- Klinički rizik
- može se javiti hipokalemija ili hiperkalemija
- Preporuka iz SmPC-a
- Potrebno je pratiti koncentraciju kalijuma u plazmi i EKG, i ukoliko je neophodno, prilagoditi terapiju
- Posebne grupe
- posebno kod pacijenata sa bubrežnom insuficijencijom ili dijabetesom
Provera interakcije aktivnih supstanci
indapamid i eplerenon
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
Količina kalijuma u krvi može postati previsoka.
Šta uraditi?
Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- ne može se isključiti mogućnost pojave hipokalemije (posebno kod pacijenata sa bubrežnom insuficijencijom i dijabetesom) ili hiperkalemije
- Preporuka iz SmPC-a
- Potrebno je pratiti koncentraciju kalijuma u plazmi i EKG i ukoliko je neophodno, prilagoditi terapiju
- Posebne grupe
- posebno kod pacijenata sa bubrežnom insuficijencijom i dijabetesom
- Klinički rizik
- ne može se isključiti mogućnost pojave hipokalemije (posebno kod pacijenata sa bubrežnom insuficijencijom i šećernom bolešću) ili hiperkalemije
- Preporuka iz SmPC-a
- Potrebno je pratiti koncentraciju kalijuma u plazmi i EKG, a ukoliko je neophodno, prilagoditi terapiju
- Posebne grupe
- posebno kod pacijenata sa bubrežnom insuficijencijom i šećernom bolešću
- Klinički rizik
- sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama može biti smanjena
- Mogući efekat
- pojave različitih reakcija koje su u vezi sa padom krvnog pritiska
- Kontekst doziranja
- posebno na početku terapije ili kada se terapiji doda drugi antihipertenzivni lek
- Klinički rizik
- može biti smanjena sposobnost upravljanja motornim vozilima i rukovanja mašinama
- Mogući efekat
- pojave različitih reakcija koje su u vezi sa padom krvnog pritiska
- Kontekst doziranja
- posebno na početku terapije ili kada se terapiji doda drugi antihipertenzivni lek
- Klinički rizik
- sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama može biti smanjena
- Mogući efekat
- pojave različitih reakcija koje su u vezi sa padom krvnog pritiska
- Kontekst doziranja
- posebno na početku terapije ili kada se terapiji doda drugi antihipertenzivni lek
- Mogući efekat
- dovodi do poboljšane kontrole hipertenzije sa većim procentom odgovora na terapiju, nego kod primene samo jednog antihipertenziva
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Diuretici koji štede kalijum (amilorid, spironolakton, triamteren): Iako je kombinovana primena korisna kod nekih pacijenata, može se javiti hipokalemija ili hiperkalemija (posebno kod pacijenata sa bubrežnom insuficijencijom ili dijabetesom). Potrebno je pratiti koncentraciju kalijuma u plazmi i EKG, i ukoliko je neophodno, prilagoditi terapiju.Otvori ALIMS dokument ↗
Diuretici koji štede kalijum (amilorid, spironolakton, triamteren): Racionalna primena korisna je kod nekih pacijenata, ipak ne može se isključiti mogućnost pojave hipokalemije (posebno kod pacijenata sa bubrežnom insuficijencijom i dijabetesom) ili hiperkalemije. Potrebno je pratiti koncentraciju kalijuma u plazmi i EKG i ukoliko je neophodno, prilagoditi terapiju.Otvori ALIMS dokument ↗
Diuretici koji štede kalijum (amilorid, spironolakton, triamteren) Racionalna primena korisna je kod nekih pacijenata, ipak ne može se isključiti mogućnost pojave hipokalemije (posebno kod pacijenata sa bubrežnom insuficijencijom i šećernom bolešću) ili hiperkalemije. Potrebno je pratiti koncentraciju kalijuma u plazmi i EKG, a ukoliko je neophodno, prilagoditi terapiju.Otvori ALIMS dokument ↗
Indapamid ne utiče na budnost i brzinu reagovanja, ali u pojedinim slučajevima može doći do pojave različitih reakcija koje su u vezi sa padom krvnog pritiska, posebno na početku terapije ili kada se terapiji doda drugi antihipertenzivni lek. Zbog toga, sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama može biti smanjena.Otvori ALIMS dokument ↗
Indapamid ne utiče na budnost i brzinu reagovanja, ali u pojedinim slučajevima može doći do pojave različitih reakcija koje su u vezi sa padom krvnog pritiska, posebno na početku terapije ili kada se terapiji doda drugi antihipertenzivni lek. Kao rezultat toga može biti smanjena sposobnost upravljanja motornim vozilima i rukovanja mašinama.Otvori ALIMS dokument ↗
Indapamid ne utiče na budnost, ali u pojedinim slučajevima može doći do pojave različitih reakcija koje su u vezi sa padom krvnog pritiska, posebno na početku terapije ili kada se terapiji doda drugi antihipertenzivni lek. Zbog toga, sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama može biti smanjena.Otvori ALIMS dokument ↗
Na kraju, istovremena primena indapamida sa drugim antihipertenzivima (beta-blokatorima, blokatorima kalcijumskih kanala, ACE inhibitorima) dovodi do poboljšane kontrole hipertenzije sa većim procentom odgovora na terapiju, nego kod primene samo jednog antihipertenziva.Otvori ALIMS dokument ↗
Ukoliko se ovom dozom ne postigne zadovoljavajući antihipertenzivni efekt, može se dodati neki od drugih antihipertenzivnih lekova: beta blokatori, ACE inhibitori, metildopa, klonidin i ostali adrenergički blokatori.Otvori ALIMS dokument ↗
Indapamid ne utiče na opreznost, ali se u pojedinim slučajevima mogu javiti različite reakcije povezane sa padom krvnog pritiska, naročito na početku terapije ili kada se terapiji doda drugi antihipertenzivni lek. Kao posledica ovoga, sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama može biti smanjena.Otvori ALIMS dokument ↗