Provera interakcije aktivnih supstanci

lansoprazol i digoksin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.

Šta uraditi?

Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1

Klinički rizik: porasta koncentracije digoksina u plazmi
Mogući efekat: može da dovede do porasta koncentracije digoksina u plazmi
Preporuka iz SmPC-a: Zbog toga treba pratiti koncentraciju digoksina u plazmi, i njegovu dozu po potrebi treba prilagoditi kada se započinje ili završava terapija lansoprazolom.

Zapis 2

Klinički rizik: teške hipomagnezijemije
Preporuka iz SmPC-a: potrebno je merenje koncentracije magnezijuma pre početka terapije inhibitorima protonske pumpe, ali i u pravilnim razmacima tokom same terapije.
Kontekst doziranja: pre početka terapije inhibitorima protonske pumpe, ali i u pravilnim razmacima tokom same terapije

Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Klinički značaj ovog dejstva nije poznat
Mogući efekat: Primećeno je da lansoprazol inhibira transportni protein, P-glikoprotein (P-gp) in vitro
Mehanizam: inhibira transportni protein, P-glikoprotein (P-gp) in vitro

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Lanzul

Digoksin: Istovremena primena lansoprazola i digoksina može da dovede do porasta koncentracije digoksina u plazmi. Zbog toga treba pratiti koncentraciju digoksina u plazmi, i njegovu dozu po potrebi treba prilagoditi kada se započinje ili završava terapija lansoprazolom.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Lanzul

Kod pacijenata lečenih inhibitorima protonske pumpe, kao što je lansoprazol, u trajanju od tri meseca, ili u većini slučajeva godinu dana, zabeležena je pojava teške hipomagnezijemije. Simptomi teške hipomagnezijemije koji se mogu javiti su umor, grčevi, delirijum, konvulzije, vrtoglavica i ventrikularne aritmije, ali oni mogu nastati podmuklo i lako se mogu prevideti.Kod većine pacijenata teške hipomagnezijemija se popravlja nakon nadoknade magnezijuma i prestanka terapije inhibirorima. protonske pumpe. Kod pacijenata kod kojih se predviđa produžena terapija ili se planira primena inhibitora protonske pumpe istovremeno sa digoksinom ili lekovima koji uzrokuju hipomagnezijeniju (npr. diureticima), potrebno je merenje koncentracije magnezijuma pre početka terapije inhibitorima protonske pumpe, ali i u pravilnim razmacima tokom same terapije.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Lanzul

Lekovi koji se transportuju P-glikoproteinom Primećeno je da lansoprazol inhibira transportni protein, P-glikoprotein (P-gp) in vitro. Klinički značaj ovog dejstva nije poznat.

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: lansoprazol Sve interakcije: digoksin Lekovi sa supstancom lansoprazol Lekovi sa supstancom digoksin