LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

dutasterid i diltiazem

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Informativna interakcija

Manja interakcija

Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.

Zašto je važno?

koncentracije dutasterida u serumu bile su u proseku 1,6 do 1,8 puta veće

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
koncentracije dutasterida u serumu bile su u proseku 1,6 do 1,8 puta veće kod malog broja pacijenata koji su istovremeno lečeni verapamilom ili diltiazemom
Mehanizam
srednje snažni inhibitori CYP3A4 i P-glikoprotein inhibitori
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
koncentracije dutasterida u serumu bile su u proseku 1,6 do 1,8 puta veće kod malog broja pacijenata koji su istovremeno lečeni verapamilom ili diltiazemom
Mehanizam
umereni inhibitori CYP3A4 i inhibitori P-glikoproteina
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
концентрације дутастерида у серуму биле су у просеку 1,6 до 1,8 пута веће код малог броја пацијената који су истовремено лечени верапамилом или дилтиаземом
Mehanizam
умерени инхибитори CYP3A4 и инхибитори П-гликопротеина
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
koncentracije dutasterida u serumu bile su u proseku 1,6 do 1,8 puta veće
Mehanizam
umereni inhibitori CYP3A4 i P- glikoprotein inhibitori

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Avodart
Ipak, u populacionoj farmakokinetičkoj studiji, koncentracije dutasterida u serumu bile su u proseku 1,6 do 1,8 puta veće kod malog broja pacijenata koji su istovremeno lečeni verapamilom ili diltiazemom (srednje snažni inhibitori CYP3A4 i P-glikoprotein inhibitori) u poređenju sa ostalim pacijentima.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Datust
Ipak, u populacionoj farmakokinetičkoj studiji, koncentracije dutasterida u serumu bile su u proseku 1,6 do 1,8 puta veće kod malog broja pacijenata koji su istovremeno lečeni verapamilom ili diltiazemom (umereni inhibitori CYP3A4 i inhibitori P-glikoproteina) u poređenju sa ostalim pacijentima.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5LESTEDON
Ипак, у популационој фармакокинетичкој студији, концентрације дутастерида у серуму биле су у просеку 1,6 до 1,8 пута веће код малог броја пацијената који су истовремено лечени верапамилом или дилтиаземом (умерени инхибитори CYP3A4 и инхибитори П-гликопротеина) у поређењу са осталим пацијентима.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5VERION DUO
Ipak, u populacionoj farmakokinetičkoj studiji, koncentracije dutasterida u serumu bile su u proseku 1,6 do 1,8 puta veće, respektivno, kod malog broja pacijenata koji su istovremeno lečeni s verapamilom ili diltiazemom (umereni inhibitori CYP3A4 i P- glikoprotein inhibitori), pri poređenju s ostalim pacijentima.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice