Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.
Proverite sa lekarom ili farmaceutom tačan raspored uzimanja. Nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Sitagliptin Istovremena primena jedne doze dulaglutida od 1,5 mg nije uticala na izloženost sitagliptinu. Nakon istovremene primene 2 uzastopne doze dulaglutida od 1,5 mg, vrednosti PIK(0-τ) sitagliptina smanjile su se za približno 7,4%, a Cmax za približno 23,1%. Nakon istovremene primene sa dulaglutidom, tmax sitagliptina se produžilo za približno 0,5 sati u odnosu na vrednost nakon primene samog sitagliptina.Otvori ALIMS dokument ↗
Sitagliptinom se može postići do 80% inhibicije DPP-4 tokom 24-satnog perioda. Istovremena primena dulaglutida u dozi od 1,5 mg i sitagliptina povećala je izloženost dulaglutidu za približno 38%, a njegov Cmax za približno 27%, dok se medijana tmax približno produžila za 24 sata. Zbog toga, dulaglutid zaista ima visok stepen zaštite od inaktivacije enzimom DPP-4 (videti odeljak 5.1 Mehanizam dejstva). Povećana izloženost može pojačati delovanje dulaglutida na koncentraciju glukoze u krvi.Otvori ALIMS dokument ↗
