Provera interakcije aktivnih supstanci

epirubicin-hidrohlorid i docetaksel

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potreban je oprez

Potreban oprez

Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.

Zašto je važno?

Akutna toksična dejstva prethodne citotoksične terapije uključuju stomatitis, neutropeniju, trombocitopeniju i generalizovane infekcije.

Šta uraditi?

Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Akutna toksična dejstva prethodne citotoksične terapije uključuju stomatitis, neutropeniju, trombocitopeniju i generalizovane infekcije.
Preporuka iz SmPC-a: Pre početka epirubicina pacijent treba da se oporavi od akutnih toksičnih dejstava prethodne citotoksične terapije.

Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Sekundarna leukemija je češća kod pacijenata prethodno lečenih velikim dozama citotoksičnih lekova.
Posebne grupe: Latentni period može trajati 1 do 3 godine.

Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Posebno su moguća mijelosupresivna/hematološka i gastrointestinalna neželjena dejstva.
Mogući efekat: Sa drugim citotoksičnim lekovima moguća je aditivna toksičnost.

Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Može nastati značajan poremećaj hematopoeze pri prethodnoj ili istovremenoj terapiji lekovima koji utiču na koštanu srž.
Preporuka iz SmPC-a: Imati u vidu mogućnost značajnog poremećaja hematopoeze.

Zapis 5

Mogući efekat: Docetaksel može povećati koncentraciju metabolita epirubicina u plazmi ako se primeni odmah nakon epirubicina.
Kontekst doziranja: Odnos se odnosi na docetaksel primenjen odmah nakon epirubicina.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.4Episindan

Pre početka terapije epirubicinom pacijenti treba da se oporave od akutnih toksičnih dejstava (kao što su stomatitis, neutropenija, trombocitopenija i generalizovane infekcije) prethodne primene citotoksičnih lekova.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Episindan

Sekundarna leukemija, sa ili bez preleukemijske faze, prijavljena je kod pacijenata lečenih antraciklinima, uključujući i epirubicin. Sekundarna leukemija je češća ukoliko se ovi lekovi primenjuju u kombinaciji sa antineoplastičnim lekovima koji uzrokuju oštećenje DNK, u kombinaciji sa radioterapijom, kod pacijenata prethodno lečenih velikim dozama citotoksičnih lekova ili kod naglog povećanja doza antraciklina. Ove leukemije mogu da imaju latentni period u trajanju od 1 do 3 godine (videti odeljak 5.1).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Episindan

Epirubicin se najčešće primenjuje u kombinaciji sa drugim citotoksičnim lekovima. Stoga je moguća pojava aditivne toksičnosti, i to posebno mijelosupresivnih/hematoloških i gastrointestinalnih neželjenih dejstava (videti odeljak 4.4).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Episindan

Mogućnost pojave značajnog poremećaja hematopoeze treba imati na umu prilikom (pre) terapije lekovima koji utiču na koštanu srž (tj. citostatici, sulfonamidi, hloramfenikol, difenilhidantoin, derivati amidopirina, antiretrovirusni lekovi).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Episindan

Jedno ispitivanje je pokazalo da docetaksel može povećati koncentraciju metabolita epirubicina u plazmi ukoliko je primenjen odmah nakon epirubicina.

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: epirubicin-hidrohlorid Sve interakcije: docetaksel Lekovi sa supstancom epirubicin-hidrohlorid Lekovi sa supstancom docetaksel