Zapis 1
- Klinički rizik
- nije zabeležen porast neželjenih reakcija povezan sa eksemestanom
- Mogući efekat
- povećala Cmin i C2h eksemestana za 45% odnosno 64%
Provera interakcije aktivnih supstanci
everolimus i eksemestan
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
nije zabeležen porast neželjenih reakcija povezan sa eksemestanom
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2
- Klinički rizik
- nije uočen porast neželjenih reakcija povezanih sa eksemestanom
- Mogući efekat
- povećala Cmin i C2h eksemestana za 45%, odnosno 64%
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Afinitor
Istovremena primena everolimusa i eksemestana je povećala Cmin i C2h eksemestana za 45% odnosno 64%. Međutim, između dve tretmanske grupe pacijenata nije bilo razlike u odgovarajućim koncentracijama estradiola u ravnotežnom stanju (4 nedelje). Kod pacijentkinja sa hormon-receptor pozitivnim uznapredovalim karcinomom dojke, koje su primale ovu kombinaciju, nije zabeležen porast neželjenih reakcija povezan sa eksemestanom. Malo je verovatno da će porast koncentracije eksemestana imati uticaj na efikasnost ili bezbednost terapije.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Everolimus Corapharm
Istovremena primena everolimusa i eksemestana je povećala Cmin i C2h eksemestana za 45%, odnosno 64%. Međutim, između dve terapijske grupe pacijenata nije bilo razlike u odgovarajućim koncentracijama estradiola u ravnotežnom stanju (4 nedelje). Kod pacijentkinja sa uznapredovalim kancerom dojke pozitivnim na hormonske receptore koje su primale ovu kombinaciju, nije uočen porast neželjenih reakcija povezanih sa eksemestanom. Malo je verovatno da će porast koncentracija eksemestana imati uticaj na efikasnost ili bezbednost terapije.Otvori ALIMS dokument ↗