LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

lenalidomid i digoksin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Nije poznato da li će efekat biti drugačiji u kliničkoj primeni

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
Nije poznato da li će efekat biti drugačiji u kliničkoj primeni
Mogući efekat
povećala digoksin u plazmi za 14 %
Preporuka iz SmPC-a
savetuje praćenje koncentracije digoksina tokom terapije lenalidomidom
Zapis 2
Klinički rizik
Није познато да ли ће дејство бити различито у клиничкој примени
Mogući efekat
повећала је плазматску изложеност дигоксину
Preporuka iz SmPC-a
препоручује праћење концентрације дигоксина током лечења леналидомидом
Zapis 3
Klinički rizik
Nije poznato da li će efekat biti drugačiji u kliničkoj primeni
Mogući efekat
povećala koncentraciju digoksina u plazmi za 14%
Preporuka iz SmPC-a
savetuje praćenje koncentracije digoksina tokom terapije lenalidomidom
Zapis 4
Klinički rizik
Nije poznato da li će efekat biti drugačiji u kliničkoj primeni
Mogući efekat
povećala izloženost digoksinu u plazmi za 14 %
Preporuka iz SmPC-a
savetuje praćenje koncentracije digoksina tokom terapije lenalidomidom
Zapis 5
Klinički rizik
Nije poznato da li će efekat biti drugačiji u kliničkoj primeni
Mogući efekat
povećala izloženost digoksinu u plazmi za 14%
Preporuka iz SmPC-a
savetuje praćenje koncentracije digoksina tokom terapije lenalidomidom
Zapis 6
Klinički rizik
Nije poznato da li će dejstvo biti različito u kliničkoj primeni
Mogući efekat
povećala je plazmatsku izloženost digoksinu (0,5 mg, pojedinačna doza) za 14%
Preporuka iz SmPC-a
preporučuje praćenje koncentracije digoksina tokom lečenja lenalidomidom
Zapis 7
Klinički rizik
Nije poznato da li će efekat biti drugačiji u kliničkoj primeni
Mogući efekat
povećala je izloženost digoksina u plazmi za 14%
Preporuka iz SmPC-a
savetuje praćenje koncentracije digoksina tokom terapije lenalidomidom
Zapis 8
Klinički rizik
Nije poznato da li će efekat biti drugačiji u kliničkoj primeni
Mogući efekat
povećala je plazmatsku izloženost digoksinu u plazmi za 14 %
Preporuka iz SmPC-a
preporučuje praćenje koncentracije digoksina tokom terapije lenalidomidom

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5EUlen
Digoksin Istovremena primena lenalidomida u dozi od 10 mg jednom dnevno i digoksina (0,5 mg, pojedinačna doza) je povećala digoksin u plazmi za 14 % sa 90 % CI (engl. confidence interval, interval pozdanosti) [0,52%- 28,2%]. Nije poznato da li će efekat biti drugačiji u kliničkoj primeni (veće doze lenalidomida i istovremena primena deksametazona). Zbog toga se savetuje praćenje koncentracije digoksina tokom terapije lenalidomidom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lenalidomid Alkaloid
Дигоксин Истовремена примена са леналидомидом у дози од 10 mg једном на дан повећала је плазматску изложеност дигоксину (0,5 mg, појединачна доза) за 14% уз интервал поузданости (енгл. confidence interval, CI) од 90% [0,52%-28,2%]. Није познато да ли ће дејство бити различито у клиничкој примени (веће дозе леналидомида и истовремено лечење са дексаметазоном). Због тога се препоручује праћење концентрације дигоксина током лечења леналидомидом.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lenalidomid Corapharm
Digoksin Istovremena primena lenalidomida u dozi od 10 mg jednom dnevno i digoksina (0,5 mg, pojedinačna doza) je povećala koncentraciju digoksina u plazmi za 14% sa 90 % CI (engl. confidence interval, interval pozdanosti) [0,52%- 28,2%]. Nije poznato da li će efekat biti drugačiji u kliničkoj primeni (veće doze lenalidomida i istovremena primena deksametazona). Zato se savetuje praćenje koncentracije digoksina tokom terapije lenalidomidom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lenalidomid Zentiva
Digoksin Istovremena primena lenalidomida u dozi od 10 mg jedanput dnevno i digoksina (0,5 mg, pojedinačna doza) je povećala izloženost digoksinu u plazmi za 14 % uz interval pouzdanosti CI (engl. confidence interval) od 90 % [0,52%-28,2%]. Nije poznato da li će efekat biti drugačiji u kliničkoj primeni (veće doze lenalidomida i istovremena primena deksametazona). Zbog toga se savetuje praćenje koncentracije digoksina tokom terapije lenalidomidom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lenalidomide Accord
Digoksin Istovremena primena lenalidomida u dozi od 10 mg jednom dnevno i digoksina (0,5 mg, pojedinačna doza) je povećala izloženost digoksinu u plazmi za 14% uz interval pouzdanosti CI (engl. confidence interval) od 90% , [0,52%- 28,2%]. Nije poznato da li će efekat biti drugačiji u kliničkoj primeni (veće doze lenalidomida i istovremena primena deksametazona). Zbog toga se savetuje praćenje koncentracije digoksina tokom terapije lenalidomidom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lenalidomide Grindeks
Digoksin Istovremena primena digoksina sa lenalidomidom u dozi od 10 mg jednom dnevno, povećala je plazmatsku izloženost digoksinu (0,5 mg, pojedinačna doza) za 14% uz interval pouzdanosti CI (engl. confidence interval) od 90% [0,52%- 28,2%]. Nije poznato da li će dejstvo biti različito u kliničkoj primeni (veće doze lenalidomida i istovremeno lečenje sa deksametazonom). Zbog toga se preporučuje praćenje koncentracije digoksina tokom lečenja lenalidomidom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lenalidomide Grindeks
Digoksin Istovremena primena digoksina sa lenalidomidom u dozi od 10 mg jednom dnevno, povećala je plazmatsku izloženost digoksinu (0,5 mg, pojedinačna doza) za 14% uz interval pouzdanosti CI (engl. confidence interval) od 90% [0,52%-28,2%]. Nije poznato da li će dejstvo biti različito u kliničkoj primeni (veće doze lenalidomida i istovremeno lečenje sa deksametazonom). Zbog toga se preporučuje praćenje koncentracije digoksina tokom lečenja lenalidomidom.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice