Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- Da bi se sprečilo ispiranje aktivne supstance
- Preporuka iz SmPC-a
- potrebno je sačekati najmanje 5 minuta između primene lekova
- Kontekst doziranja
- najmanje 5 minuta
Provera interakcije aktivnih supstanci
diklofenak i ofloksacin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
Može se povećati rizik od konvulzija.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- konvulzije se mogu javiti usled interakcije između hinolona i NSAIL
- Preporuka iz SmPC-a
- potreban oprez kada se razmatra primena hinolona kod pacijenata koji već primaju NSAIL
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- mogu se javiti konvulzije
- Preporuka iz SmPC-a
- preporučuje oprez prilikom primene hinolonskih antibiotika kod pacijenata koji su već na terapiji NSAIL
- Posebne grupe
- sa ili bez prethodnih epileptičkih napada ili konvulzija
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- povećan je rizik od pojave konvulzija
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- Diklofenak za okularnu primenu u koncentraciji od 0,1% je bezbedno primenjivan u kliničkim studijama u kombinaciji sa beta blokatorima (npr. timolol) i antibioticima (npr. tobramicin) za okularnu primenu.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5UNICLOPHEN 0.1%
Da bi se sprečilo ispiranje aktivne supstance kada se koristi još neki oftalmološki lek, potrebno je sačekati najmanje 5 minuta između primene lekova.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Diklofenak HF
Hinolonski antibakterijski lekovi: konvulzije se mogu javiti usled interakcije između hinolona i NSAIL. One mogu da se jave kod pacijenata sa ili bez epilepsije ili konvulzija u istoriji bolesti. Zbog toga je potreban oprez kada se razmatra primena hinolona kod pacijenata koji već primaju NSAIL.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Diklofen
Hinolonski antibakterijski lekovi: kao posledica interakcije između hinolona i NSAIL mogu se javiti konvulzije. One mogu da se jave kod pacijenata sa ili bez prethodnih epileptičkih napada ili konvulzija. Zbog toga se preporučuje oprez prilikom primene hinolonskih antibiotika kod pacijenata koji su već na terapiji NSAIL.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Diclopram
Hinolonski antibiotici: Podaci na životinjama ukazuju da NSAIL mogu da povećaju rizik od pojave konvulzija povezanih sa primenom hinolonskih antibiotika. Kod pacijenata koji primaju NSAIL i hinolone povećan je rizik od pojave konvulzija.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5UNICLOPHEN 0.1%
Diklofenak za okularnu primenu u koncentraciji od 0,1% je bezbedno primenjivan u kliničkim studijama u kombinaciji sa beta blokatorima (npr. timolol) i antibioticima (npr. tobramicin) za okularnu primenu.Otvori ALIMS dokument ↗