Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Može se povećati rizik od toksičnosti digoksina.
Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Lekovi koji su supstrati P-glikoproteina Digitalis glikozdi Digoksin 0,5 mg Digoksin PIK 0-72 ↑ 49% Treba biti oprezan kada se (sakvinavir/ritonavir 1000/100 mg Dogoksin Cmax ↑ 27% Invirase/ritonavir primenjuje dva puta dnevno) Nivo digoksina može da varira zajedno sa digoksinom. tokom vremena i veliko povećanje Koncentraciju digoksina u serumu se može očekivati kada se treba pratiti i ukoliko je potrebno Invirase/ritonavir uvodi kod smanjiti dozu digoksina. pacijenta koji su već lečeni digoksinom.Otvori ALIMS dokument ↗
