Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- povećanim rizikom od nastanka ulkusa
- Preporuka iz SmPC-a
- treba kontrolisati da bi se otkrili odgovarajući simptomi
Provera interakcije aktivnih supstanci
donepezil i flurbiprofen
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
povećanim rizikom od nastanka ulkusa
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- povećanim rizikom za nastanak ulkusa
- Preporuka iz SmPC-a
- treba pratiti stanje da bi se uočili simptomi
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- povećanim rizikom za nastanak ulkusa
- Preporuka iz SmPC-a
- treba pratiti stanje da bi se uočili odgovarajući simptomi
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.4Aricept
Gastrointestinalna stanja Pacijente sa povećanim rizikom od nastanka ulkusa, npr. one sa anamnezom ulkusne bolesti ili one koji su na istovremenoj terapiji nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL), treba kontrolisati da bi se otkrili odgovarajući simptomi. Ipak, kliničke studije sa primenom leka Aricept nisu pokazale povećanje učestalosti peptičkih ulkusa ili gastrointestinalnih krvarenja, u poređenju sa placebom.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Donecept
Gastroinestinalna stanja Kod pacijenata sa povećanim rizikom za nastanak ulkusa, npr. oni sa istorijom ulkusne bolesti ili pacijenti koji istovremeno uzimaju nesteroidne antiinflamatorne lekove (NSAIL), treba pratiti stanje da bi se uočili simptomi. Međutim, u kliničkim studijama donepezil nije pokazao povećanje incidence peptičke ulkusne bolesti ili gastrointestinalnog krvarenja u odnosu na placebo.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Nepanizil
Gastrointestinalna stanja Kod pacijenata sa povećanim rizikom za nastanak ulkusa, npr. oni sa anamnezom ulkusne bolesti ili pacijenti koji istovremeno uzimaju nesteroidne antiinflamatorne lekove (NSAIL), treba pratiti stanje da bi se uočili odgovarajući simptomi. Međutim, u kliničkim studijama sa primenom donepezil-hidrohlorida nije pokazano povećanje incidence peptičke ulkusne bolesti ili gastrointestinalnog krvarenja u odnosu na placebo.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Tregona
Gastrointestinalna stanja Kod pacijenata sa povećanim rizikom za nastanak ulkusa, npr. one koji su imali ulkusnu bolest ili one koji su na istovremenoj terapiji nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL), treba pratiti stanje da bi se uočili simptomi. Međutim, klinička ispitivanja donepezila nisu pokazala veću incidencu peptičkog ulkusa ili gastrointestinalnog krvavljenja, u odnosu na placebo.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Droksin
Gastrointestinalni sistem Kod pacijenata sa povećanim rizikom za nastanak ulkusa, npr. pacijenti sa anamnezom ulkusne bolesti ili pacijenti koji istovremeno uzimaju nesteroidne antiinflamatorne lekove (NSAIL), treba pratiti stanje da bi se uočili simptomi. Međutim, klinička ispitivanjima donepezil (5 i 10 mg/dnevno) nisu pokazala veću incidencu peptičkog ulkusa ili gastrointestinalnog krvarenja, u odnosu na placebo.Otvori ALIMS dokument ↗