LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

dekslansoprazol i digoksin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.

Šta uraditi?

Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju. Potražite hitnu medicinsku pomoć ako se jave: konvulzije.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
poveća koncentracije digoksina u plazmi
Mogući efekat
može da poveća koncentracije digoksina u plazmi
Preporuka iz SmPC-a
Koncentracije digoksina u plazmi iz tog razloga treba kontolisati i, ukoliko je potrebno, prilagoditi dozu digoksina prilikom uvođenja i nakon prekida lečenja dekslansoprazolom.
Zapis 2
Klinički rizik
teške hipomagnezemije
Preporuka iz SmPC-a
Kod pacijenata kod kojih se očekuje produženo lečenje ili kod pacijenata koji uzimaju IPP sa digoksinom ili drugim lekovima koji mogu izazvati hipomagnezemiju (npr. diuretici), potrebno je odrediti koncentracije magnezijuma pre početka lečenja sa IPP, kao i periodično tokom terapije.
Kontekst doziranja
pre početka lečenja sa IPP, kao i periodično tokom terapije
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Klinički značaj ove inhibicije nije poznat
Mogući efekat
Uočeno je da lansoprazol inhibira transportni protein P-gp, in vitro. Slična dejstva mogu da se očekuje i prilikom primene dekslansoprazola. Klinički značaj ove inhibicije nije poznat.
Mehanizam
inhibira transportni protein P-gp

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Dexilant
Digoksin Istovremena upotreba dekslansoprazola i digoksina može da poveća koncentracije digoksina u plazmi. Koncentracije digoksina u plazmi iz tog razloga treba kontolisati i, ukoliko je potrebno, prilagoditi dozu digoksina prilikom uvođenja i nakon prekida lečenja dekslansoprazolom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Dexilant
Kod pacijenata koji su lečeni lekovima IPP poput dekslansoprazola u trajanju od najmanje tri meseca, a u većem broju slučajeva u trajanju od godinu dana, retko su prijavljeni slučajevi teške hipomagnezemije. U takvim slučajevima moguća je pojava ozbiljnih simptoma poput zamora, delirijuma, konvulzija, vrtoglavice i ventrikularne aritmije, koji se mogu javiti podmuklo, pa ih je moguće prevideti. Hipomagnezemija može voditi ka hipokalcemiji i/ili hipokalemiji (videti odeljak 4.8). Kod većine ovih pacijenata, hipomagnezemija (i hipomagnezemija povezane sa hipokalcemijom i/ili hipokalemijom) se poboljšava nakon nadoknađivanja izgubljenog magnezijuma i prekida terapije IPP. Kod pacijenata kod kojih se očekuje produženo lečenje ili kod pacijenata koji uzimaju IPP sa digoksinom ili drugim lekovima koji mogu izazvati hipomagnezemiju (npr. diuretici), potrebno je odrediti koncentracije magnezijuma pre početka lečenja sa IPP, kao i periodično tokom terapije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Dexilant
Lekovi koji se transportuju preko P-glikoproteina Uočeno je da lansoprazol inhibira transportni protein P-gp, in vitro. Slična dejstva mogu da se očekuje i prilikom primene dekslansoprazola. Klinički značaj ove inhibicije nije poznat.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice