Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Preporuka iz SmPC-a
- antikoagulantno lečenje u toku (kontraindikacije povezane sa intramuskularnim načinom primene)
- Kontekst doziranja
- intramuskularnim načinom primene
Provera interakcije aktivnih supstanci
ketoprofen i edoksaban
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Kombinacija je kontraindikovana
Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.
Zašto je važno?
Može se povećati rizik od krvarenja.
Šta uraditi?
Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Povećan rizik od krvarenja
- Preporuka iz SmPC-a
- Ako se ne može izbeći primena ove kombinacije, pacijenta treba pažljivo nadzirati
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- povećanja klinički značajnog krvarenja
- Mogući efekat
- NSAIL: Istovremena primena naproksena i edoksabana produžila je vreme krvarenja u odnosu sa pojedinačnom primenom bilo kog od ova dva leka. Naproksen nije uticao na vrednosti Cmax i PIK edoksabana.
- Preporuka iz SmPC-a
- Hronična primena NSAIL sa edoksabanom se ne preporučuje
- Kontekst doziranja
- Hronična primena NSAIL
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- povećanja klinički značajnog krvarenja
- Mogući efekat
- NSAIL Istovremena primena naproksena i edoksabana produžila je vreme krvarenja u poređenju sa pojedinačnom primenom bilo kog od ova dva leka. Naproksen nije imao efekat na Cmax i PIK edoksabana.
- Preporuka iz SmPC-a
- Ne preporučuje se hronična primena NSAIL-a sa edoksabanom
- Kontekst doziranja
- hronična primena NSAIL
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- povećanim klinički značajnim krvarenjem
- Mogući efekat
- NSAIL : Istovremena primena naproksena i edoksabana produžila je vreme krvarenja u odnosu na ono kod odvojene primene ta dva leka. Naproksen nije uticao na Cmax i PIK edoksabana.
- Preporuka iz SmPC-a
- Hronična primena NSAIL sa edoksabanom se ne preporučuje
- Kontekst doziranja
- Hronična primena NSAIL
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Povećavanje rizika od krvarenja
- Preporuka iz SmPC-a
- Ako se ne može izbeći primena ove kombinacije, pacijenta treba pažljivo nadzirati
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Povećan je rizik od krvarenja
- Mogući efekat
- lekovi iz grupe NSAIL mogu da pojačaju dejstva antikoagulanasa
- Preporuka iz SmPC-a
- Ako se takva istovremena primena ne može izbeći, pacijenta treba pažljivo pratiti
- Mehanizam
- zbog inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastrointestinalne sluzokože
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Povećan rizik od krvarenja
- Preporuka iz SmPC-a
- Ako se ne može izbeći istovremena primena, pacijenta treba pažljivo pratiti
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Povećan je rizik od krvarenja
- Preporuka iz SmPC-a
- Ako se ne može izbeći istovremena primena, pacijenta treba pažljivo klinički pratiti
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Povećan rizik od krvarenja
- Preporuka iz SmPC-a
- Ako je istovremena primena neophodna u tom slučaju pacijenta treba pažljivo pratiti
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Povećanje rizika od gastrointestinalnog krvarenja
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.3Artrocol
Poremećaji hemostaze ili antikoagulantno lečenje u toku (kontraindikacije povezane sa intramuskularnim načinom primene). Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Ketonal
Antikoagulansi (heparin i varfarin) i inhibitori agregacije trombocita (npr. tiklopidin, klopidogrel): Povećan rizik od krvarenja (videti odeljak 4.4). Ako se ne može izbeći primena ove kombinacije, pacijenta treba pažljivo nadzirati.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Ketonal
kod pacijenata sa poremećajima koagulacije ili koji su na istovremenom lečenju antikoagulansima.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Ketonal
Savetuje se oprez kod pacijenata koji istovremeno uzimaju lekove koji mogu da povećaju rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što su varfarin, selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina (engl. selective serotonin reuptake inhibitor, SSRI) ili antiagregacioni lekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Edamelt
NSAIL: Istovremena primena naproksena i edoksabana produžila je vreme krvarenja u odnosu sa pojedinačnom primenom bilo kog od ova dva leka. Naproksen nije uticao na vrednosti Cmax i PIK edoksabana. U kliničkim ispitivanjima istovremena primena NSAIL-ova dovela je do povećanja klinički značajnog krvarenja. Hronična primena NSAIL sa edoksabanom se ne preporučuje.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Edamelt
Interakcija sa drugim lekovima koji utiču na hemostazu Istovremena primena lekova koji utiču na hemostazu može povećati rizik od krvarenja. Među njima su ASK, inhibitori P2Y12 receptora trombocita, drugi antitrombotički lekovi, fibrinolitička terapija, selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina (engl. selective serotonin reuptake inhibitors, SSRI) ili inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina i noradrenalina (engl. selective norepinephrine reuptake inhibitors, SNRI) i hronična primena nesteroidnih antiinflamatornih lekova (NSAIL) (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Oxaway
NSAIL Istovremena primena naproksena i edoksabana produžila je vreme krvarenja u poređenju sa pojedinačnom primenom bilo kog od ova dva leka. Naproksen nije imao efekat na Cmax i PIK edoksabana. U kliničkim studijama istovremena primena NSAIL-a dovela je do povećanja klinički značajnog krvarenja. Ne preporučuje se hronična primena NSAIL-a sa edoksabanom.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Oxaway
Interakcija sa drugim lekovima koji utiču na hemostazu Istovremena primena lekova koji utiču na hemostazu može povećati rizik od krvarenja. Ovi lekovi obuhvataju ASA, inhibitore P2Y12 receptora trombocita, druge antitrombotske lekove, fibrinolitičku terapiju, selektivne inhibitore ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI) ili inhibitore ponovnog preuzimanja serotonina i noradrenalina (SNRI) i hroničnu primenu nesteroidnih antiinflamatornih lekova (NSAIL) (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Roteas
NSAIL : Istovremena primena naproksena i edoksabana produžila je vreme krvarenja u odnosu na ono kod odvojene primene ta dva leka. Naproksen nije uticao na Cmax i PIK edoksabana. U kliničkim ispitivanjima istovremena primena NSAIL-ova rezultirala je povećanim klinički značajnim krvarenjem. Hronična primena NSAIL sa edoksabanom se ne preporučuje.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Roteas
Interakcija sa drugim lekovima koji utiču na hemostazu Istovremena primena lekova koji utiču na hemostazu može povećati rizik od krvarenja. Među njima su ASK, inhibitori trombocitnog receptora P2Y12, drugi antitrombotički lekovi, fibrinolitička terapija, selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI) i/ili inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina i noradrenalina (SNRI) i hronična primena nesteroidnih antiinflamatornih lekova (NSAIL) (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Artrocol
Antikoagulansi: antagonisti vitamina K (kao varfarin), inhibitori trombina (kao dabigatran), direktni inhibitori faktora koagulacije Xa (kao apiksaban, rivaroksaban, edoksaban) Povećavanje rizika od krvarenja. Ako se ne može izbeći primena ove kombinacije, pacijenta treba pažljivo nadzirati. Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Artrocol
Kombinacije koje se ne preporučuju: Otvori ALIMS dokument ↗