Zapis 1
- Mogući efekat
- Klirens karboplatina primenjenog u kombinaciji sa docetakselom bio je oko 50% veći
- Posebne grupe
- Ograničeni podaci dobijeni na osnovu jedne nekontrolisane studije
Provera interakcije aktivnih supstanci
docetaksel i karboplatin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2
- Mogući efekat
- Klirens karboplatina primenjenog u kombinaciji sa docetakselom bio je oko 50% veći
- Posebne grupe
- Ograničeni podaci iz jedine nekontrolisane studije
Zapis 3
- Mogući efekat
- U kombinaciji sa docetakselom, klirens karboplatina bio je oko 50% veći
- Posebne grupe
- Ograničeni podaci dobijeni na osnovu jedne nekontrolisane studije
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati
- Mogući efekat
- Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati kad se docetaksel daje u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Težina neželjenih događaja na docetaksel može biti veća
- Mogući efekat
- Težina neželjenih događaja na docetaksel može biti veća kada se docetaksel daje u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Ukupna učestalost neuroloških neželjenih dejstava je izgleda povećana kod pacijenata koji su dobijali karboplatin u kombinovanoj terapiji
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Ukupna učestalost neuroloških neželjenih dejstava je izgleda veća
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- epileptični napadi, hipertenzija, glavobolja, stanje konfuzije, slepilo i drugi vizuelni i neurološki poremećaji
- Mogući efekat
- Slučajevi reverzibilne posteriorne leukoencefalopatije (RPLS) prijavljeni su kod pacijenata koji su primali karboplatin u kombinovanoj hemioterapiji
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Docetaxel Accord
Ograničeni podaci dobijeni na osnovu jedne nekontrolisane studije ukazuju na interakciju između docetaksela i karboplatina. Klirens karboplatina primenjenog u kombinaciji sa docetakselom bio je oko 50% veći u odnosu na vrednosti koje su prethodno zabeležene u monoterapiji karboplatinom.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Docetaxel Actavis
Ograničeni podaci dobijeni na osnovu jedne nekontrolisane studije ukazuju na interakciju između docetaksela i karboplatina. Klirens karboplatina primenjenog u kombinaciji sa docetakselom bio je oko 50% veći u odnosu na vrednosti koje su prethodno prijavljene u monoterapiji karboplatinom. Lek Docetaxel Actavis sadrži 400 mg etanola po mililitru koncentrata. Količina alkohola u ovom leku može uticati na dejstva drugih lekova.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Docetaxel Corapharm
Ograničeni podaci iz jedine nekontrolisane studije ukazivali su na interakciju između docetaksela i karboplatina. Klirens karboplatina primenjenog u kombinaciji sa docetakselom bio je oko 50% veći u odnosu na vrednosti koje su ranije prijavljene u monoterapiji karboplatinom.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Docetaxel Kabi
Ograničeni podaci dobijeni na osnovu jedne nekontrolisane studije ukazuju na interakciju između docetaksela i karboplatina. U kombinaciji sa docetakselom, klirens karboplatina bio je oko 50% veći u odnosu na vrednosti koje su prethodno prijavljene u monoterapiji karboplatinom.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Docetaxel Accord
Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati kad se docetaksel daje u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Docetaxel Kabi
Težina neželjenih događaja na docetaksel može biti veća kada se docetaksel daje u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Carboplasin
Neurološki poremećaji Periferna neuropatija (uglavnom parestezije i sniženje koštano-tetivnih refleksa) javljalo se kod 4% pacijenata koji su dobijali karboplatin. Kod pacijenata starijih od 65 godina i pacijenata prethodno lečenih cisplatinom, kao i onih koji su u dužem periodu primali karboplatin, postoji povećan rizik. Klinički značajni senzorni poremećaji (npr. poremećaji vida i promene čula ukusa) javljali su se kod 1% pacijenata. Ukupna učestalost neuroloških neželjenih dejstava je izgleda povećana kod pacijenata koji su dobijali karboplatin u kombinovanoj terapiji. Ovaj nalaz, takođe, može biti povezan sa dužom, kumulativnom izloženošću leku.Otvori ALIMS dokument ↗