Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
moguće pojave znakova toksičnosti digoksina
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Digoksin Istovremena upotreba 20 mg lerkanidipina kod pacijenata na hroničnoj terapiji β-metildigoksinom nije pokazala farmakokinetičke interakcije. Kod zdravih ispitanika tretiranih digoksinom, nakon 20 mg lerkanidipina primenjenog na prazan stomak, utvrđeno je prosečno povećanje maksimalne koncentracije (Cmax) digoksina za 35% ali PIK (površina ispod krive) i renalni klirens nisu pokazali značajne promene. Pacijenti kod kojih se istovremeno upotrebljava digoksin moraju biti pod pažljivim kliničkim nadzorom usled moguće pojave znakova toksičnosti digoksina.Otvori ALIMS dokument ↗
Digoksin Istovremena primena 20 mg lerkanidipina kod pacijenata koji su na hroničnoj terapiji beta-metildigoksinom ne ukazuje na postojanje farmakokinetičke interakcije. Ipak, srednje povećanje Cmax digoksina od 33%, dok PIK (površina ispod krive) i renalni klirens nisu pokazali značajne modifikacije. Pacijente na istovremenoj terapiji digoksinom treba pažljivo klinički pratiti zbog pojave znakova trovanja digoksinom.Otvori ALIMS dokument ↗
Digoksin Istovremena primena 20 mg lerkanidipina kod pacijenata koji su na hroničnoj terapiji β-metildigoksinom ne ukazuje na postojanje farmakokinetičke interakcije. Ipak, zabeleženo je srednje povećanje Cmax digoksina od 33%, dok PIK (površina ispod krive) i renalni klirens nisu pokazali značajne modifikacije. Pacijente na istovremenoj terapiji digoksinom treba pažljivo klinički pratiti zbog pojave znakova trovanja digoksinom.Otvori ALIMS dokument ↗
Blokatori kalcijumskih kanala mogu ili povećati ili ne uticati na promenu nivoa digoksina u serumu. Verapamil, felodipin i tiapamil povećavaju nivoe digoksina u serumu. Nifedipin i diltiazem mogu povećati ili nemaju efekta na nivoe digoksina u serumu, dok izradipin ne uzrokuje promene. Blokatori kalcijumovih kanala su takođe poznati po ispoljavanju depresornog dejstva na sinoatrijalno i atrioventrikularno nodalno sprovođenje, naročito diltiazem i verapamil.Otvori ALIMS dokument ↗
Blokatori kalcijumovih kanala mogu ili povećati ili ne uticati na promenu koncentracije digoksina u serumu. Verapamil, felodipin i tiapamil povećavaju koncentracije digoksina u serumu. Nifedipin i diltiazem mogu povećati ili nemaju efekta na koncentraciju digoksina u serumu, dok izradipin ne uzrokuje promene.Otvori ALIMS dokument ↗
