- Mogući efekat
- rizika od povećane izloženosti entrektinibu
- Preporuka iz SmPC-a
- savetuje se oprez pri terapiji snažnim ili umerenim inhibitorima P-gp
- Mehanizam
- inhibitornih P-gp lekova
Provera interakcije aktivnih supstanci
entrektinib i paroksetin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Iako se ne očekuje značajan uticaj inhibitornih P-gp lekova na farmakokinetiku entrektiniba, savetuje se oprez pri terapiji snažnim ili umerenim inhibitorima P-gp (npr. verapamil, nifedipin, felodipin, fluvoksamin, paroksetin) istovremeno sa entrektinibom zbog rizika od povećane izloženosti entrektinibu (videti odeljak 5.2).Otvori ALIMS dokument ↗
Na osnovu in vitro podataka, entrektinib predstavlja slabi P-gp supstrat. Tačan in vivo doprinos P-gp nije poznat. M5 je supstrat za P-gp transporter. Entrektinib nije supstrat BCRP, dok je M5 supstrat za BCRP. Entrektinib i M5 nisu supstrati za OATP 1B1 ili OATP1B3.Otvori ALIMS dokument ↗