- Klinički rizik
- pacijenti su pod povećanim rizikom od akutne bubrežne insuficijencije kada koriste kontrastno sredstvo sa jodom
- Preporuka iz SmPC-a
- Potrebno je pažljivo praćenje da bi se obezbedila adekvatna hidracija pre primene joversola. Treba koristiti najmanju neophodnu dozu joversola u skladu sa dijagnostičkim rezultatom
- Mehanizam
- U slučaju dehidracije izazvane diureticima
- Kontekst doziranja
- najmanju neophodnu dozu joversola
Provera interakcije aktivnih supstanci
joversol i eplerenon
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
Može doći do pogoršanja funkcije bubrega.
Šta uraditi?
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Diuretici U slučaju dehidracije izazvane diureticima, pacijenti su pod povećanim rizikom od akutne bubrežne insuficijencije kada koriste kontrastno sredstvo sa jodom. Potrebno je pažljivo praćenje da bi se obezbedila adekvatna hidracija pre primene joversola. Treba koristiti najmanju neophodnu dozu joversola u skladu sa dijagnostičkim rezultatom.Otvori ALIMS dokument ↗
Sledeće interakcije su prijavljene nakon primene drugih jodnih kontrastnih sredstava. One se generalno smatraju karakterističnim za ovu klasu kontrastnog sredstva. Nisu sprovedena ispitivanja interakcija.Otvori ALIMS dokument ↗