Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Može se povećati rizik od ozbiljnog poremećaja srčanog ritma.
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Kardiovaskularni događaji Kod pacijenata lečenih makrolidima, uključujući eritromicin, primećeno je produženje QT intervala, što može uticati na repolarizaciju srca i predstavlja rizik od razvoja srčane aritmije i aritmije torsades de pointes (videti odeljke 4.3, 4.5 i 4.8). Prijavljeni su smrtni slučajevi. Eritromicin je potrebno primenjivati s oprezom kod sledećih pacijenata: Kod pacijenata sa bolešću koronarnih arterija, teškom srčanom insuficijencijom, poremećajima provodnog sistema srca ili klinički značajnom bradikardijom. Kod pacijenata koji istovremeno uzimaju druge lekove povezane s produženjem QT intervala (videti odeljke 4.3 i 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Antagonisti H1 receptora: savetuje se poseban oprez u slučaju kombinovane terapije eritromicina sa H1 antagonistima (kao što su terfenadin, astemizol i mizolastin), obzirom na to da eritromicin utiče na metabolizam ovih lekova.Otvori ALIMS dokument ↗
Nisu zapažene klinički značajne interakcije u kliničkim ispitivanjima prilikom istovremene primene desloratadina u obliku tableta sa eritomicinom ili ketokonazolom (videti odeljak 5.1).Otvori ALIMS dokument ↗
U kliničkim ispitivanjima interakcija višestrukih doza ketokonazola i eritormicina nisu primećene klinički značajne promene u koncentraciji desloratadina u plazmi pacijenata.Otvori ALIMS dokument ↗
Nisu zapažene klinički značajne interakcije u kliničkim ispitivanjima pri istovremenoj primeni desloratadina u obliku tableta sa eritromicinom ili ketokonazolom (videti odeljak 5.1).Otvori ALIMS dokument ↗
Nisu zabeležene klinički značajne promene u koncentraciji desloratadina u plazmi tokom kliničkih ispitivanja interakcija ponovljenih doza desloratadina sa ketokonazolom i eritromicinom.Otvori ALIMS dokument ↗
Nisu zapažene klinički značajne interakcije u kliničkim ispitivanjima kod istovremene primene leka Aerius tableta sa eritomicinom ili ketokonazolom (videti odeljak 5.1).Otvori ALIMS dokument ↗
U ispitivanjima interakcija sa primenom višestrukih doza ketokonazola i eritromicina nisu primećene klinički značajne promene u koncentraciji desloratadina u plazmi pacijenata.Otvori ALIMS dokument ↗
Nisu zapažene klinički značajne interakcije u kliničkim ispitivanjima istovremene primene desloratadina u obliku tableta, sa eritromicinom ili ketokonazolom (videti odeljak 5.1.).Otvori ALIMS dokument ↗
Nisu zabeležene klinički značajne promene u koncentraciji desloratadina u plazmi tokom ispitivanja, interakcija uz ponovljene doze desloratadina sa ketokonazolom i eritromicinom.Otvori ALIMS dokument ↗
Nisu zapažene klinički značajne interakcije u kliničkim ispitivanjima kod istovremene primene leka Dasselta tableta sa eritomicinom ili ketokonazolom (videti odeljak 5.1.).Otvori ALIMS dokument ↗
U kliničkim studijama ispitivanja interakcija sa primenom višestrukih doza ketokonazola i eritormicina nisu primećene klinički značajne promene u koncentraciji desloratadina u plazmi pacijenata.Otvori ALIMS dokument ↗
