Provera interakcije aktivnih supstanci

dekslansoprazol i teofilin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Informativna interakcija

Manja interakcija

Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.

Zašto je važno?

ne očekuju klinički značajne interakcije

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: ne očekuju klinički značajne interakcije
Mogući efekat: Rezultati in vitro studija ukazuju da lek Dexilant ne utiče na CYP izoforme 1A1, 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2D6, 2E1 ili 3A4. Zato se ne očekuju klinički značajne interakcije sa lekovima koji se metabolišu delovanjem enzima CYP sistema. Takođe, rezultati in vivo studija su pokazali da lek Dexilant nije imao uticaja na farmakokinetiku istovremeno primenjenog fenitoina (supstrat za CYP2C9) ili teofilina (supstrat za CYP1A2). CYP1A2 genotip dobrovoljaca nije određivan u studijama interakcija leka sa teofilinom. Iako su rezultati in vitro studija pokazali da Dexilant ima potencijal inhibicije enzima CYP2C19, rezultati in vivo studija interakcija leka, posebno kod snažnih i umerenih CYP2C19 metabolizera, pokazali su da lek Dexilant ne utiče na farmakokinetiku diazepama (supstrat za CYP2C19).

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Dexilant

Lekovi koji se metabolišu delovanjem enzima P450 Rezultati in vitro studija ukazuju da lek Dexilant ne utiče na CYP izoforme 1A1, 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2D6, 2E1 ili 3A4. Zato se ne očekuju klinički značajne interakcije sa lekovima koji se metabolišu delovanjem enzima CYP sistema. Takođe, rezultati in vivo studija su pokazali da lek Dexilant nije imao uticaja na farmakokinetiku istovremeno primenjenog fenitoina (supstrat za CYP2C9) ili teofilina (supstrat za CYP1A2). CYP1A2 genotip dobrovoljaca nije određivan u studijama interakcija leka sa teofilinom. Iako su rezultati in vitro studija pokazali da Dexilant ima potencijal inhibicije enzima CYP2C19, rezultati in vivo studija interakcija leka, posebno kod snažnih i umerenih CYP2C19 metabolizera, pokazali su da lek Dexilant ne utiče na farmakokinetiku diazepama (supstrat za CYP2C19).

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: dekslansoprazol Sve interakcije: teofilin Lekovi sa supstancom dekslansoprazol Lekovi sa supstancom teofilin