Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
U slučaju istovremene primene diltiazem-hidrohlorida i cimetidina ili ranitidina može doći do porasta koncentracije diltiazema-hidrohlorida u plazmi. Treba pažljivo pratiti pacijente na terapiji diltiazemom pri započinjanju ili prekidu terapije antagonistima H2-receptora. Može biti neophodno prilagođavanje dnevne doze diltiazema.Otvori ALIMS dokument ↗
У случају истовремене примене дилтиазем-хидрохлорида и циметидина или ранитидина може довести до повећања концентрације дилтиазем-хидрохлорида у плазми. Треба пажљиво пратити пацијенте на терапији дилтиаземом при започињању или прекиду терапије антагонистима H2- рецептора. Може бити неопходно прилагођавање дневне дозе дилтиазема.Otvori ALIMS dokument ↗
