Zapis 1
- Mogući efekat
- nije značajno uticala na brzinu ili stepen resorpcije duloksetina
- Kontekst doziranja
- nakon oralne primene doze od 40 mg
Provera interakcije aktivnih supstanci
duloksetin i famotidin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
nije značajno uticala na brzinu ili stepen resorpcije duloksetina
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2
- Mogući efekat
- nije imala značajan efekat na nivo ili stepen resorpcije duloksetina
- Kontekst doziranja
- nakon primene oralne doze od 40 mg
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Dulsevia
Antacidi i antagonisti H2 receptora Istovremena primena duloksetina sa antacidima koji sadrže aluminijum i magnezijum, ili duloksetina sa famotidinom, nije značajno uticala na brzinu ili stepen resorpcije duloksetina nakon oralne primene doze od 40 mg.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Duxet
Antacidi i antagonisti H2 receptora: Istovremena primena duloksetina sa antacidima koji sadrže aluminijum i magnezijum, ili duloksetina sa famotidinom, nije značajno uticala na brzinu ili stepen resorpcije duloksetina nakon oralne primene doze od 40 mg.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Taita
Antacidi i H2 antagonisti: Istovremena primena duloksetina sa antacidima koji sadrže aluminijum i magnezijum ili sa famotidinom, nije imala značajan efekat na nivo ili stepen resorpcije duloksetina nakon primene oralne doze od 40 mg.Otvori ALIMS dokument ↗