Provera interakcije aktivnih supstanci

esomeprazol i digoksin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Toksičnost digoksina je bila retko prijavljivana

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1

Klinički rizik: Toksičnost digoksina je bila retko prijavljivana
Mogući efekat: dovela do povećanja bioraspoloživosti digoksina za 10% (čak i do 30% kod 2 od 10 učesnika). Toksičnost digoksina je bila retko prijavljivana. Ipak, treba biti obazriv prilikom primene visokih doza esomeprazola kod starijih pacijenata. U tom slučaju treba pratiti koncentracije digoksina u krvi.
Preporuka iz SmPC-a: treba pratiti koncentracije digoksina u krvi
Kontekst doziranja: visokih doza esomeprazola
Posebne grupe: kod starijih pacijenata

Zapis 2

Klinički rizik: Retko je zabeležena toksičnost digoksina
Mogući efekat: dovela do povećanja bioraspoloživosti digoksina za 10% (čak i do 30% kod 2 od 10 učesnika). Retko je zabeležena toksičnost digoksina. Ipak, treba biti obazriv prilikom primene visokih doza esomeprazola kod starijih pacijenata. U tom slučaju treba pratiti koncentracije digoksina u krvi.
Preporuka iz SmPC-a: treba pratiti koncentracije digoksina u krvi
Kontekst doziranja: visokih doza esomeprazola
Posebne grupe: kod starijih pacijenata

Zapis 3

Klinički rizik: Toksičnost digoksina je bila retko prijavljivana
Mogući efekat: dovela do povećanja bioraspoloživosti digoksina za 10% (čak i do 30% kod 2 od 10 učesnika). Toksičnost digoksina je bila retko prijavljivana. Ipak, treba biti obazriv prilikom primene velikih doza esomeprazola kod starijih pacijenata. Terapijski monitoring koncentracije digoksina tada treba pojačati.
Preporuka iz SmPC-a: Terapijski monitoring koncentracije digoksina tada treba pojačati
Kontekst doziranja: velikih doza esomeprazola
Posebne grupe: kod starijih pacijenata

Zapis 4

Klinički rizik: Toksičnost digoksina je retko prijavljena
Mogući efekat: povećala bioraspoloživost digoksina za 10% (i do 30% kod dva od deset ispitanika).
Preporuka iz SmPC-a: Terapijski monitoring koncentracije digoksina tada treba pojačati
Kontekst doziranja: većim dozama
Posebne grupe: kod starijih pacijenata

Zapis 5

Klinički rizik: Toksičnost digoksina je bila retko prijavljivana
Mogući efekat: dovela do povećanja bioraspoloživosti digoksina za 10% (čak i do 30% kod 2 od 10 ispitanika). Toksičnost digoksina je bila retko prijavljivana. Ipak, potreban je oprez prilikom primene velikih doza esomeprazola kod starijih pacijenata. U tom slučaju treba pratiti koncentracije digoksina u krvi.
Preporuka iz SmPC-a: treba pratiti koncentracije digoksina u krvi
Kontekst doziranja: velikih doza esomeprazola
Posebne grupe: kod starijih pacijenata

Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom

Preporuka iz SmPC-a: lekari bi trebalo da razmotre određivanje koncentracije magnezijuma pre terapije inhibitorima protonske pumpe, kao i periodično u toku terapije
Posebne grupe: koji uzimaju inhibitore protonske pumpe sa digoksinom ili lekovima koji izazivaju hipomagnezijemiju (npr. diuretici)

Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom

Preporuka iz SmPC-a: zdravstveni radnici bi trebalo da razmotre kontrolu koncentracije magnezijuma pre započinjanja terapije sa IPP i periodično za vreme terapije
Posebne grupe: koji uzimaju IPP sa digoksinom ili drugim lekovima koji mogu dovesti do hipomagnezemije (npr. diuretici)

Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom

Preporuka iz SmPC-a: lekari bi trebalo da razmotre određivanje koncentracije magnezijuma pre započinjanja terapije inhibitorima protonske pumpe, kao i periodično u toku terapije
Posebne grupe: koji uzimaju inhibitore protonske pumpe sa digoksinom ili lekovima koji izazivaju hipomagnezemiju (npr. diuretici)

Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom

Preporuka iz SmPC-a: lekari bi trebalo da razmotre merenje koncentracije magnezijuma pre početka terapije inhibitorima protonske pumpe i periodično tokom terapije
Posebne grupe: koji istovremeno uzimaju digoksin ili lekove koji mogu da dovedu do smanjenja koncentracije magnezijuma (npr. diuretici)

Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: može da poveća ili smanji resorpciju lekova čiji resorpcija zavisi od pH vrednosti u želucu
Mehanizam: Supresija lučenja želudačne kiseline

Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: može da poveća ili smanji resorpciju lekova čija resorpcija zavisi od pH vrednosti u želucu
Mehanizam: Supresija lučenja želudačne kiseline

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5DEMOLOX

Istovremena terapija omeprazolom (20 mg dnevno) i digoksinom kod zdravih dobrovoljaca je dovela do povećanja bioraspoloživosti digoksina za 10% (čak i do 30% kod 2 od 10 učesnika). Toksičnost digoksina je bila retko prijavljivana. Ipak, treba biti obazriv prilikom primene visokih doza esomeprazola kod starijih pacijenata. U tom slučaju treba pratiti koncentracije digoksina u krvi.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Emanera

Istovremena terapija omeprazolom (20 mg dnevno) i digoksinom kod zdravih dobrovoljaca je dovela do povećanja bioraspoloživosti digoksina za 10% (čak i do 30% kod 2 od 10 učesnika). Retko je zabeležena toksičnost digoksina. Ipak, treba biti obazriv prilikom primene visokih doza esomeprazola kod starijih pacijenata. U tom slučaju treba pratiti koncentracije digoksina u krvi.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Esomeprazol NORMON

omeprazolom (u dozi od 20 mg dnevno) i digoksinom kod zdravih dobrovoljaca je dovela do povećanja bioraspoloživosti digoksina za 10% (čak i do 30% kod 2 od 10 učesnika). Toksičnost digoksina je bila retko prijavljivana. Ipak, treba biti obazriv prilikom primene velikih doza esomeprazola kod starijih pacijenata. Terapijski monitoring koncentracije digoksina tada treba pojačati.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Nexium

omeprazolom (20 mg dnevno) i digoksinom kod zdravih dobrovoljaca je dovela do povećanja bioraspoloživosti digoksina za 10% (čak i do 30% kod 2 od 10 učesnika). Retko je zabeležena toksičnost digoksina. Ipak, treba biti obazriv prilikom primene visokih doza esomeprazola kod starijih pacijenata. U tom slučaju treba pratiti koncentracije digoksina u krvi.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Peptix

Istovremena primena omeprazola (20 mg dnevno) i digoksina kod zdravih ispitanika je povećala bioraspoloživost digoksina za 10% (i do 30% kod dva od deset ispitanika). Toksičnost digoksina je retko prijavljena. Međutim, oprez je potreban kada se omeprazol primenjuje u većim dozama kod starijih pacijenata. Terapijski monitoring koncentracije digoksina tada treba pojačati.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Solezol

Istovremena terapija omeprazolom (u dozi od 20mg dnevno) i digoksinom kod zdravih dobrovoljaca je dovela do povećanja bioraspoloživosti digoksina za 10% (čak i do 30% kod 2 od 10 ispitanika). Toksičnost digoksina je bila retko prijavljivana. Ipak, potreban je oprez prilikom primene velikih doza esomeprazola kod starijih pacijenata. U tom slučaju treba pratiti koncentracije digoksina u krvi.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4DEMOLOX

Kod pacijenata za koje se očekuje da će biti na produženoj terapiji inhibitorima protonske pumpe, ili koji uzimaju inhibitore protonske pumpe sa digoksinom ili lekovima koji izazivaju hipomagnezijemiju (npr. diuretici), lekari bi trebalo da razmotre određivanje koncentracije magnezijuma pre terapije inhibitorima protonske pumpe, kao i periodično u toku terapije.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Emanera

Za pacijente kod kojih se očekuje produžena terapija ili koji uzimaju IPP sa digoksinom ili drugim lekovima koji mogu dovesti do hipomagnezemije (npr. diuretici), zdravstveni radnici bi trebalo da razmotre kontrolu koncentracije magnezijuma pre započinjanja terapije sa IPP i periodično za vreme terapije.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Esomeprazol NORMON

Kod pacijenata za koje se očekuje da će biti na produženoj terapiji inhibitorima protonske pumpe, ili koji uzimaju inhibitore protonske pumpe sa digoksinom ili lekovima koji izazivaju hipomagnezemiju (npr. diuretici), lekari bi trebalo da razmotre određivanje koncentracije magnezijuma pre započinjanja terapije inhibitorima protonske pumpe, kao i periodično u toku terapije.

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: esomeprazol Sve interakcije: digoksin Lekovi sa supstancom esomeprazol Lekovi sa supstancom digoksin