- Klinički rizik
- poveća koncentracije digoksina u plazmi
- Mogući efekat
- može da poveća koncentracije digoksina u plazmi
- Preporuka iz SmPC-a
- Koncentracije digoksina u plazmi iz tog razloga treba kontolisati i, ukoliko je potrebno, prilagoditi dozu digoksina prilikom uvođenja i nakon prekida lečenja dekslansoprazolom.
Provera interakcije aktivnih supstanci
dekslansoprazol i digoksin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.
Šta uraditi?
Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju. Potražite hitnu medicinsku pomoć ako se jave: konvulzije.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- teške hipomagnezemije
- Preporuka iz SmPC-a
- Kod pacijenata kod kojih se očekuje produženo lečenje ili kod pacijenata koji uzimaju IPP sa digoksinom ili drugim lekovima koji mogu izazvati hipomagnezemiju (npr. diuretici), potrebno je odrediti koncentracije magnezijuma pre početka lečenja sa IPP, kao i periodično tokom terapije.
- Kontekst doziranja
- pre početka lečenja sa IPP, kao i periodično tokom terapije
- Klinički rizik
- Klinički značaj ove inhibicije nije poznat
- Mogući efekat
- Uočeno je da lansoprazol inhibira transportni protein P-gp, in vitro. Slična dejstva mogu da se očekuje i prilikom primene dekslansoprazola. Klinički značaj ove inhibicije nije poznat.
- Mehanizam
- inhibira transportni protein P-gp
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Digoksin Istovremena upotreba dekslansoprazola i digoksina može da poveća koncentracije digoksina u plazmi. Koncentracije digoksina u plazmi iz tog razloga treba kontolisati i, ukoliko je potrebno, prilagoditi dozu digoksina prilikom uvođenja i nakon prekida lečenja dekslansoprazolom.Otvori ALIMS dokument ↗
Kod pacijenata koji su lečeni lekovima IPP poput dekslansoprazola u trajanju od najmanje tri meseca, a u većem broju slučajeva u trajanju od godinu dana, retko su prijavljeni slučajevi teške hipomagnezemije. U takvim slučajevima moguća je pojava ozbiljnih simptoma poput zamora, delirijuma, konvulzija, vrtoglavice i ventrikularne aritmije, koji se mogu javiti podmuklo, pa ih je moguće prevideti. Hipomagnezemija može voditi ka hipokalcemiji i/ili hipokalemiji (videti odeljak 4.8). Kod većine ovih pacijenata, hipomagnezemija (i hipomagnezemija povezane sa hipokalcemijom i/ili hipokalemijom) se poboljšava nakon nadoknađivanja izgubljenog magnezijuma i prekida terapije IPP. Kod pacijenata kod kojih se očekuje produženo lečenje ili kod pacijenata koji uzimaju IPP sa digoksinom ili drugim lekovima koji mogu izazvati hipomagnezemiju (npr. diuretici), potrebno je odrediti koncentracije magnezijuma pre početka lečenja sa IPP, kao i periodično tokom terapije.Otvori ALIMS dokument ↗
Lekovi koji se transportuju preko P-glikoproteina Uočeno je da lansoprazol inhibira transportni protein P-gp, in vitro. Slična dejstva mogu da se očekuje i prilikom primene dekslansoprazola. Klinički značaj ove inhibicije nije poznat.Otvori ALIMS dokument ↗