- Klinički rizik
- pogoršaju srčanu insuficijenciju
- Mogući efekat
- povećaju koncentracije kardiotoničnih glikozida u plazmi
- Mehanizam
- smanje brzinu glomerularne filtracije
Provera interakcije aktivnih supstanci
ketorolak i digoksin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
pogoršaju srčanu insuficijenciju
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- pogoršati srčanu insuficijenciju
- Mogući efekat
- povećati vrednosti kardiotoničnih glikozida u plazmi
- Mehanizam
- smanjiti GFR
- Klinički rizik
- pogoršaju srčanu insuficijenciju
- Mogući efekat
- povećaju koncentracije kardiotoničnih glikozida u plazmi
- Mehanizam
- smanje brzinu glomerularne filtacije
- Klinički rizik
- izazovu egzacerbaciju srčane insuficijencije
- Mogući efekat
- povećaju koncentraciju kardiotoničnih glikozida u plazmi
- Mehanizam
- smanje brzinu glomerularne filtracije
- Mogući efekat
- ne menja vezivanje digoksina za proteine plazme
- Mogući efekat
- ne menja vezivanje digoksina za proteine
- Mogući efekat
- nisu uticale na vezivanje ketorolaka za proteine plazme
- Mogući efekat
- nisu menjale vezivanje ketorolaka za proteine
- Mogući efekat
- nisu uticale na vezivanje ketorolaka za proteine
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
NSAIL mogu da pogoršaju srčanu insuficijenciju, smanje brzinu glomerularne filtracije i povećaju koncentracije kardiotoničnih glikozida u plazmi kada se primenjuju istovremeno sa kardiotoničnim glikozidima.Otvori ALIMS dokument ↗
NSAIL mogu pogoršati srčanu insuficijenciju, smanjiti GFR i povećati vrednosti kardiotoničnih glikozida u plazmi prilikom istovremene primene.Otvori ALIMS dokument ↗
NSAIL mogu da pogoršaju srčanu insuficijenciju, smanje brzinu glomerularne filtacije i povećaju koncentracije kardiotoničnih glikozida u plazmi kada se primenjuju istovremeno sa kardiotoničnim glikozidima.Otvori ALIMS dokument ↗
NSAIL mogu da izazovu egzacerbaciju srčane insuficijencije, smanje brzinu glomerularne filtracije i da povećaju koncentraciju kardiotoničnih glikozida u plazmi prilikom istovremene primene.Otvori ALIMS dokument ↗
Ketorolak-trometamol ne menja vezivanje digoksina za proteine plazme. In vitro studije su pokazale da pri terapijskim koncentracijama salicilata (300 mikrograma/mL), vezivanje ketorolaka se smanjuje sa otprilike 99,2% na 97,5%, što odgovara potencijalnom dvostrukom povećanju koncentracije slobodnog ketorolaka u plazmi. Terapijske koncentracije digoksina, varfarina, ibuprofena, naproksena, piroksikama, acetaminofena, fenitoina i tolbutamida nisu uticale na vezivanje ketorolaka za proteine plazme.Otvori ALIMS dokument ↗
Ketorolak trometamin ne menja vezivanje digoksina za proteine plazme. In vitro ispitivanja su pokazala da pri terapijskim koncentracijama salicilata (300 mikrograma/mL), vezivanje ketorolaka se smanjuje sa otprilike 99,2% na 97,5% što predstavlja potencijalno dvostruko povećanje koncentracija nevezanog ketorolaka u plazmi. Terapijske koncentracije digoksina, varfarina, ibuprofena, naproksena, piroksikama, acetaminofena, fenitoina i tolbutamida nisu menjale vezivanje ketorolaka za proteine.Otvori ALIMS dokument ↗
Ketorolak-trometamol ne menja vezivanje digoksina za proteine. In vitro studije su pokazale da pri terapijskim koncentracijama salicilata (300 mikrograma/mL), vezivanje ketorolaka se smanjuje sa otprilike 99,2% na 97,5%, što odgovara potencijalnom dvostrukom povećanju koncentracije slobodnog ketorolaka u plazmi. Terapijske koncentracije digoksina, varfarina, ibuprofena, naproksena, piroksikama, acetaminofena, fenitoina i tolbutamida nisu uticale na vezivanje ketorolaka za proteine.Otvori ALIMS dokument ↗
Ketorolak trometamol ne menja vezivanje digoksina za proteine plazme. In vitro ispitivanja pokazuju da se u okviru terapijskih koncentracija salicilata (300 mikrograma/mL), vezivanje ketorolaka za proteine plazme smanjuje sa 99,2% na 97,5% i time se praktično njegova nevezana frakcija u plazmi povećava dva puta. Terapijske koncentracije digoksina, varfarina, ibuprofena, naproksena, piroksikama, acetaminofena, fenitoina i tolbutamida nisu uticale na vezivanje ketorolaka za proteine plazme.Otvori ALIMS dokument ↗
Terapijske koncentracije digoksina, varfarina, ibuprofena, naproksena, piroksikama, acetaminofena, fenitoina i tolbutamida nisu uticale na vezivanje ketorolaka za proteine plazme.Otvori ALIMS dokument ↗
Terapijske koncentracije digoksina, varfarina, ibuprofena, naproksena, piroksikama, acetaminofena, fenitoina i tolbutamida nisu menjale vezivanje ketorolaka za proteine.Otvori ALIMS dokument ↗
Terapijske koncentracije digoksina, varfarina, ibuprofena, naproksena, piroksikama, acetaminofena, fenitoina i tolbutamida nisu uticale na vezivanje ketorolaka za proteine.Otvori ALIMS dokument ↗