- Klinički rizik
- proteinuriju
- Mogući efekat
- može povećati potencijal neželjenih reakcija koje su povezane sa funkcijom bubrega
Provera interakcije aktivnih supstanci
dimetilfumarat i jodiksanol
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
proteinuriju
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- proteinuriju
- Mogući efekat
- može povećati mogućnost neželjenih reakcija na bubrege
- Klinički rizik
- proteinuriju
- Mogući efekat
- može povećati potencijal neželjenih reakcija na bubrege
- Klinički rizik
- proteinurije
- Mogući efekat
- može povećati mogućnost bubrežnih neželjenih reakcija
- Klinički rizik
- proteinuriju
- Mogući efekat
- može povećati mogućnost renalnih neželjenih reakcija
- Klinički rizik
- proteinurije
- Mogući efekat
- može povećati mogućnost neželjenih dejstava na bubrezima
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Istovremena terapija nefrotoksičnim lekovima (kao što su aminoglikozidi, diuretici, nesteroidni antiinflamatorni lekovi ili litijum) može povećati potencijal neželjenih reakcija koje su povezane sa funkcijom bubrega (npr. proteinuriju, videti odeljak 4.8) kod pacijenata koji uzimaju dimetilfuarat (videti odeljak 4.4 ).Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena terapija nefrotoksičnim lekovima (kao što su aminoglikozidi, diuretici, nesteroidni antiinflamatorni lekovi ili litijum) može povećati mogućnost neželjenih reakcija na bubrege (npr. proteinuriju, videti odeljak 4.8) kod pacijenata koji koriste dimetilfumarat (videti odeljak 4.4 Analize krvi/laboratorijski testovi).Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena terapija sa nefrotoksičnim lekovima (kao što su aminoglikozidi, diuretici, NSAIL-i ili litijum) može povećati potencijal neželjenih reakcija koje su povezane sa funkcijom bubrega (npr. proteinuriju, videti odeljak 4.8) kod pacijenata koji uzimaju dimetilfumarat (videti odeljak 4.8).Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena terapija nefrotoksičnim lekovima (kao što su aminoglikozidi, diuretici, nesteroidni antiinflamatorni lekovi ili litijum) može povećati potencijal neželjenih reakcija na bubrege (npr. proteinuriju, videti odeljak 4.8) kod pacijenata koji uzimaju dimetilfumarat (videti odeljak 4.4 Krvne/laboratorijske analize).Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena terapija sa nefrotoksičnim lekovima (kao što su aminoglikozidi, diuretici, nesteroidni antiinflamatorni lekovi ili litijum) može povećati mogućnost bubrežnih neželjenih reakcija (npr. proteinurije, videti odeljak 4.8) kod pacijenata koji uzimaju dimetilfumarat (videti odeljak 4.4 Analize krvi i laboratorijske analize).Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena terapija sa nefrotoksičnim lekovima (kao što su aminoglikozidi, diuretici, nesteroidni antiinflamatorni lekovi ili litijum) može povećati mogućnost renalnih neželjenih reakcija (npr. proteinuriju, videti odeljak 4.8) kod pacijenata koji uzimaju dimetilfumarat (videti odeljak 4.4 „Krvne/laboratorijske analize“).Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena terapija sa nefrotoksičnim lekovima (kao što su aminoglikozidi, diuretici, nesteroidni antiinflamatorni lekovi ili litijum) može povećati mogućnost neželjenih dejstava na bubrezima (npr. proteinurije, vidjeti odeljak 4.8) kod pacijenata koji primaju dimetil fumarat (videti odeljak 4.4 Testiranja krvi/laboratorijski testovi).Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena terapija nefrotoksičnim lekovima (kao što su aminoglikozidi, diuretici, nesteroidni antiinflamatorni lekovi ili litijum) može povećati potencijal neželjenih reakcija na bubrege (npr. proteinuriju, videti odeljak 4.8) kod pacijenata koji uzimaju lek ECYMIDE (videti odeljak 4.4 Krvne/laboratorijske analize).Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena terapija nefrotoksičnim lekovima (kao što su aminoglikozidi, diuretici, nesteroidni antiinflamatorni lekovi ili litijum) može povećati potencijal neželjenih reakcija na bubrege (npr. proteinuriju, videti odeljak 4.8) kod pacijenata koji uzimaju lek Tecfidera (videti odeljak 4.4 Krvne/laboratorijske analize).Otvori ALIMS dokument ↗