Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Teška mijelosupresija se mora očekivati
Provera interakcije aktivnih supstanci
ifosfamid i docetaksel
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
Teška mijelosupresija se mora očekivati
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2
- Klinički rizik
- povećana gastrointestinalna toksičnost ako je ifosfamid primenjivan pre infuzije docetaksela
- Kontekst doziranja
- ifosfamid primenjivan pre infuzije docetaksela
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati
- Mogući efekat
- Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati kad se docetaksel daje u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Težina neželjenih događaja na docetaksel može biti veća
- Mogući efekat
- Težina neželjenih događaja na docetaksel može biti veća kada se docetaksel daje u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.4Holoxan
Teška mijelosupresija se mora očekivati naročito kod pacijenata koji su prethodno primali i/ili istovremeno primaju drugu hemioterapiju/hematotoksične lekove i/ili radioterapiju. Prateća upotreba drugih imunosupresiva može povećati imunosupresiju indukovanu ifosfamidom. Videti odeljak 4.5. -Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Holoxan
Docetaksel: prijavljena je povećana gastrointestinalna toksičnost ako je ifosfamid primenjivan pre infuzije docetaksela. -Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Docetaxel Accord
Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati kad se docetaksel daje u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Docetaxel Kabi
Težina neželjenih događaja na docetaksel može biti veća kada se docetaksel daje u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima.Otvori ALIMS dokument ↗