Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- Doksorubicin ne treba mešati sa drugim lekovima
- Preporuka iz SmPC-a
- Doksorubicin ne treba mešati sa drugim lekovima
Provera interakcije aktivnih supstanci
doksorubicin i epkoritamab
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Istovremena primena se ne preporučuje
Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.
Zašto je važno?
naročito s obzirom na to da deluje na koštanu srž/hematološke i gastrointestinalne efekte
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- koji imaju slična toksična dejstva
- Preporuka iz SmPC-a
- preporučena doza po ciklusu doksorubicina je od 30 do 60 mg/m2
- Kontekst doziranja
- od 30 do 60 mg/m2
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- koji imaju slična toksična dejstva
- Preporuka iz SmPC-a
- može biti potrebno smanjenje doze doksorubicina na 30 do 60 mg/m2 na svake trinedelje
- Kontekst doziranja
- 30 do 60 mg/m2
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- naročito s obzirom na to da deluje na koštanu srž/hematološke i gastrointestinalne efekte
- Mogući efekat
- Može se javiti aditivna toksičnost
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- naročito s obzirom na to deluje na koštanu srž/hematološke i gastrointestinalne efekte
- Mogući efekat
- Može se javiti aditivna toksičnost
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
- Preporuka iz SmPC-a
- Potreban je oprez prilikom istovremene primene bilo kojih drugih citotoksičnih sredstava, posebno mijelotoksičnih sredstava
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 6.2Adriblastina RD
Doksorubicin ne treba mešati sa drugim lekovima.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Adriblastina RD
Ukoliko se doksorubicin primenjuje u kombinaciji sa drugim antitumorskim lekovima, koji imaju slična toksična dejstva, preporučena doza po ciklusu doksorubicina je od 30 do 60 mg/m2.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Doxorubicin Ebewe
Ukoliko se doksorubicin primenjuje u kombinaciji sa drugim antitumorskim lekovima, koji imaju slična toksična dejstva, može biti potrebno smanjenje doze doksorubicina na 30 do 60 mg/m2 na svake trinedelje. Ukoliko se doza izračunava na osnovu telesne mase, pokazano je da primena doksorubicina u obliku pojedinačne doze na svake tri nedelje u velikoj meri smanjuje neprijatno neželjeno dejstvo, mukozitis. Ipak, postoji uverenje da se primenom ukupne doze podeljene na tri uzastopna dana (0,4-0,8 mg/kg ili 20-25 mg/m2 svakog dana) postiže veća efektivnost na račun povećane toksičnosti. Ukoliko se doza izračunava na osnovu telesne mase, treba primenjivati pojedinačnu dozu od 1,2-2,4 mg/kg na svake tri nedelje. Primena doksorubicina jednom nedeljno pokazala se podjednako efikasnom kao i primena jednom u tri nedelje. Kada se lek primenjuje jedanput nedeljno, preporučuje se doza od 20 mg/m2, iako je adekvatan odgovor moguće postići i sa dozom od 16 mg/m2. Primenom leka jednom nedeljno postiže se smanjenje kardiotoksičnosti. Može biti potrebno smanjenje doze kod dece, gojaznih i starijih pacijenata. Lek treba primenjivati u manjim početnim dozama ili sa dužim intervalima između terapijskih ciklusa kod pacijenata koji su prethodno lečeni velikim dozama ili kod pacijenata sa neoplastičnom infiltracijom koštane srži (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Adriblastina RD
Doksorubicin se uglavnom primenjuje u kombinaciji sa drugim citotoksičnim lekovima. Može se javiti aditivna toksičnost, naročito s obzirom na to da deluje na koštanu srž/hematološke i gastrointestinalne efekte (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Adriblastina RD
Doksorubicin može potencirati toksičnost drugih antineoplastičnih lekova. Prijavljeno je pogoršanje ciklofosfamidom izazvanog hemoragijskog cistitisa i povećanje hepatotoksičnosti 6-merkaptopurina. Takođe je prijavljena toksičnost uzrokovana zračenjem (na nivou miokarda, sluzokože, kože i jetre).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Adriblastina RD
Doksorubicin se uglavnom primenjuje u kombinaciji sa drugim citotoksičnim lekovima. Može se javiti aditivna toksičnost, naročito s obzirom na to deluje na koštanu srž/hematološke i gastrointestinalne efekte (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Caelyx pegylated liposomal
Potreban je oprez prilikom istovremene primene bilo kojih drugih citotoksičnih sredstava, posebno mijelotoksičnih sredstava.Otvori ALIMS dokument ↗