- Klinički rizik
- povećanim rizikom od razvoja hiponatremije
- Mogući efekat
- prijavljeni su slučajevi hiponatremije i neadekvatne sekrecije antidiuretskog hormona (SIADH)
- Preporuka iz SmPC-a
- Desvenlafaksin treba primenjivati sa oprezom
- Posebne grupe
- pacijente koji koriste diuretike
Provera interakcije aktivnih supstanci
desvenlafaksin i finerenon
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
povećanim rizikom od razvoja hiponatremije
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Hiponatremija Kod pacijenata na terapiji lekovima iz grupe SSRI/SNRI (uključujući i desvenlafaksin) prijavljeni su slučajevi hiponatremije i neadekvatne sekrecije antidiuretskog hormona (SIADH). Desvenlafaksin treba primenjivati sa oprezom kod pacijenata koji su pod povećanim rizikom od razvoja hiponatremije, kao što su pacijenti sa hipovolemijom i dehidratacijom, uključujući starije osobe i pacijente koji koriste diuretike.Otvori ALIMS dokument ↗