Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
U kombinaciji sa docetakselom: uočena je povećana incidenca neželjenih reakcija gradusa 3 ili 4 i ozbiljnih neželjenih reakcija povezanih sa terapijom kod pacijenata ≥ 60 godina starosti (videti odeljak 5.1). Kod pacijenata ≥ 60 godina starosti preporučuje se smanjenje početne doze kapecitabina na 75% (950 mg/m2 dva puta dnevno). Ako se ne uoči nikakva toksičnost kod pacijenata ≥ 60 godina starosti koji uzimaju smanjenu početnu dozu kapecitabina u kombinaciji sa docetakselom, doza kapecitabina se može oprezno povećavati do 1250 mg/m2 dva puta dnevno.Otvori ALIMS dokument ↗
U kombinaciji sa docetakselom: primećena je povećana incidenca neželjenih reakcija gradusa 3 ili 4 i ozbiljnih neželjenih reakcija povezanih sa terapijom kod pacijenata koji imaju 60 ili više godina (videti odeljak 5.1). Za pacijente koji imaju 60 ili više godina savetuje se smanjenje početne doze kapecitabina na 75% (950 mg/m2 dva puta dnevno). Ako se ne primeti toksičnost kod pacijenata starosti ≥60 godina koji dobijaju smanjenu početnu dozu kapecitabina u kombinaciji sa docetakselom, doza kapecitabina se može oprezno povećati na 1250 mg/m2 dva puta dnevno.Otvori ALIMS dokument ↗
U kombinaciji sa docetakselom: primećena je povećana incidenca neželjenih reakcija gradusa 3 ili 4 i ozbiljnih neželjenih reakcija povezanih sa terapijom kod pacijenata starosti 60 godina ili više (videti odeljak 5.1). Za pacijente koji imaju 60 ili više godina, preporučuje se smanjenje početne doze kapecitabina na 75% (950 mg/m2 dva puta dnevno). Ako se kod pacijenata starosti ≥ 60 godina koji se leče smanjenom početnom dozom kapecitabina u kombinaciji sa docetakselom ne primeti toksičnost, doza kapecitabina se može oprezno povećati do 1250 mg/m2 dva puta dnevno.Otvori ALIMS dokument ↗
U kombinaciji sa docetakselom: zabeležene su povećana incidenca neželjenih reakcija gradusa 3 ili 4 koje su dovedene u vezu sa terapijom i ozbiljnih neželjenih reakcija koje su dovedene u vezu sa terapijom, kod pacijenata ≥60 godina starosti (videti odeljak 5.1). Za pacijente starosti ≥60 godina preporučuje se smanjenje početne doze kapecitabina na 75% (950 mg/m2 dva puta dnevno). Ako se ne primeti nikakva toksičnost kod pacijenata starosti ≥60 godina starosti koji se leče smanjenom početnom dozom kapecitabina u kombinaciji sa docetakselom, doza kapecitabina se može oprezno povećati do 1250 mg/m2 dva puta dnevno.Otvori ALIMS dokument ↗
U kombinaciji sa docetakselom: uočena je povećana incidenca neželjenih reakcija stepena 3 ili 4 i ozbiljnih neželjenih reakcija povezanih sa terapijom kod pacijenata ≥ 60 godina starosti (videti odeljak 5.1). Kod pacijenata ≥ 60 godina starosti, preporučuje se smanjenje početne doze kapecitabina na 75% (950 mg/m2 dva puta dnevno). Ako se ne uoči nikakva toksičnost kod ovih pacijenata koji uzimaju smanjenu početnu dozu kapecitabina u kombinaciji sa docetakselom, doza kapecitabina se može oprezno povećavati do 1250 mg/m2 dva puta dnevno.Otvori ALIMS dokument ↗
Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati kad se docetaksel daje u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima.Otvori ALIMS dokument ↗
Težina neželjenih događaja na docetaksel može biti veća kada se docetaksel daje u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima.Otvori ALIMS dokument ↗
Kapecitabin Studija faze I za procenu uticaja kapecitabina na farmakokinetiku docetaksela, i obrnuto, pokazala je da kapecitabin nema uticaja na farmakokinetiku docetaksela (Cmax i PIK), kao ni docetaksel na farmakokinetiku značajnog metabolita kapecitabina, 5'-DFUR.Otvori ALIMS dokument ↗
