- Klinički rizik
- Nije poznato da li će efekat biti drugačiji u kliničkoj primeni
- Mogući efekat
- povećala digoksin u plazmi za 14 %
- Preporuka iz SmPC-a
- savetuje praćenje koncentracije digoksina tokom terapije lenalidomidom
Provera interakcije aktivnih supstanci
lenalidomid i digoksin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
Nije poznato da li će efekat biti drugačiji u kliničkoj primeni
Šta uraditi?
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- Није познато да ли ће дејство бити различито у клиничкој примени
- Mogući efekat
- повећала је плазматску изложеност дигоксину
- Preporuka iz SmPC-a
- препоручује праћење концентрације дигоксина током лечења леналидомидом
- Klinički rizik
- Nije poznato da li će efekat biti drugačiji u kliničkoj primeni
- Mogući efekat
- povećala koncentraciju digoksina u plazmi za 14%
- Preporuka iz SmPC-a
- savetuje praćenje koncentracije digoksina tokom terapije lenalidomidom
- Klinički rizik
- Nije poznato da li će efekat biti drugačiji u kliničkoj primeni
- Mogući efekat
- povećala izloženost digoksinu u plazmi za 14 %
- Preporuka iz SmPC-a
- savetuje praćenje koncentracije digoksina tokom terapije lenalidomidom
- Klinički rizik
- Nije poznato da li će efekat biti drugačiji u kliničkoj primeni
- Mogući efekat
- povećala izloženost digoksinu u plazmi za 14%
- Preporuka iz SmPC-a
- savetuje praćenje koncentracije digoksina tokom terapije lenalidomidom
- Klinički rizik
- Nije poznato da li će dejstvo biti različito u kliničkoj primeni
- Mogući efekat
- povećala je plazmatsku izloženost digoksinu (0,5 mg, pojedinačna doza) za 14%
- Preporuka iz SmPC-a
- preporučuje praćenje koncentracije digoksina tokom lečenja lenalidomidom
- Klinički rizik
- Nije poznato da li će efekat biti drugačiji u kliničkoj primeni
- Mogući efekat
- povećala je izloženost digoksina u plazmi za 14%
- Preporuka iz SmPC-a
- savetuje praćenje koncentracije digoksina tokom terapije lenalidomidom
- Klinički rizik
- Nije poznato da li će efekat biti drugačiji u kliničkoj primeni
- Mogući efekat
- povećala je plazmatsku izloženost digoksinu u plazmi za 14 %
- Preporuka iz SmPC-a
- preporučuje praćenje koncentracije digoksina tokom terapije lenalidomidom
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Digoksin Istovremena primena lenalidomida u dozi od 10 mg jednom dnevno i digoksina (0,5 mg, pojedinačna doza) je povećala digoksin u plazmi za 14 % sa 90 % CI (engl. confidence interval, interval pozdanosti) [0,52%- 28,2%]. Nije poznato da li će efekat biti drugačiji u kliničkoj primeni (veće doze lenalidomida i istovremena primena deksametazona). Zbog toga se savetuje praćenje koncentracije digoksina tokom terapije lenalidomidom.Otvori ALIMS dokument ↗
Дигоксин Истовремена примена са леналидомидом у дози од 10 mg једном на дан повећала је плазматску изложеност дигоксину (0,5 mg, појединачна доза) за 14% уз интервал поузданости (енгл. confidence interval, CI) од 90% [0,52%-28,2%]. Није познато да ли ће дејство бити различито у клиничкој примени (веће дозе леналидомида и истовремено лечење са дексаметазоном). Због тога се препоручује праћење концентрације дигоксина током лечења леналидомидом.Otvori ALIMS dokument ↗
Digoksin Istovremena primena lenalidomida u dozi od 10 mg jednom dnevno i digoksina (0,5 mg, pojedinačna doza) je povećala koncentraciju digoksina u plazmi za 14% sa 90 % CI (engl. confidence interval, interval pozdanosti) [0,52%- 28,2%]. Nije poznato da li će efekat biti drugačiji u kliničkoj primeni (veće doze lenalidomida i istovremena primena deksametazona). Zato se savetuje praćenje koncentracije digoksina tokom terapije lenalidomidom.Otvori ALIMS dokument ↗
Digoksin Istovremena primena lenalidomida u dozi od 10 mg jedanput dnevno i digoksina (0,5 mg, pojedinačna doza) je povećala izloženost digoksinu u plazmi za 14 % uz interval pouzdanosti CI (engl. confidence interval) od 90 % [0,52%-28,2%]. Nije poznato da li će efekat biti drugačiji u kliničkoj primeni (veće doze lenalidomida i istovremena primena deksametazona). Zbog toga se savetuje praćenje koncentracije digoksina tokom terapije lenalidomidom.Otvori ALIMS dokument ↗
Digoksin Istovremena primena lenalidomida u dozi od 10 mg jednom dnevno i digoksina (0,5 mg, pojedinačna doza) je povećala izloženost digoksinu u plazmi za 14% uz interval pouzdanosti CI (engl. confidence interval) od 90% , [0,52%- 28,2%]. Nije poznato da li će efekat biti drugačiji u kliničkoj primeni (veće doze lenalidomida i istovremena primena deksametazona). Zbog toga se savetuje praćenje koncentracije digoksina tokom terapije lenalidomidom.Otvori ALIMS dokument ↗
Digoksin Istovremena primena digoksina sa lenalidomidom u dozi od 10 mg jednom dnevno, povećala je plazmatsku izloženost digoksinu (0,5 mg, pojedinačna doza) za 14% uz interval pouzdanosti CI (engl. confidence interval) od 90% [0,52%- 28,2%]. Nije poznato da li će dejstvo biti različito u kliničkoj primeni (veće doze lenalidomida i istovremeno lečenje sa deksametazonom). Zbog toga se preporučuje praćenje koncentracije digoksina tokom lečenja lenalidomidom.Otvori ALIMS dokument ↗
Digoksin Istovremena primena digoksina sa lenalidomidom u dozi od 10 mg jednom dnevno, povećala je plazmatsku izloženost digoksinu (0,5 mg, pojedinačna doza) za 14% uz interval pouzdanosti CI (engl. confidence interval) od 90% [0,52%-28,2%]. Nije poznato da li će dejstvo biti različito u kliničkoj primeni (veće doze lenalidomida i istovremeno lečenje sa deksametazonom). Zbog toga se preporučuje praćenje koncentracije digoksina tokom lečenja lenalidomidom.Otvori ALIMS dokument ↗