Provera interakcije aktivnih supstanci

fitomenadion i edoksaban

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Istovremena primena se ne preporučuje

Ozbiljna interakcija

Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.

Zašto je važno?

rizik od nastanka hematoma

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: rizik od nastanka hematoma
Mogući efekat: mogu izazvati rizik od nastanka hematoma
Preporuka iz SmPC-a: Lek Konakion MM ampule ne treba primenjivati intramuskularno
Kontekst doziranja: i.m. putem primene

Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: veće doze mogu da dovedu do neočekivanih neželjenih dejstava
Mogući efekat: Može uticati na ponovno uvođenje antikoagulantne terapije
Preporuka iz SmPC-a: Velike doze leka Konakion MM (preko 40 mg na dan) treba izbegavati ako je namera da se nastavi sa terapijom antikoagulansima
Kontekst doziranja: preko 40 mg na dan

Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: Ne očekuje se da protamin sulfat i vitamin K utiču na antikoagulantno dejstvo edoksabana

Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: Ne očekuje se da protamin-sulfat i vitamin K utiču na antikoagulantno dejstvo edoksabana

Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: Ne očekuje se da protamin sulfat i vitamin K mogu uticati na antikoagulaciono dejstvo edoksabana

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.3Konakion MM

Lek Konakion MM ampule ne treba primenjivati intramuskularno, jer se i.m. putem primene ispoljavaju depo karakteristike i produženo oslobađanje vitamina K1 bi dovelo do poteškoća prilikom ponovnog uspostavljanja antikoagulantne terapije. Osim toga, i.m. injekcije date osobama koje su primale antikoagulantnu terapiju mogu izazvati rizik od nastanka hematoma.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Konakion MM

Velike doze leka Konakion MM (preko 40 mg na dan) treba izbegavati ako je namera da se nastavi sa terapijom antikoagulansima, jer ne postoje iskustva sa dozama preko ovog maksimuma od 40 mg na dan, a veće doze mogu da dovedu do neočekivanih neželjenih dejstava. Klinička ispitivanja su pokazala dovoljno smanjenje vrednosti INR pri primeni preporučenih doza. Ako je hemoragija teška, može biti neophodna transfuzija pune krvi dok ne počne dejstvo vitamina K1.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.9Konakion MM