- Klinički rizik
- obim ove promene u ukupnoj izloženosti nije bio klinički značajan
- Mogući efekat
- smanjenja od približno 10% u ukupnoj izloženosti krizotinibu (PIKinf), a nije bilo promene u maksimalnoj izloženosti (Cmax)
- Preporuka iz SmPC-a
- nije potrebno prilagođavati početnu dozu
Provera interakcije aktivnih supstanci
krizotinib i dekslansoprazol
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
obim ove promene u ukupnoj izloženosti nije bio klinički značajan
Šta uraditi?
Proverite sa lekarom ili farmaceutom tačan raspored uzimanja. Nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Istovremena primena sa lekovima koji povećavaju pH želuca Rastvorljivost krizotiniba u vodi zavisi od vrednosti pH, pri čemu mala (kisela) pH vrednost dovodi do veće rastvorljivosti. Primena pojedinačne doze od 250 mg krizotiniba nakon lečenja esomeprazolom od 40 mg jednom dnevno tokom 5 dana dovela je do smanjenja od približno 10% u ukupnoj izloženosti krizotinibu (PIKinf), a nije bilo promene u maksimalnoj izloženosti (Cmax); obim ove promene u ukupnoj izloženosti nije bio klinički značajan. Iz tog razloga nije potrebno prilagođavati početnu dozu kod istovremene primene krizotiniba sa lekovima koji povećavaju pH želuca (kao što su inhibitori protonske pumpe, H2 blokatori ili antacidi).Otvori ALIMS dokument ↗