LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

entrektinib i sakvinavir

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

može da poveća učestalost ili težinu neželjenih reakcija

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
može da poveća učestalost ili težinu neželjenih reakcija
Mogući efekat
povećava koncentracije entrektiniba u plazmi
Preporuka iz SmPC-a
Treba izbegavati istovremenu primenu snažnih i umerenih inhibitora CYP3A
Mehanizam
snažnih i umerenih inhibitora CYP3A
Kontekst doziranja
100 mg jednom dnevno za upotrebu sa snažnim inhibitorima CYP3A (videti odeljak 4.5)  200 mg jednom dnevno za upotrebu sa umerenim inhibitorima CYP3A.
Posebne grupe
kod odraslih i pedijatrijskih pacijenata starijih od 1 meseca

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Rozlytrek
Treba izbegavati istovremenu primenu snažnih i umerenih inhibitora CYP3A (uključujući, ali bez ograničenja na, ritonavir, sakvinavir, ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol, posakonazol, grejpfrut ili seviljske pomorandže). Ukoliko je neizbežna istovremena primena snažnih ili umerenih inhibitora CYP3A4, neophodno je prilagođavanje doze entrektiniba (videti odeljak 4.2).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Rozlytrek
Snažni ili umereni inhibitori CYP3A Treba izbegavati istovremenu primenu snažnih ili umerenih inhibitora CYP3A kod odraslih i pedijatrijskih pacijenata starijih od 1 meseca (videti odeljak 4.4). Kod odraslih, ukoliko nije moguće izbeći istovremenu primenu, primenu snažnih ili umerenih inhibitora CYP3A sa lekom Rozlytrek treba ograničiti na 14 dana, a dozu leka Rozlytrek treba smanjiti na sledeći način:  100 mg jednom dnevno za upotrebu sa snažnim inhibitorima CYP3A (videti odeljak 4.5)  200 mg jednom dnevno za upotrebu sa umerenim inhibitorima CYP3A. Nakon trajnog prekida istovremene primene snažnih ili umerenih inhibitora CYP3A može se nastaviti sa primenom iste doze leka Rozlytrek koja je uzimana pre uvođenja snažnog ili umerenog inhibitora CYP3A. Period eliminacije leka iz organizma može biti potreban u slučaju inhibitora CYP3A4 sa dugim poluživotom (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Rozlytrek
Istovremena primena leka Rozlytrek sa snažnim ili umerenim inhibitorom CYP3A povećava koncentracije entrektiniba u plazmi (videti odeljak 4.5) što može da poveća učestalost ili težinu neželjenih reakcija. Potrebno je izbegavati istovremenu primenu leka Rozlytrek i snažnih ili umerenih inhibitora CYP3A. Kod odraslih pacijenata, ukoliko nije moguće izbeći istovremenu primenu, dozu leka Rozlytrek treba smanjiti (videti odeljak 4.2).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 5.2Rozlytrek
Entrektinib se uglavnom metaboliše preko CYP3A4 (~76%). Manji doprinosi od nekoliko drugih CYP i UGT1A4 procenjeni su na ukupno <25%. Aktivni metabolit M5 (nastaje usled dejstva CYP3A4) i direktni N-glukuronid konjugat, M11, (nastaje usled dejstva UGT1A4) jesu dva glavna identifikovana cirkulišuća metabolita.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice