen HF

Najveći rizik za pojavu ove reakcije imaju pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega, oštećenom srčanom funkcijom, poremećajem funkcije jetre, na terapiji diureticima i starije osobe.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Nalgesin forte

Pacijenti sa većim rizikom od ovih reakcija su oni koji imaju poremećaj funkcije bubrega, oštećenje funkcije srca, poremećaj funkcije jetre, oni koji uzimaju diuretike i starije osobe.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Napex Forte