dimetilfumarat i pleriksafor

Prethodne imunosupresivne ili imunomodulatorne terapije Nisu sprovedena ispitivanja procene efikasnosti i bezbednosti dimetilfumarata kod pacijenata koji prelaze sa druge terapije koja modifikuje tok bolesti, na dimetilfumarat. Prethodna imunosupresivna terapija može doprineti razvoju PML-a kod pacijenata koji su na terapiji dimetilfumaratom. Slučajevi PML-a su zabeleženi kod pacijenata koji su prethodno bili na terapiji natalizumabom, za koje je PML utvrđeni rizik. Lekari moraju imati na umu da slučajevi PML-a do kojih je došlo nakon nedavnog prekida terapije natalizumabom možda ne uključuju limfopeniju. Pored toga, do većine potvrđenih slučajeva PML-a povezanih sa dimetilfumaratom došlo je kod pacijenata koji su prethodno primali imunomodulatornu terapiju. Kada pacijent prelazi sa druge terapije koja modifikuje tok bolesti na dimetilfumarat, treba razmotriti poluvreme eliminacije i mehanizam delovanja druge terapije, kako bi se izbegao aditivan imunski efekat, dok se istovremeno smanjuje rizik od reaktivacije MS-a. Preporučuje se analiza kompletne krvne slike pre započinjanja primene dimetilfumarata i redovno tokom terapije (videti odeljak „Analize krvi/laboratorijske analize” u prethodnom tekstu).

prethodna imunosupresivna ili imunomodulatorna terapija (videti nastavak teksta). Lekari treba da procene stanje svojih pacijenata, kako bi utvrdili da li simptomi ukazuju na neurološku disfunkciju i, ukoliko je to slučaj, da li su ti simptomi tipični za MS ili možda ukazuju na PML. Kod pojave prvog znaka ili simptoma koji ukazuje na PML, treba prekinuti obustaviti primenu dimetilfumarata i sprovesti odgovarajuće dijagnostičke procene, uključujući utvrđivanje DNK JCV u cerebrospinalnoj tečnosti metodom kvantitativne lančane reakcije polimeraze (PCR). Simptomi PML mogu ličiti na relaps MS. Tipični simptomi povezani sa PML su raznovrsni, razvijaju se danima do nedeljama, a uključuju progresivnu slabost jedne strane tela ili nespretnost udova, poremećaje vida i promene u razmišljanju, pamćenju i orijentaciji, što dovodi do konfuzije i promene ličnosti. Lekari treba da obrate posebnu pažnju na simptome koji ukazuju na PML, a koje pacijent možda neće primetiti. Pacijente takođe treba savetovati da obaveste svog partnera ili negovatelje o svojoj terapiji, jer oni mogu primetiti simptome kojih pacijent nije svestan. PML se može javiti samo u prisustvu JCV infekcije. Treba imati u vidu da uticaj limfopenije na preciznost određivanja anti-JCV antitela u serumu nije ispitan kod pacijenata lečenih dimetilfumaratom. Takođe treba istaći da negativan test na anti-JCV antitela (u prisustvu normalnog broja limfocita) ne isključuje mogućnost naknadne JCV infekcije. Ako se kod pacijenta razvije PML, primena dimetilfumarata se mora trajno obustaviti. Prethodna imunosupresivna ili imunomodulatorna terapija Nisu sprovedene studije procene efikasnosti i bezbednosti dimetilfumarata kod pacijenata koji prelaze sa druge terapije koja modifikuje tok bolesti, na dimetilfumarat. Prethodna imunosupresivna terapija može doprineti razvoju PML kod pacijenata koji su na terapiji dimetilfumaratom. Slučajevi PML su zabeleženi kod pacijenata koji su prethodno bili na terapiji natalizumabom, za koju je PML utvrđeni rizik. Lekari moraju imati na umu da slučajevi PML do kojih je došlo nakon nedavnog prekida terapije natalizumabom ne moraju da uključuju limfopeniju. Dodatno, većina potvrđenih slučajeva PML usled primene dimetilfumarata, je zabeležena kod pacijenata koji su prethodno primali imunomodulatornu terapiju. Kada pacijent prelazi sa druge terapije koja modifikuje tok bolesti na dimetilfumarat, treba razmotriti poluvreme eliminacije i mehanizam dejstva druge terapije, kako bi se izbegao aditivan efekat na imunski sistem, a istovremeno smanjio rizik od reaktivacije MS-a. Pre započinjanja terapije dimetilfumaratom, kao i redovno tokom terapije, se preporučuje se analiza kompletne krvne slike (videti odeljak „Analize krvi/laboratorijski testovi” u napred navedenom tekstu ).

prethodne imunosupresivne ili imunomodulatorne terapije (videti deo u nastavku). Lekari moraju proceniti stanje pacijenta da bi odredili da li simptomi upućuju na neurološku disfunkciju i, ako upućuju, da li su ti simptomi tipični za multiplu sklerozu ili možda upućuju na PML. Na prvi znak ili simptom koji upućuje na PML potrebno je prekinuti lečenje dimetilfumaratom i izvesti odgovarajuće dijagnostičke procene, uključujući utvrđivanje prisutnosti DNK JCV u cerebrospinalnoj tečnosti metodom kvantitativne lančane reakcije polimeraze (engl. polymerase chain reaction, PCR). Simptomi PML-a mogu biti slični onima kod relapsa MS-a. Tipični simptomi povezani s PML-om su raznovrsni, razvijaju se danima do nedeljama, a uključuju progresivnu slabost na jednoj strani tela ili nespretnost udova, smetnje vida i promene u razmišljanju, pamćenju i orijentaciji što dovodi do zbunjenosti i promene ličnosti. Lekari moraju obratiti posebnu pažnju na simptome koji upućuju na PML, a koje pacijent možda neće primetiti. Takođe, pacijentima treba savetovati da partnera ili negovatelja informišu o svom lečenju jer oni mogu primetiti simptome kojih pacijent nije svestan. PML se može javiti samo u prisustvu JCV infekcije. Treba imati u vidu da nije ispitan uticaj limfopenije na tačnost testa na anti-JCV antitela kod pacijenata lečenih dimetilfumaratom. Takođe, treba naglasiti da negativan rezultat testa na anti-JCV antitela (u prisustvu normalnog broja limfocita) ne isključuje mogućnost naknadne JCV infekcije. Ako se kod pacijenta razvije PML, potrebno je trajno prekinuti lečenje lekom Dimerat. Prethodne imunosupresivne ili imunomodulatorne terapije Nisu sprovedena ispitivanja procene efikasnosti i bezbednosti dimetilfumarata kod pacijenata koji prelaze sa druge terapije koja modifikuje bolest, na dimetilfumarat. Prethodna imunosupresivna terapija može doprineti razvoju PML-a kod pacijenata koji se leče dimetilfumaratom. Slučajevi PML-a zabeleženi su kod pacijenata koji su prethodno lečeni natalizumabom, za koji je PML utvrđeni rizik. Lekari moraju imati na umu da slučajevi PML-a do kojih je došlo nakon nedavnog prekida terapije natalizumabom možda ne uključuju limfopeniju. Takođe, do većine potvrđenih slučajeva PML-a povezanih s dimetilfumaratom došlo je kod pacijenata koji su prethodno primali imunomodulatornu terapiju. Kada pacijent prelazi sa druge terapije koja modifikuje bolest na dimetilfumarat, treba razmotriti poluvreme eliminacije i mehanizam delovanja druge terapije, kako bi se izbegao aditivan imunski efekat, dok se istovremeno smanjuje rizik od reaktivacije MS-a. Preporučuje se analiza kompletne krvne slike pre početka primene dimetilfumarata i redovno u toku lečenja (videti pododeljak Krvni/laboratorijski testovi u prethodnom delu teksta).

Prethodne imunosupresivne ili imunomodulatorne terapije Nisu sprovedena ispitivanja procene efikasnosti i bezbednosti primene dimetilfumarata kod pacijenata koji se prevode sa druge terapije koja modifikuje tok bolesti, na terapiju dimetilfumaratom. Prethodna imunosupresivna terapija može doprineti razvoju PML kod pacijenata koji su na terapiji dimetilfumaratom. Slučajevi PML su zabeleženi kod pacijenata koji su prethodno bili na terapiji natalizumabom, za koje je PML utvrđeni rizik. Lekari moraju imati na umu da slučajevi PML do kojih je došlo nakon nedavnog prekida terapije natalizumabom možda ne uključuju limfopeniju. Pored toga, do većine potvrđenih slučajeva PML povezanih sa primenom dimetilfumarata došlo je kod pacijenata koji su prethodno primali imunomodulatornu terapiju. Kada se pacijenti prevode sa druge terapije koja modifikuje tok bolesti na lek Dimesklar, treba razmotriti poluvreme eliminacije i mehanizam delovanja druge terapije, kako bi se izbegao aditivan imuni efekat, dokse istovremeno smanjuje rizik od reaktivacije MS-a. Preporučuje se analiza kompletne krvne slike pre započinjanja primene leka Dimesklar i redovno tokom terapije (videti odeljak „Krvne/laboratorijske analize” u prethodnom tekstu).

Prethodna terapija imunosupresivnim ili imunomodulatornim lekovima Nema sprovedenih studija u kojima su ocenjivane efikasnosti i bezbednost dimetilfumarata pri prebacivanju pacijenata sa drugih terapija koje modifikuju tok bolesti na dimetilfumarat. Prethodna imunosupresivna terapija može doprineti razvoju PML kod pacijenata koji se leče dimetilfumaratom. Slučajevi PML su zabeleženi kod pacijenata koji su prethodno lečeni natalizumabom, kod kojih je ustanovljen rizik od PML. Lekari moraju imati na umu da slučajevi PML do kojih je došlo nakon nedavnog prekida terapije natalizumabom možda ne uključuju limfopeniju. Osim toga, do većine potvrđenih slučajeva PML povezanih sa dimetilfumaratom došlo je kod pacijenata koji su prethodno primali imunomodulatornu terapiju. Kada se pacijenti prebacuju sa druge terapije koja modifikuje tok bolesti na dimetilfumarat, treba uzeti u obzir poluvreme eliminacije i način delovanja druge terapije kako bi se izbeglo aditivno imunsko dejstvo uz istovremeno smanjenje rizika od reaktivacije MS. Preporučuje se da se uradi kompletna krvna slika pre početka primene dimetilfumarata i potom redovno tokom terapije (videti Analize krvi i laboratorijske analize u napred navedenom tekstu ).

Prethodne imunosupresivne ili imunomodulatorne terapije Nisu sprovedena ispitivanja procene efikasnosti i bezbednosti primene dimetilfumarata kod pacijenata koji prelaze sa drugih terapija koje modifikuju tok bolesti na dimetilfumarat. Prethodna imunosupresivna terapija može doprineti razvoju PML kod pacijenata koji se leče dimetilfumaratom. Slučajevi PML zabeleženi su kod pacijenata koji su prethodno lečeni natalizumabom, za koji je već utvrđeno da predstavlja rizik za PML. Lekari moraju imati na umu da slučajevi PML do kojih je došlo nakon nedavnog prekida terapije natalizumabom možda nisu bili povezani sa limfopenijom. Pored toga, do većine potvrđenih slučajeva PML povezanih sa primenom dimetilfumarata došlo je kod pacijenata koji su prethodno primali imunomodulatornu terapiju. Kada pacijent prelazi sa druge terapije koja modifikuje tok bolesti na dimetilfumarat, treba razmotriti poluvreme eliminacije i način delovanja te druge terapije, kako bi se izbegao aditivan imunski efekat, dok se istovremeno smanjuje rizik od reaktivacije MS. Preporučuje se analiza kompletne krvne slike pre početka primene dimetilfumarata i redovno u toku lečenja (videti „Krvne/laboratorijske analize“ u prethodnom tekstu).

prethodne imunosupresivne ili imunomodulatorne terapije (videti u nastavku). Lekari moraju proceniti stanje pacijenata da bi odredili da li simptomi upućuju na neurološku disfunkciju i, ako upućuju, da li su ti simptomi tipični za multiplu sklerozu ili možda upućuju na PML. Na prvi znak ili simptom koji upućuje na PML, potrebno je prekinuti lečenje dimetil fumaratom i izvesti odgovarajuće dijagnostičke procene, uključujući utvrđivanje prisutnosti DNK JCV-a u cerebrospinalnoj tečnosti, metodom kvantitativne lančane reakcije polimeraze (engl. polymerase chain reaction, PCR). Simptomi PML-a mogu biti slični onima koji se pojavljuju kod relapsa MS-a. Tipični simptomi povezani sa PML-om su raznovrsni, razvijaju se danima do nedeljama, a uključuju progresivnu slabost na jednoj strani tela ili nespretnost ekstremiteat, smetnje u vidu i promene u razmišljanju, pamćenju i orijentaciji, što dovodi do smetenosti i promena ličnosti. Lekari moraju posebnu pažnju obratiti na simptome koji upućuju na PML, a koje pacijent možda neće primetiti. Takođe, pacijentima treba savetovati da partnera/partnerku ili negovatelja informišu o svom lečenju jer oni mogu primetiti simptome kojih pacijent nije svestan. PML se može pojaviti samo u prisustvu infekcije JCV-om. Potrebno je uzeti u obzir da uticaj limfopenije na tačnost testiranja na anti-JCV antitela u serumu nije ispitan kod pacijenata koji se leče dimetil fumaratom. Potrebno je imati na umu i da negativan test na anti-JCV antitela (uz normalan broj limfocita) ne isključuje mogućnost naknadne infekcije JCV-om. Ako se kod pacijenta razvije PML, potrebno je trajno prekinuti lečenje dimetil fumaratom. Prethodne imunosupresivne ili imunomodulatorne terapije Nema sprovedenih ispitivanja ocene efikasnosti i bezbednosti dimetil fumarata prilikom prelaska pacijenta sa druge terapije koja modifikuje tok bolesti na dimetil fumarat. Prethodna imunosupresivna terapija može doprineti razvoju PML-a kod pacijenata koji se leče dimetil fumaratom. Slučajevi PML-a zabeleženi su kod pacijenata koji su prethodno lečeni natalizumabom, za koji je PML utvrđeni rizik. Lekari moraju imati na umu da slučajevi PML-a do kojih je došlo nakon nedavnog prekida lečenja natalizumabom možda ne uključuju limfopeniju. Takođe, do većine potvrđenih slučajeva PML-a povezanih sa dimetil fumaratom došlo je kod pacijenata koji su prethodno primali imunomodulatornu terapiju. Kod prelaska pacijenata sa druge terapije koja modifikuje tok bolesti na dimetil fumarat treba uzeti u obzir poluživot i način delovanja druge terapije kako bi se izbegao aditivni imunološki efekat uz istovremeno smanjenje rizika od reaktivacije MS. Preporučuje se da se uradi kompletna krvna slika pre početka primene dimetil fumarata, a potom da se radi redovno tokom lečenja (videti Testiranja krvi/laboratorijski testovi u napred navedenom tekstu ).

Prethodne imunosupresivne ili imunomodulatorne terapije Nisu sprovedena ispitivanja procene efikasnosti i bezbednosti dimetilfumarata kod pacijenata koji prelaze sa druge terapije koja modifikuje tok bolesti, na dimetilfumarat. Prethodna imunosupresivna terapija može doprineti razvoju PML kod pacijenata koji su na terapiji dimetilfumaratom. Slučajevi PML su zabeleženi kod pacijenata koji su prethodno bili na terapiji natalizumabom, za koje je PML utvrđeni rizik. Lekari moraju imati na umu da slučajevi PML do kojih je došlo nakon nedavnog prekida terapije natalizumabom možda ne uključuju limfopeniju. Pored toga, većina potvrđenih slučajeva PML povezanih sa dimetilfumaratom se pojavila kod pacijenata koji su prethodno primali imunomodulatornu terapiju. Kada se pacijent prevodi sa druge terapije koja modifikuje tok bolesti na lek ECYMIDE, treba uzeti u obzir poluvreme eliminacije i mehanizam delovanja druge terapije, kako bi se izbegao aditivan imunski efekat, dok se istovremeno smanjuje rizik od reaktivacije MS-a. Analiza kompletne krvne slike se preporučuje pre započinjanja primene leka ECYMIDE i redovno tokom terapije (videti odeljak „Krvne/laboratorijske analize” u prethodnom tekstu).

Prethodne imunosupresivne ili imunomodulatorne terapije Nisu sprovedena ispitivanja procene efikasnosti i bezbednosti leka Tecfidera kod pacijenata koji prelaze sa druge terapije koja modifikuje tok bolesti, na lek Tecfidera. Prethodna imunosupresivna terapija može doprineti razvoju PML kod pacijenata koji su na terapiji dimetilfumaratom. Slučajevi PML su zabeleženi kod pacijenata koji su prethodno bili na terapiji natalizumabom, za koje je PML utvrđeni rizik. Lekari moraju imati na umu da slučajevi PML do kojih je došlo nakon nedavnog prekida terapije natalizumabom možda ne uključuju limfopeniju. Pored toga, do većine potvrđenih slučajeva PML povezanih sa lekom Tecfidera došlo je kod pacijenata koji su prethodno primali imunomodulatornu terapiju. Kada pacijent prelazi sa druge terapije koja modifikuje tok bolesti na lek Tecfidera, treba razmotriti poluvreme eliminacije i mehanizam delovanja druge terapije, kako bi se izbegao aditivan imuni efekat, dok se istovremeno smanjuje rizik od reaktivacije MS-a. Preporučuje se analiza kompletne krvne slike pre započinjanja primene leka Tecfidera i redovno tokom terapije (videti odeljak „Krvne/laboratorijske analize” u prethodnom tekstu).