Zapis 1
- Mogući efekat
- rilpivirin ne utiče značajno na farmakokinetiku digoksina
Provera interakcije aktivnih supstanci
rilpivirin i digoksin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
nije značajno uticao na farmakokinetiku digoksina
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2
- Mogući efekat
- nije značajno uticao na farmakokinetiku digoksina
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Juluca
Rilpivirin inhibira P-gp in vitro (IC50 je 9,2 mikromola). U kliničkim ispitivanjima, rilpivirin ne utiče značajno na farmakokinetiku digoksina. Međutim, ne može se u potpunosti isključiti da rilpivirin može da poveća izloženost drugim lekovima koje transportuje P-gp i koji su osetljiviji na intestinalnu inhibiciju P-gp, npr. dabigatran-eteksilat.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Eviplera
Supstrati P-glikoproteina Rilpivirin inhibira P-glikoprotein (P-gp) in vitro (IC50 je 9,2 mikroM). U kliničkoj studiji rilpivirin nije značajno uticao na farmakokinetiku digoksina. Međutim, možda se ne može u potpunosti isključiti da rilpivirin može da poveća izloženost drugim lekovima koje transportuje P-gp i koji su osetljiviji na inhibiciju P-gp u crevima (npr. dabigatran eteksilat). Rilpivirin je in vitro inhibitor transportera MATE-2K u okviru IC50 od < 2,7 nanoM. Trenutno nisu poznate kliničke implikacije ovog nalaza.Otvori ALIMS dokument ↗