LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

deksketoprofen i zidovudin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

teškom anemijom

Šta uraditi?

Proverite sa lekarom ili farmaceutom tačan raspored uzimanja. Nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
teškom anemijom
Mogući efekat
povećane toksičnosti za ćelije crvene krvne loze
Preporuka iz SmPC-a
Potrebno je proveriti ukupan broj krvnih ćelija i retikulocita jednu do dvije nedelje nakon što se započne lečenje nesteroidnim antiinflamatornim lekovima
Mehanizam
zbog delovanja na retikulocite
Kontekst doziranja
jednu do dvije nedelje
Zapis 2
Klinički rizik
teške anemije
Mogući efekat
povećane toksičnosti za eritrocite
Preporuka iz SmPC-a
Neophodna je kontrola kompletne krvne slike i broja retikulocita jednu do dve nedelje nakon početka terapije NSAIL
Mehanizam
usled delovanja na retikulocite
Kontekst doziranja
jednu do dve nedelje
Zapis 3
Klinički rizik
teške anemije
Mogući efekat
porasta toksičnosti na ćelije crvene krvne loze
Preporuka iz SmPC-a
Neophodna je provera kompletne krvne slike i retikulocita 1-2 nedelje od započinjanja terapije sa NSAIL
Mehanizam
usled dejstva na retikulocite
Kontekst doziranja
1-2 nedelje
Zapis 4
Klinički rizik
teške anemije
Mogući efekat
porasta toksičnosti na ćelije crvene krvne loze
Preporuka iz SmPC-a
Neophodna je provera broja krvnih zrnaca i retikulocita 1-2 nedelje od započinjanja terapije sa NSAIL
Mehanizam
usled dejstva na retikulocite
Kontekst doziranja
1-2 nedelje

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5DOLORES
Zidovudin: rizik od povećane toksičnosti za ćelije crvene krvne loze zbog delovanja na retikulocite s teškom anemijom koja se javlja jednu nedelju nakon početka primene nesteroidnih antiinflamatornih lekova. Potrebno je proveriti ukupan broj krvnih ćelija i retikulocita jednu do dvije nedelje nakon što se započne lečenje nesteroidnim antiinflamatornim lekovima; 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Deksketoprofen Kalceks
Zidovudin: javlja se rizik od povećane toksičnosti za eritrocite usled delovanja na retikulocite, što dovodi do teške anemije u roku od nedelju dana od početka terapije NSAIL. Neophodna je kontrola kompletne krvne slike i broja retikulocita jednu do dve nedelje nakon početka terapije NSAIL. -
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Dexomen
Zidovudin: javlja se rizik od porasta toksičnosti na ćelije crvene krvne loze usled dejstva na retikulocite, sa pojavom teške anemije nedelju dana posle početka primene NSAIL. Neophodna je provera kompletne krvne slike i retikulocita 1-2 nedelje od započinjanja terapije sa NSAIL. -
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Dexomen 25
Zidovudin: javlja se rizik od porasta toksičnosti na ćelije crvene krvne loze usled dejstva na retikulocite, sa pojavom teške anemije nedelju dana posle početka primene NSAIL. Neophodna je provera broja krvnih zrnaca i retikulocita 1-2 nedelje od započinjanja terapije sa NSAIL; -
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice