Zapis 1
- Mogući efekat
- metabolizam docetaksela može biti izmenjen
- Preporuka iz SmPC-a
- pri istovremenoj primeni docetaksela sa navedenim lekovima potreban je poseban oprez
- Mehanizam
- indukuju, inhibiraju citohrom P450-3A ili se putem njega metabolišu
Provera interakcije aktivnih supstanci
docetaksel i eritromicin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
metabolizam docetaksela može biti izmenjen
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2
- Mogući efekat
- metabolizam docetaksela može biti promenjen
- Preporuka iz SmPC-a
- pri istovremenoj primeni docetaksela sa tim lekovima potreban je oprez
- Mehanizam
- indukuju, inhibiraju ili se metabolišu (i tako kompetitivno mogu inhibirati enzim), pomoću citohroma P450-3A
Zapis 3
- Mogući efekat
- metabolizam docetaksela može biti izmenjen
- Preporuka iz SmPC-a
- potreban poseban oprez kod istovremene primene docetaksela sa navedenim lekovima
- Mehanizam
- indukuju, inhibiraju citohrom P450-3A ili se putem njega metabolišu
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- nisu pokazala uticaj na vezivanje docetaksela za proteine
- Mehanizam
- lekovima koji se snažno vezuju za proteine
- Posebne grupe
- potencijalne in vivo interakcije docetaksela sa istovremeno primenjenim lekovima nisu formalno ispitivane
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- nisu pokazale uticaj na vezivanje docetaksela za proteine
- Mehanizam
- lekovima koji se snažno vezuju za proteine
- Posebne grupe
- potencijalne in vivo interakcije docetaksela sa istovremeno primenjenim lekovima nisu formalno ispitivane
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Docetaxel Accord
Ispitivanja in vitro su pokazala da metabolizam docetaksela može biti izmenjen istovremenom primenom lekova koji indukuju, inhibiraju citohrom P450-3A ili se putem njega metabolišu (odnosno, mogu kompetitivno da inhibiraju enzim), kao što su ciklosporin, ketokonazol i eritromicin. Zbog toga, pri istovremenoj primeni docetaksela sa navedenim lekovima potreban je poseban oprez, zbog postojanja mogućnosti za pojavu značajnih interakcija.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Docetaxel Corapharm
Studije in vitro su pokazale da metabolizam docetaksela može biti promenjen pri istovremenoj primeni lekova koji indukuju, inhibiraju ili se metabolišu (i tako kompetitivno mogu inhibirati enzim), pomoću citohroma P450-3A, kao što su ciklosporin, ketokonazol i eritromicin. Kao rezultat toga, pri istovremenoj primeni docetaksela sa tim lekovima potreban je oprez, zbog mogućnosti značajne interakcije.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Docetaxel Kabi
Ispitivanja in vitro pokazala su da metabolizam docetaksela može biti izmenjen istovremenom primenom lekova koji indukuju, inhibiraju citohrom P450-3A ili se putem njega metabolišu (odnosno mogu kompetitivno da inhibiraju enzim), kao što su ciklosporin, ketokonazol, i eritromicin. Zbog toga je potreban poseban oprez kod istovremene primene docetaksela sa navedenim lekovima jer postoji mogućnost za pojavu značajnih interakcija.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Docetaxel Accord
Docetaksel se u velikom stepenu vezuje za proteine (> 95%). Iako potencijalne in vivo interakcije docetaksela sa istovremeno primenjenim lekovima nisu formalno ispitivane, in vitro ispitivanja sa lekovima koji se snažno vezuju za proteine, npr. eritromicinom, difenhidraminom, propranololom, propafenonom, fenitoinom, salicilatima, sulfametoksazolom i natrijum-valproatom nisu pokazala uticaj na vezivanje docetaksela za proteine. Dodatno, ni deksametazon nije uticao na vezivanje docetaksela za proteine.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Docetaxel Corapharm
Docetaksel se u velikom stepenu vezuje za proteine (> 95%). Iako potencijalne in vivo interakcije docetaksela sa istovremeno primenjenim lekovima nisu formalno ispitivane, in vitro ispitivanja sa lekovima koji se snažno vezuju za proteine, kao što su eritromicin, difenhidramin, propranolol, propafenon, fenitoin, salicilati, sulfametoksazol i natrijum-valproat, nisu pokazala uticaj na vezivanje docetaksela za proteine. Osim toga, ni deksametazon nije uticao na vezivanje docetaksela za proteine.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Docetaxel Kabi
Docetaksel se u velikom stepenu vezuje za proteine (> 95%). Iako potencijalne in vivo interakcije docetaksela sa istovremeno primenjenim lekovima nisu formalno ispitivane, in vitro interakcije sa lekovima koji se snažno vezuju za proteine, kao što su eritromicin, difenhidramin, propranolol, propafenon, fenitoin, salicilati, sulfametoksazol i natrijum-valproat, nisu pokazale uticaj na vezivanje docetaksela za proteine. Dodatno, ni deksametazon nije pokazao uticaj na vezivanje docetaksela za proteine.Otvori ALIMS dokument ↗