LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

levofloksacin i empagliflozin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Može doći do prekomernog pada šećera u krvi.

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome
Mogući efekat
zabeleženi su poremećaji koncentracije glukoze u krvi, uključujući hipoglikemiju i hiperglikemiju
Preporuka iz SmPC-a
preporučuje se pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi
Posebne grupe
kod pacijenata sa dijabetesom koji su istovremeno na terapiji oralnim antidijabeticima
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome
Mogući efekat
prijavljeni su slučajevi promene koncentracije glukoze u krvi, kako hipoglikemije tako i hiperglikemije
Preporuka iz SmPC-a
neophodno je pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi
Posebne grupe
kod pacijenata sa dijabetesom koji su na terapiji oralnim hipoglikemicima
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome
Mogući efekat
zabeleženi su poremećaji koncentracije glukoze u krvi, uključujući hipoglikemiju i hiperglikemiju
Preporuka iz SmPC-a
preporučuje se pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi
Posebne grupe
kod pacijenata koji boluju od dijabetesa koji su istovremeno na terapiji oralnim antidijabeticima
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Пријављени су случајеви појаве хипогликемијске коме
Mogući efekat
пријављени су случајеви поремећаја концентрације глукозе у крви, хипогликемије и хипергликемије
Preporuka iz SmPC-a
препоручује се пажљиво праћење концентрације глукозе у крви
Posebne grupe
код пацијената са дијабетесом који су истовремено на терапији оралним хипогликемиком
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome
Mogući efekat
prijavljeni su poremećaji koncentracije glukoze u krvi, uključujući hipoglikemiju i hiperglikemiju
Preporuka iz SmPC-a
Kod dijabetičara se preporučuje pažljivo praćenje koncentracije glukoze
Posebne grupe
kod dijabetičara koji su istovremeno na terapiji oralnim antidijabetikom
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome
Mogući efekat
prijavljeni su slučajevi poremećaja koncentracije glukoze u krvi, hipoglikemije i hiperglikemije
Preporuka iz SmPC-a
neophodno je pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi
Posebne grupe
kod pacijenata sa dijabetesom koji su na terapiji oralnim hipoglikemicima
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome
Mogući efekat
može doći do promene koncentracije glukoze u krvi, uključujući i hipoglikemiju i hiperglikemiju
Preporuka iz SmPC-a
neophodno pažljivo praćenje koncentracije glukoze kod dijabetičara
Posebne grupe
kod dijabetičara na terapiji oralnim antidijabetikom
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome
Mogući efekat
Prijavljene su obe: hipoglikemija i hiperglikemija
Preporuka iz SmPC-a
preporučuje se pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi
Posebne grupe
kod pacijenata sa dijabetesom koji su istovremeno na terapiji oralnim antidijabeticima
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Prijavljeni su slučajevi pojave hipoglikemijske kome
Mogući efekat
prijavljeni su slučajevi poremećaja koncentracije glukoze u krvi, hipoglikemije i hiperglikemije
Preporuka iz SmPC-a
preporučuje pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi
Posebne grupe
pacijenata sa dijabetesom koji istovremeno primaju terapiju oralnim hipoglikemikom
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome
Mogući efekat
Prijavljene su obe: hipoglikemija i hiperglikemija
Preporuka iz SmPC-a
preporučuje se pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi
Posebne grupe
obično kod pacijenata koji boluju od dijabetesa koji su istovremeno na terapiji oralnim antidijabeticima (npr. glibenklamid) ili primaju insulin
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome
Mogući efekat
može doći do promene koncentracije glukoze u krvi, uključujući i hipoglikemiju i hiperglikemiju
Preporuka iz SmPC-a
neophodno pažljivo praćenje koncentracije glukoze
Posebne grupe
obično kod dijabetičara na terapiji oralnim antidijabetikom (npr. glibenklamid) ili insulinom
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome
Mogući efekat
može doći do promene koncentracije glukoze u krvi, uključujući hipoglikemiju i hiperglikemiju
Preporuka iz SmPC-a
neophodno pažljivo praćenje koncentracije glukoze kod dijabetičara
Posebne grupe
kod dijabetičara na terapiji oralnim antidijabetikom

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.4Alvolamid
Poremećaj metabolizma šećera Kao i tokom primene svih hinolona, zabeleženi su poremećaji koncentracije glukoze u krvi, uključujući hipoglikemiju i hiperglikemiju, koje se češće javljaju kod starijih pacijenata, obično kod pacijenata sa dijabetesom koji su istovremeno na terapiji oralnim antidijabeticima (npr. glibenklamid) ili primaju insulin. Takođe, prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome. Kod pacijenata sa dijabetesom, preporučuje se pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi (videti odeljak 4.8). Lečenje levofloksacinom treba odmah prekinuti ako pacijent prijavi poremećaj koncentracije glukoze u krvi i razmotriti terapiju drugim antibioticima koji nisu iz grupe fluorohinolona.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Forteca
Disglikemija Kao i kod primene drugih hinolona, prijavljeni su slučajevi promene koncentracije glukoze u krvi, kako hipoglikemije tako i hiperglikemije, koji se javljaju češće kod starijih, uglavnom kod pacijenata sa dijabetesom koji su na terapiji oralnim hipoglikemicima (npr. glibenklamid) ili na insulinu. Prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome. Kod pacijenata sa dijabetesom neophodno je pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi (videti odeljak 4.8). Ukoliko pacijent prijavi poremećaj vrednosti glukoze u krvi, treba odmah prekinuti terapiju levofloksacinom i razmotriti primenu alternativne antibakterijske terapije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Forteca
Poremećaj metabolizma šećera Kao i tokom primene svih hinolona, zabeleženi su poremećaji koncentracije glukoze u krvi, uključujući hipoglikemiju i hiperglikemiju, koji se češće javljaju kod odraslih, obično kod pacijenata koji boluju od dijabetesa koji su istovremeno na terapiji oralnim antidijabeticima (npr. glibenklamid) ili primaju insulin. Takođe, prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome. Kod pacijenata koji boluju od dijabetesa, preporučuje se pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi (videti odeljak 4.8). Ako se jave promene koncentracije glukoze u krvi, odmah treba prekinuti terapiju levofloksacinom i razmotriti terapiju drugim antibioticima koji nisu iz grupe fluorohinolona.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Fovelid
Дисгликемија Као и код свих хинолона, пријављени су случајеви поремећаја концентрације глукозе у крви, хипогликемије и хипергликемије, која се јавља чешће код старијих особа, обично код пацијената са дијабетесом који су истовремено на терапији оралним хипогликемиком (нпр. глибенкламидом) или инсулином. Пријављени су случајеви појаве хипогликемијске коме. Код пацијената који имају дијабетес препоручује се пажљиво праћење концентрације глукозе у крви (видети одељак 4.8). Терапију леком Fovelid треба одмах обуставити уколико пацијент пријави поремећај вредности глукозе у крви и треба размотрити другу терапијску опцију нефлуорохинолинским антибактеријским лековима.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4LEVOFLOKSACIN NORMON
Poremećaj metabolizma šećera Kao i tokom primene svih hinolona, zabeleženi su poremećaji koncentracije glukoze u krvi, uključujući hipoglikemiju i hiperglikemiju, koje se češće javljaju kod starijih pacijenata, obično kod pacijenata sa dijabetesom koji su istovremeno na terapiji oralnim antidijabeticima (npr. glibenklamid) ili primaju insulin. Takođe, prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome. Kod pacijenata sa dijabetesom, preporučuje se pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi (videti odeljak 4.8). Lečenje levofloksacinom treba odmah prekinuti ako pacijent prijavi poremećaj koncentacije glukoze u krvi i razmotriti terapiju drugim antibioticima koji nisu iz grupe fluorohinolona.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Lebel
Disglikemija Kao i prilikom primene svih hinolona, prijavljeni su poremećaji koncentracije glukoze u krvi, uključujući hipoglikemiju i hiperglikemiju, koji se češće javljaju kod starijih osoba, obično kod dijabetičara koji su istovremeno na terapiji oralnim antidijabetikom (npr. glibenklamid) ili insulinom. Prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome. Kod dijabetičara se preporučuje pažljivo praćenje koncentracije glukoze (videti odeljak 4.8). Ako pacijent prijavi poremećaj koncentracije glukoze u krvi, treba odmah prekinuti terapiju levofloksacinom i razmotriti drugu nehinolonsku antibakterijsku terapiju.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Leflogal
Disglikemija Kao i prilikom primene ostalih hinolona, prijavljeni su slučajevi poremećaja koncentracije glukoze u krvi, hipoglikemije i hiperglikemije, uglavnom kod pacijenata sa dijabetesom koji su na terapiji oralnim hipoglikemicima (npr. glibenklamid) ili insulinom. Prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome. Kod pacijenata sa dijabetesom neophodno je pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi (videti odeljak 4.8). Ukoliko pacijent prijavi poremećaj vrednosti glukoze u krvi, treba odmah prekinuti terapiju levofloksacinom i razmotriti primenu alternativne antibakterijske terapije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Levalox
Disglikemija Kao i prilikom primene ostalih hinolona, može doći do promene koncentracije glukoze u krvi, uključujući i hipoglikemiju i hiperglikemiju, koje se češće javljaju kod starijih pacijenata, obično kod dijabetičara na terapiji oralnim antidijabetikom (npr. glibenklamid) ili insulinom. Prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome. Zbog toga je neophodno pažljivo praćenje koncentracije glukoze kod dijabetičara (videti odeljak 4.8). Tearpiju levofloksacinom treba odmah prekinuti ako se kod pacijenta javi poremećaj koncentracije glukoze u krvi i razmotriti primenu alternativne ne-fluorohinolonske antibakterijske terapije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Levalox
Poremećaj metabolizma šećera Kao i tokom primene svih hinolona, zabeležen je poremećaj koncentracije glukoze u krvi. Prijavljene su obe: hipoglikemija i hiperglikemija, koje se češće dešavaju kod starijih pacijenata, obično kod pacijenata sa dijabetesom koji su istovremeno na terapiji oralnim antidijabeticima (npr. glibenklamid) ili primaju insulin. Takođe, prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome. Kod pacijenata sa dijabetesom, preporučuje se pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi (videti odeljak 4.8). Lečenje levofloksacinom treba odmah prekinuti ako pacijent prijavi poremećaj koncentacije glukoze u krvi i razmotriti terapiju drugim antibioticima koji nisu iz grupe fluorohinolona.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Levo Quin
Disglikemija Kao i kod svih hinolona, prijavljeni su slučajevi poremećaja koncentracije glukoze u krvi, hipoglikemije i hiperglikemije, koji se javljaju češće kod starijihpacijenata sa dijabetesom koji istovremeno primaju terapiju oralnim hipoglikemikom (npr. glibenklamidom) ili insulinom. Prijavljeni su slučajevi pojave hipoglikemijske kome. Kod ovih pacijenata se preporučuje pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi (videti odeljak 4.8). Ukoliko pacijent prijavi poremećaj vrednosti glukoze u krvi, treba odmah prekinuti terapiju levofloksacinom i razmotriti primenu alternativne antibakterijske terapije
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Levofloxacino Altan
Poremećaj metabolizma glukoze Kao i tokom primene svih hinolona, zabeležen je poremećaj glukoze u krvi. Prijavljene su obe: hipoglikemija i hiperglikemija, obično kod pacijenata koji boluju od dijabetesa koji su istovremeno na terapiji oralnim antidijabeticima (npr. glibenklamid) ili primaju insulin. Takođe, prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome. Kod pacijenata koji boluju od dijabetesa, preporučuje se pažljivo praćenje koncentracije glukoze u krvi (videti odeljak 4.8). Primenu leka Levofloxacino Altan treba prekinuti odmah ako se primeti poremećaj glukoze u krvi i treba razmotriti terapiju drugim antibioticima koji nisu iz grupe fluorohinolona.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Lofocin
Disglikemija Kao i prilikom primene ostalih hinolona, može doći do promene koncentracije glukoze u krvi, uključujući hipoglikemiju i hiperglikemiju, najčešće kod starijih pacijenata, posebno kod dijabetičara na terapiji oralnim antidijabetikom (npr. glibenklamid) ili insulinom. Prijavljeni su slučajevi hipoglikemijske kome. Zbog toga je neophodno pažljivo praćenje koncentracije glukoze kod dijabetičara (videti odeljak 4.8). Terapiju levofloksacinom treba odmah prekinuti ako pacijent prijavi poremećaj koncentracije glukoze u krvi i treba razmotriti primenu nefluorohinolonskog antibiotika.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice