- Klinički rizik
- toksičnosti digitalisa (aritmije)
- Mogući efekat
- primena vitamina D3 može da poveća rizik od toksičnosti digitalisa (aritmije)
- Preporuka iz SmPC-a
- Stoga je potrebno strogo praćenje ovih pacijenata i po potrebi, praćenje koncentracije kalcijuma u serumu i elektrokardiografija
Provera interakcije aktivnih supstanci
holekalciferol i digoksin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
Može se povećati rizik od ozbiljnog poremećaja srčanog ritma.
Šta uraditi?
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- toksičnosti digitalisa (aritmija)
- Mogući efekat
- primena vitamina D3 može da poveća rizik od toksičnosti digitalisa (aritmija)
- Preporuka iz SmPC-a
- Stoga je potrebno strogo praćenje ovih pacijenata i po potrebi, praćenje koncentracije kalcijuma u serumu i elektrokardiografija
- Klinički rizik
- hiperkalcemije (rizik od aritmije)
- Mogući efekat
- povećava opasnost od hiperkalcemije
- Preporuka iz SmPC-a
- Zbog toga je neophodan strog medicinski nadzor, uključujući EKG ispitivanja kao i kontrolu koncentracije kalcijuma u serumu
- Klinički rizik
- rizik od srčanih aritmija
- Mogući efekat
- oralna primena vitamina D može povećati delovanje i toksičnost digitalisa
- Preporuka iz SmPC-a
- Kod ovih pacijenata neophodno je praćenje EKG-a i koncentracije kalcijuma u plazmi i urinu, kao i koncentracije digoksina i digitoksina u plazmi, ukoliko je moguće
- Mehanizam
- povećanjem koncentracije kalcijuma
- Kontekst doziranja
- Dnevna doza veća od 500 i.j.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
U slučaju terapije lekovima koji sadrže digitalis i druge kardiotonične glikozide, primena vitamina D3 može da poveća rizik od toksičnosti digitalisa (aritmije). Stoga je potrebno strogo praćenje ovih pacijenata i po potrebi, praćenje koncentracije kalcijuma u serumu i elektrokardiografija.Otvori ALIMS dokument ↗
Potreban je oprez kod pacijenata sa kardiovaskularnim oboljenjima koji se leče kardiotoničnim glikozidima ili diureticima. Treba pratiti kalcemiju i kalciuriju (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
U slučaju terapije lekovima koji sadrže digitalis i druge kardiotionične glikozide, primena vitamina D3 može da poveća rizik od toksičnosti digitalisa (aritmije). Stoga je potrebno strogo praćenje ovih pacijenata i po potrebi, praćenje koncentracije kalcijuma u serumu i elektrokardiografija.Otvori ALIMS dokument ↗
U slučaju terapije lekovima koji sadrže digitalis i druge kardiotonične glikozide, primena vitamina D3 može da poveća rizik od toksičnosti digitalisa (aritmija). Stoga je potrebno strogo praćenje ovih pacijenata i po potrebi, praćenje koncentracije kalcijuma u serumu i elektrokardiografija.Otvori ALIMS dokument ↗
Potreban je oprez kod pacijenata koji su na terapiji za lečenje kardiovaskularnih bolesti (videti odeljak 4.5 - kardiotonični glikozidi, uključujući digitalis).Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena vitamina D sa kardiotoničnim glikozidima povećava opasnost od hiperkalcemije (rizik od aritmije). Zbog toga je neophodan strog medicinski nadzor, uključujući EKG ispitivanja kao i kontrolu koncentracije kalcijuma u serumu.Otvori ALIMS dokument ↗
Potrebna je posebna pažnja kada se lek KabiVit D3 primenjuje kod pacijenata koji se leče kardiotoničnim glikozidima ili tiazidnim diureticima (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Digitalis (kardiotonični glikozidi): oralna primena vitamina D može povećati delovanje i toksičnost digitalisa povećanjem koncentracije kalcijuma (rizik od srčanih aritmija). Kod ovih pacijenata neophodno je praćenje EKG-a i koncentracije kalcijuma u plazmi i urinu, kao i koncentracije digoksina i digitoksina u plazmi, ukoliko je moguće.Otvori ALIMS dokument ↗
Dnevna doza veća od 500 i.j. Tokom dugotrajne terapije lekom Vigantol, koncentracije kalcijuma u serumu i urinu treba pažljivo pratiti, a funkciju bubrega proveravati određivanjem serumskog kreatinina. Ove provere su naročito značajne kod starijih pacijenata i kod istovremene terapije kardiotoničnim glikozidima ili diureticima. U slučaju hiperkalcemije ili znakova oštećenja funkcije bubrega, dozu treba smanjiti ili prekinuti terapiju. Preporuka je da se doza smanji ili prekine terapija ukoliko koncentracija kalcijuma u urinu pređe 7,5 mmol/24 sata (300 mg/ 24 sata).Otvori ALIMS dokument ↗