Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- Dejstvo ovih lekova mogu da budu oslabljena kod istovremene primene leka TALINORM.
- Preporuka iz SmPC-a
- Može da bude neophodno da se doziranje insulina prilagodi oralnim antidijabeticima.
Provera interakcije aktivnih supstanci
hlortalidon i empagliflozin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
pad krvnog pritiska prouzrokovan empagliflozinom mogao predstavljati rizik
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- pad krvnog pritiska prouzrokovan empagliflozinom mogao predstavljati rizik
- Mogući efekat
- osmotska diureza, koja prati terapijsku glukozuriju, može dovesti do blagog snižavanja krvnog pritiska
- Preporuka iz SmPC-a
- Zato je potreban oprez
- Posebne grupe
- pacijenti na antihipertenzivnoj terapiji
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- povećan rizik od deplecije volumena
- Preporuka iz SmPC-a
- potrebno naročito paziti na njihovu količinu unete tečnosti
- Posebne grupe
- Pacijenti starosti 75 godina i više
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- Dejstvo ovih lekova mogu da budu oslabljena kod istovremene primene leka TALINORM.
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- sniženje krvnog pritiska izazvano lekom empagliflozin moglo predstavljati rizik
- Mogući efekat
- osmotska diureza, koja prati terapijsku glukozuriju, može dovesti do blagog sniženja krvnog pritiska
- Preporuka iz SmPC-a
- Zbog toga je potreban oprez
- Posebne grupe
- pacijenti na antihipertenzivnoj terapiji sa hipotenzijom u anamnezi
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- povećan rizik od deplecije volumena
- Preporuka iz SmPC-a
- Zbog toga je potrebno naročito paziti na njihov unos volumena
- Posebne grupe
- Pacijenti starosti od 75 i više godina
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- empagliflozin nije imao klinički značajno dejstvo na farmakokinetiku
- Posebne grupe
- Studije interakcija na zdravim dobrovoljcima
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- empagliflozin nije imao klinički značajno dejstvo na farmakokinetiku
- Posebne grupe
- Studije interakcija sprovedene kod zdravih dobrovoljaca
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5TALINORM
Insulin, oralni antidijabetici, lekovi koji snižavaju mokraćnu kiselinu, simpatomimetici (noradrenalin, norepinefrin), adrenalin (epinefrin) Dejstvo ovih lekova mogu da budu oslabljena kod istovremene primene leka TALINORM. Može da bude neophodno da se doziranje insulina prilagodi oralnim antidijabeticima.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4TALINORM
Terapija tiazidnim diureticima može da smanji toleranciju glukoze. Kod pacijenata sa manifestovanim diabetes mellitus-om može da dođe do pogoršanja stanja, tako da je moguće da bude neophodno prilagođavanje doze insulina ili oralnih antidijabetika koji smanjuju koncentraciju glukoze u krvi. Latentni diabetes mellitus može da se manifestuje za vreme trajanja terapije tiazidnim diureticima.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Jardiance
Rizik od deplecije volumena Na osnovu mehanizma dejstva SGLT-2 inhibitora, osmotska diureza, koja prati terapijsku glukozuriju, može dovesti do blagog snižavanja krvnog pritiska (videti odeljak 5.1.). Zato je potreban oprez kod pacijenata kod kojih bi pad krvnog pritiska prouzrokovan empagliflozinom mogao predstavljati rizik, kao što su pacijenti sa poznatom kardiovaskularnom bolešću, pacijenti na antihipertenzivnoj terapiji, pacijenti sa hipotenzijom u anamnezi ili pacijenti starosti 75 ili više godina.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Jardiance
Starije osobe Uticaj empagliflozina na izlučivanje glukoze putem urina u vezi je sa osmotskom diurezom, koja može uticati na stanje hidratacije. Pacijenti starosti 75 godina i više mogu imati povećan rizik od deplecije volumena. Veći broj ovih pacijenata, na terapiji empagliflozinom, imali su neželjena dejstva u vezi sa deplecijom volumena u poređenju sa grupom pacijenata koja je uzimala placebo (videti odeljak 4.8.). Zato je potrebno naročito paziti na njihovu količinu unete tečnosti u slučaju istovremene primene lekova koji mogu dovesti do deplecije volumena (npr. diuretici, ACE inhibitori).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Synjardy
Rizik od deplecije volumena Na osnovu mehanizma dejstva inhibitora SGLT2, osmotska diureza, koja prati terapijsku glukozuriju, može dovesti do blagog sniženja krvnog pritiska (videti odeljak 5.1). Zbog toga je potreban oprez kod pacijenata kod kojih bi sniženje krvnog pritiska izazvano lekom empagliflozin moglo predstavljati rizik, kao što su pacijenti sa poznatom kardiovaskularnom bolešću, pacijenti na antihipertenzivnoj terapiji sa hipotenzijom u anamnezi ili pacijenti starosti od 75 godina i više.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Synjardy
Stariji pacijenti Dejstvo empagliflozina na izlučivanje glukoze putem urina u vezi je sa osmotskom diurezom, koja može uticati na stanje hidratacije. Pacijenti starosti od 75 i više godina mogu imati povećan rizik od deplecije volumena. Zbog toga je potrebno naročito paziti na njihov unos volumena u slučaju istovreme primene lekova koji mogu dovesti do deplecije volumena (npr. diuretici, ACE inhibitori). Terapijsko iskustvo kod pacijenata starosti od 85 i više godina je ograničeno. Ne preporučuje se započinjanje terapije u ovoj populaciji (videti odeljak 4.2).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Jardiance
Studije interakcija na zdravim dobrovoljcima sugerišu da empagliflozin nije imao klinički značajno dejstvo na farmakokinetiku metformina, glimepirida, pioglitazona, sitagliptina, linagliptina, simvastatina, varfarina, ramiprila, digoksina, diuretika i oralnih kontraceptiva.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Synjardy
Studije interakcija sprovedene kod zdravih dobrovoljaca ukazuju da empagliflozin nije imao klinički značajno dejstvo na farmakokinetikuOtvori ALIMS dokument ↗