LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

dekslansoprazol i varfarin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

povećanih vrednosti INR i protrombinskog vremena

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
povećanih vrednosti INR i protrombinskog vremena
Mogući efekat
U studiji u kojoj se istovremeno primenjivao lek Dexilant i varfarin, nije uočena značajna razlika u farmakokinetici varfarina niti vrednosti INR (internacionalni normalizovani odnos), u poređenju sa istovremenom primenom varfarina sa placebom. Međutim, prijavljeni su slučajevi povećanih vrednosti INR i protrombinskog vremena kod pacijenata koji su istovremeno primali IPP i varfarin. Kod pacijenata na istovremenoj terapiji IPP i varfarinom možda će biti potrebno da se prati povećanje vrednost INR i protrombinsko vreme, posebno kada se započinje ili završava istovremena primena.
Preporuka iz SmPC-a
Kod pacijenata na istovremenoj terapiji IPP i varfarinom možda će biti potrebno da se prati povećanje vrednost INR i protrombinsko vreme, posebno kada se započinje ili završava istovremena primena.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Dexilant
Varfarin U studiji u kojoj se istovremeno primenjivao lek Dexilant i varfarin, nije uočena značajna razlika u farmakokinetici varfarina niti vrednosti INR (internacionalni normalizovani odnos), u poređenju sa istovremenom primenom varfarina sa placebom. Međutim, prijavljeni su slučajevi povećanih vrednosti INR i protrombinskog vremena kod pacijenata koji su istovremeno primali IPP i varfarin. Kod pacijenata na istovremenoj terapiji IPP i varfarinom možda će biti potrebno da se prati povećanje vrednost INR i protrombinsko vreme, posebno kada se započinje ili završava istovremena primena.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice