- Klinički rizik
- poveća rizik od gastrointestinalnog krvarenja ili ulceracije
- Mogući efekat
- Istovremena primena NSAIL ili antikoagulanasa (uključujući male doze heparina)
- Preporuka iz SmPC-a
- Istovremena primena NSAIL ili antikoagulanasa (uključujući male doze heparina)
Provera interakcije aktivnih supstanci
diklofenak i ketoprofen
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Kombinacija je kontraindikovana
Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.
Zašto je važno?
Može se povećati rizik od krvarenja.
Šta uraditi?
Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- poveća rizik od gastrointestinalnog krvarenja ili ulceracija
- Mogući efekat
- Istovremena upotreba NSAIL ili antikoagulanasa (uključujući male doze heparina)
- Preporuka iz SmPC-a
- Istovremena upotreba NSAIL ili antikoagulanasa (uključujući male doze heparina)
- Mogući efekat
- može da poveća učestalost pojavljivanja neželjenih dejstava
- Preporuka iz SmPC-a
- Istovremena primena NSAIL za oralnu upotrebu
- Klinički rizik
- poveća rizik od nastanka gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja
- Mogući efekat
- Istovremena primena drugih NSAIL može da poveća rizik od nastanka gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja usled sinergističkog dejstva. Zato se ne preporučuje istovremena primena diklofenaka i drugih NSAIL (videti odeljak 4.4).
- Preporuka iz SmPC-a
- ne preporučuje istovremena primena diklofenaka i drugih NSAIL
- Mehanizam
- usled sinergističkog dejstva
- Klinički rizik
- poveća rizik od gastrointestinalne ulceracije ili krvarenja
- Mogući efekat
- jer ne postoje dokazi o sinergizmu njihovog dejstva, a pri tome postoji potencijalna opasnost od pojave dodatnih neželjenih dejstava.
- Preporuka iz SmPC-a
- Treba izbegavati istovremenu upotrebu leka Diclofenac Duo sa drugim lekovima iz grupe NSAIL
- Klinički rizik
- poveća rizik od gastrointestinalnih neželjenih dejstava
- Mogući efekat
- moguće pojave aditivnih neželjenih dejstava
- Preporuka iz SmPC-a
- Treba izbegavati istovremenu upotrebu leka Diclofenac Mylan sa drugim lekovima iz grupe NSAIL sa sistemskim dejstvom
- Klinički rizik
- povećati rizik od gastrointestinalne ulceracije ili krvarenja
- Mogući efekat
- moguće pojave aditivnih neželjenih dejstava
- Preporuka iz SmPC-a
- Istovremenu upotrebu diklofenaka i drugih NSAIL za sistemsku primenu, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, treba izbegavati
- Klinički rizik
- moguće pojave aditivnih neželjenih dejstava
- Mogući efekat
- može povećati rizik od neželjenih dejstava
- Preporuka iz SmPC-a
- treba izbegavati istovremenu upotrebu dva ili više NSAIL-a (uključujući acetilsalicilnu kiselinu)
- Klinički rizik
- poveća rizik od gastrointestinalnog krvarenja ili ulceracije
- Mogući efekat
- potencijalnog rizika od pojave dodatnih neželjenih dejstava
- Preporuka iz SmPC-a
- Treba izbegavati istovremenu primenu diklofenaka sa lekovima iz grupe NSAIL namenjenih za sistemsku primenu
- Klinički rizik
- povećati rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja
- Mogući efekat
- moguće pojave aditivnih neželjenih dejstava
- Preporuka iz SmPC-a
- Treba izbegavati istovremenu primenu diklofenaka i NSAIL za sistemsku primenu
- Klinički rizik
- poveća rizik od gastrointestinalnog krvarenja ili ulceracije
- Mogući efekat
- može da poveća rizik od gastrointestinalnog krvarenja ili ulceracije
- Preporuka iz SmPC-a
- Treba izbegavati istovremenu primenu dva ili više NSAIL
- Klinički rizik
- povećati rizik od gastrointestinalnih ulceracija ili krvarenja
- Mogući efekat
- mogućeg rizika od dodatnih neželjenih dejstava
- Preporuka iz SmPC-a
- Treba izbegavati istovremenu primenu diklofenaka sa NSAIL za sistemsku primenu
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Specifične kontraindikacije kod intravenske primene • Istovremena primena NSAIL ili antikoagulanasa (uključujući male doze heparina). •Otvori ALIMS dokument ↗
Ostali NSAIL uključujući selektivne inhibitore cikloooksigenaze-2 i kortikosteroidi: istovremena primena diklofenaka sa drugim NSAIL za sistemsku primenu ili kortikosteroidima, može da poveća rizik od gastrointestinalnog krvarenja ili ulceracije. Treba izbegavati istovremenu primenu dva ili više NSAIL (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Treba izbegavati istovremenu primenu diklofenaka i NSAIL za sistemsku primenu, uključujući i selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, zbog odsustva bilo kakvih dokaza koji bi ukazivali na sinergističku korist, kao i zbog moguće pojave aditivnih neželjenih dejstava (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Specifične kontraindikacije povezane sa intravenskom primenom: Istovremena upotreba NSAIL ili antikoagulanasa (uključujući male doze heparina), Otvori ALIMS dokument ↗
Ostali NSAIL, uključujući selektivne inhibitore cikloooksigenaze-2 i kortikosteroidi: istovremena primena diklofenaka i drugih NSAIL ili kortikosteroida može da poveća rizik od gastrointestinalnog krvarenja ili ulceracija. Treba izbegavati istovremenu primenu dva ili više nesteroidnih antiinflamatornih lekova (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremenu upotrebu diklofenaka sa sistemskim NSAIL, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze- 2, treba izbegavati zbog odsustva bilo kakvog dokaza koji ukazuje na pretnosti sinergizma, a postojanja mogućeg rizika od dodatnih neželjenih dejstava (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena NSAIL za oralnu upotrebu. Otvori ALIMS dokument ↗
Drugi NSAIL i steroidi: istovremena primena diklofenaka sa drugim NSAIL za sistemsku primenu i kortikosteroidima može da poveća učestalost pojavljivanja neželjenih dejstava. Istovremena upotreba acetilsalicilne kiseline smanjuje koncentracije oba leka u plazmi, ali klinički značaj ovoga nije poznat.Otvori ALIMS dokument ↗
Sistemska resorpcija diklofenaka nakon lokalne primene je veoma mala i u toku upotrebe ovog leka nije bilo prijavljenih interakcija sa drugim lekovima. Ipak, sledeće interakcije su primećene pri primeni oralnih oblika diklofenaka ili drugih NSAIL.Otvori ALIMS dokument ↗
Relativna bioraspoloživost diklofenaka (PIK odnos) iz ovog leka u poređenju sa tabletom iznosila je 4,5% sedmog dana (za ekvivalentnu dozu diklofenak-natrijuma). Zavoji koji propuštaju vlagu i omogućavaju isparavanje nisu promenili resorpciju. Distribucija Koncentracije diklofenaka merene su u plazmi, sinovijalnom tkivu i sinovijalnoj tečnosti nakon lokalne primene diklofenaka na zglobove šake i kolena. Najveće koncentracije u plazmi bile su približno 100 puta manje nego nakon oralne primene iste količine diklofenaka. 99,7% diklofenaka vezano je za serumske proteine, uglavnom albumin (99,4%). Diklofenak prodire u površine zahvaćene upalom, distribuira u duboka upaljena tkiva i tu se zadržava, kao što je zglob, gde trajno deluje i gde se može pronaći u koncentracijama do 20 puta većim nego u plazmi.Otvori ALIMS dokument ↗
Drugi NSAIL uključujući salicilate: Istovremena primena drugih NSAIL može da poveća rizik od nastanka gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja usled sinergističkog dejstva. Zato se ne preporučuje istovremena primena diklofenaka i drugih NSAIL (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Potrebno je izbegavati istovremenu primenu leka DicloRapid sa drugim nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, uključujući i selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2, zato što ne postoje dokazi koji ukazuju na sinergističku korist, a pri tome postoji potencijalna opasnost od pojave aditivnih neželjenih dejstava.Otvori ALIMS dokument ↗