- Mogući efekat
- rizik od povećanja koncentracija u plazmi drugih supstanci koje se metabolišu putem CYP2C9, CYP2C19
- Preporuka iz SmPC-a
- ove kombinacije potrebno je primenjivati sa oprezom, a pacijente pažljivo pratiti
- Mehanizam
- flukonazol je snažan inhibitor izoenzima CYP2C19
Provera interakcije aktivnih supstanci
flukonazol i diazepam
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.
Šta uraditi?
Proverite sa lekarom ili farmaceutom tačan raspored uzimanja. Nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Mogući efekat
- rizik od povećanja plazma koncentracija drugih lekova koji se metabolišu putem CYP2C9, CYP2C19
- Preporuka iz SmPC-a
- savetuje oprez pri korišćenju ovih kombinacija lekova i pažljivo praćenje pacijenta
- Mehanizam
- flukonazol je snažan inhibitor izoenzima CYP2C19
- Mogući efekat
- rizik od povišenja koncentracija u plazmi drugih supstanci koje se metabolišu putem CYP2C9, CYP2C19
- Preporuka iz SmPC-a
- ove kombinacije potrebno je primenjivati sa oprezom, a pacijente pažljivo pratiti
- Mehanizam
- flukonazol je snažan inhibitor izoenzima CYP2C19
- Mogući efekat
- rizik od povećanja koncentracije drugih supstanci u plazmi koje se metabolišu putem CYP2C9, CYP2C19 i CYP3A4
- Preporuka iz SmPC-a
- ove kombinacije je potrebno primenjivati sa oprezom, a pacijente pažljivo pratiti
- Mehanizam
- flukonazol je snažan inhibitor izoenzima CYP2C19
- Mogući efekat
- rizik od povećanja koncentracija u plazmi drugih supstanci koje se metabolišu putem CYP2C9, CYP2C19 i CYP3A4
- Preporuka iz SmPC-a
- Stoga je ove kombinacije potrebno primenjivati sa oprezom, a pacijente pažljivo pratiti
- Mehanizam
- flukonazol je snažan inhibitor izoenzima CYP2C19
- Mogući efekat
- rizik od povećanja koncentracija u plazmi drugih supstanci koje se metabolišu putem CYP2C9, CYP2C19
- Preporuka iz SmPC-a
- ove kombinacije potrebno je primenjivati sa oprezom, a pacijente pažljivo pratiti
- Mehanizam
- flukonazol je snažni inhibitor izoenzima CYP2C19
- Mogući efekat
- povećava vrednosti PIK diazepama 2,5 puta i produžava poluvreme eliminacije sa 31 na 73 sata.
- Mehanizam
- inhibicije CYP3A4 i/ili CYP2C19 metaboličkih puteva
- Kontekst doziranja
- 400 mg prvog dana i 200 mg drugog dana, primenjen istovremeno sa pojedinačnom dozom diazepama od 5 mg,
- Mogući efekat
- povećava vrednosti PIK pojedinačne oralne doze diazepama od 5 mg 2,5 puta i produžava poluvreme eliminacije sa 31 na 73 sata.
- Mehanizam
- inhibicije CYP3A4 i/ili CYP2C19 metaboličkih puteva
- Kontekst doziranja
- 400 mg prvog dana i 200 mg drugog dana, uzet sa pojedinačnom dozom diazepama od 5 mg,
- Mogući efekat
- povećava vrednosti PIK diazepama 2,5 puta i produžava poluvreme eliminacije sa 31 na 73 sata.
- Mehanizam
- inhibicije CYP3A4 i/ili CYP2C19 metaboličkih puteva
- Kontekst doziranja
- 400 mg prvog dana i 200 mg drugog dana, primenjen sa pojedinačnom dozom diazepama od 5 mg,
- Mogući efekat
- mogu dovesti do povećanja koncentracije diazepama
- Mehanizam
- Oksidativni metabolizam diazepama posredovan je CYP3A4 i CYP2C19 izoenzimima
- Mogući efekat
- dovode do povećanja koncentracije diazepama
- Mehanizam
- Oksidativni metabolizam diazepama posredovan je CYP3A4 i CYP2C19 izoenzimima
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Flukonazol je umereni inhibitor citohrom P450 (CYP) izoenzima 2C9 i 3A4. Takođe, flukonazol je snažan inhibitor izoenzima CYP2C19. Pored dole navedenih zabeleženih/dokumentovanih interakcija, postoji rizik od povećanja koncentracija u plazmi drugih supstanci koje se metabolišu putem CYP2C9, CYP2C19 i CYP3A4, ukoliko se primene istovremeno sa flukonazolom. Stoga, ove kombinacije potrebno je primenjivati sa oprezom, a pacijente pažljivo pratiti. Zbog dugog poluvremena eliminacije flukonazola, efekat flukonazola na inhibiciju enzima traje 4-5 dana nakon prekida terapije flukonazolom (videti odeljak 4.3).Otvori ALIMS dokument ↗
Flukonazol je umeren inhibitor citohrom P450 (CYP) izoenzima 2C9 i umeren inhibitor 3A4. Takođe, flukonazol je snažan inhibitor izoenzima CYP2C19. Pored dole navedenih zabeleženih/dokumentovanih interakcija, postoji rizik od povećanja koncentracija u plazmi drugih supstanci koje se metabolišu putem CYP2C9, CYP2C19 i CYP3A4, ukoliko se primene istovremeno sa flukonazolom. Zbog toga, ove kombinacije potrebno je primenjivati sa oprezom, a pacijente pažljivo pratiti. Zbog dugog poluvremena eliminacije flukonazola, efekat flukonazola na inhibiciju enzima traje 4-5 dana nakon prekida terapije flukonazolom (videti odeljak 4.3).Otvori ALIMS dokument ↗
Flukonazol je umeren inhibitor citohroma P450 (CYP) izoenzima 2C9 i umereni inhibitor CYP3A4. Takođe flukonazol je snažan inhibitor izoenzima CYP2C19. U prilog primećenim/dokumentovanim interakcijama, dole navedenim, pri istovremenoj primeni sa flukonazolom, postoji rizik od povećanja plazma koncentracija drugih lekova koji se metabolišu putem CYP2C9, CYP2C19 i CYP3A4 enzima. Zbog toga se savetuje oprez pri korišćenju ovih kombinacija lekova i pažljivo praćenje pacijenta. Inhibitorni efekat flukonazola na enzime se održava 4 - 5 dana nakon povlačenja flukonazola iz terapije usled njegovog dugog poluvremena eliminacije (videti odeljak 4.3).Otvori ALIMS dokument ↗
Flukonazol je umeren inhibitor citohrom P450 (CYP) izoenzima 2C9 i 3A4. Takođe, flukonazol je snažan inhibitor izoenzima CYP2C19. Pored dole navedenih zabeleženih/dokumentovanih interakcija, postoji rizik od povišenja koncentracija u plazmi drugih supstanci koje se metabolišu putem CYP2C9, CYP2C19 i CYP3A4, ukoliko se primene istovremeno sa flukonazolom. Stoga, ove kombinacije potrebno je primenjivati sa oprezom, a pacijente pažljivo pratiti. Zbog dugog poluvremena eliminacije flukonazola, efekat flukonazola u vidu inhibicije enzima traje 4-5 dana nakon prekida terapije flukonazolom (videti odeljak 4.3).Otvori ALIMS dokument ↗
Flukonazol je snažni inhibitor citohrom P450 (CYP) izoenzima 2C9 i umereni inhibitor CYP3A4. Takođe, flukonazol je snažan inhibitor izoenzima CYP2C19. Pored dolenavedenih zabeleženih/dokumentovanih interakcija, postoji rizik od povećanja koncentracije drugih supstanci u plazmi koje se metabolišu putem CYP2C9, CYP2C19 i CYP3A4, ukoliko se primene istovremeno sa flukonazolom. Stoga, ove kombinacije je potrebno primenjivati sa oprezom, a pacijente pažljivo pratiti. Zbog dugog poluvremena eliminacije flukonazola, efekat flukonazola u vidu inhibicije enzima traje 4-5 dana nakon prekida terapije flukonazolom (videti odeljak 4.3). Otvori ALIMS dokument ↗
Flukonazol je umeren inhibitor citohrom P450 (CYP) izoenzima 2C9 i 3A4. Takođe, flukonazol je snažan inhibitor izoenzima CYP2C19. Pored dole navedenih zabeleženih/dokumentovanih interakcija, postoji rizik od povećanja koncentracija u plazmi drugih supstanci koje se metabolišu putem CYP2C9, CYP2C19 i CYP3A4, ukoliko se primene istovremeno sa flukonazolom. Stoga je ove kombinacije potrebno primenjivati sa oprezom, a pacijente pažljivo pratiti. Zbog dugog poluvremena eliminacije flukonazola, njegov efekat u vidu inhibicije enzima traje 4-5 dana nakon obustave terapije (videti odeljak 4.3).Otvori ALIMS dokument ↗
Flukonazol je umeren inhibitor citohrom P450 (CYP) izoenzima 2C9 i 3A4. Takođe, flukonazol je snažni inhibitor izoenzima CYP2C19. Pored u nastavku navedenih zabeleženih/dokumentovanih interakcija, postoji rizik od povećanja koncentracija u plazmi drugih supstanci koje se metabolišu putem CYP2C9, CYP2C19 i CYP3A4, ukoliko se primene istovremeno sa flukonazolom. Zbog toga, ove kombinacije potrebno je primenjivati sa oprezom, a pacijente pažljivo pratiti. Zbog dugog poluvremena eliminacije flukonazola, efekat flukonazola na inhibiciju enzima traje 4-5 dana nakon prekida terapije flukonazolom (videti odeljak 4.3).Otvori ALIMS dokument ↗
Flukonazol Flukonazol u dozi od 400 mg prvog dana i 200 mg drugog dana, primenjen istovremeno sa pojedinačnom dozom diazepama od 5 mg, povećava vrednosti PIK diazepama 2,5 puta i produžava poluvreme eliminacije sa 31 na 73 sata.Otvori ALIMS dokument ↗
Azoli (flukonazol, itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol) Usled inhibicije CYP3A4 i/ili CYP2C19 metaboličkih puteva, povećana je koncentracija benzodiazepina u plazmi.Otvori ALIMS dokument ↗
Flukonazol: Flukonazol u dozi od 400 mg prvog dana i 200 mg drugog dana, primenjen istovremeno sa pojedinačnom dozom diazepama od 5 mg, povećava vrednosti PIK diazepama 2,5 puta i produžava poluvreme eliminacije sa 31 na 73 sata.Otvori ALIMS dokument ↗
Flukonazol: flukonazol u dozi od 400 mg prvog dana i 200 mg drugog dana, uzet sa pojedinačnom dozom diazepama od 5 mg, povećava vrednosti PIK pojedinačne oralne doze diazepama od 5 mg 2,5 puta i produžava poluvreme eliminacije sa 31 na 73 sata.Otvori ALIMS dokument ↗
Flukonazol: flukonazol u dozi od 400 mg prvog dana i 200 mg drugog dana, primenjen sa pojedinačnom dozom diazepama od 5 mg, povećava vrednosti PIK diazepama 2,5 puta i produžava poluvreme eliminacije sa 31 na 73 sata.Otvori ALIMS dokument ↗