- Klinički rizik
- teškom anemijom
- Mogući efekat
- povećane toksičnosti za ćelije crvene krvne loze
- Preporuka iz SmPC-a
- Potrebno je proveriti ukupan broj krvnih ćelija i retikulocita jednu do dvije nedelje nakon što se započne lečenje nesteroidnim antiinflamatornim lekovima
- Mehanizam
- zbog delovanja na retikulocite
- Kontekst doziranja
- jednu do dvije nedelje
Provera interakcije aktivnih supstanci
deksketoprofen i zidovudin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
teškom anemijom
Šta uraditi?
Proverite sa lekarom ili farmaceutom tačan raspored uzimanja. Nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- teške anemije
- Mogući efekat
- povećane toksičnosti za eritrocite
- Preporuka iz SmPC-a
- Neophodna je kontrola kompletne krvne slike i broja retikulocita jednu do dve nedelje nakon početka terapije NSAIL
- Mehanizam
- usled delovanja na retikulocite
- Kontekst doziranja
- jednu do dve nedelje
- Klinički rizik
- teške anemije
- Mogući efekat
- porasta toksičnosti na ćelije crvene krvne loze
- Preporuka iz SmPC-a
- Neophodna je provera kompletne krvne slike i retikulocita 1-2 nedelje od započinjanja terapije sa NSAIL
- Mehanizam
- usled dejstva na retikulocite
- Kontekst doziranja
- 1-2 nedelje
- Klinički rizik
- teške anemije
- Mogući efekat
- porasta toksičnosti na ćelije crvene krvne loze
- Preporuka iz SmPC-a
- Neophodna je provera broja krvnih zrnaca i retikulocita 1-2 nedelje od započinjanja terapije sa NSAIL
- Mehanizam
- usled dejstva na retikulocite
- Kontekst doziranja
- 1-2 nedelje
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Zidovudin: rizik od povećane toksičnosti za ćelije crvene krvne loze zbog delovanja na retikulocite s teškom anemijom koja se javlja jednu nedelju nakon početka primene nesteroidnih antiinflamatornih lekova. Potrebno je proveriti ukupan broj krvnih ćelija i retikulocita jednu do dvije nedelje nakon što se započne lečenje nesteroidnim antiinflamatornim lekovima; Otvori ALIMS dokument ↗
Zidovudin: javlja se rizik od povećane toksičnosti za eritrocite usled delovanja na retikulocite, što dovodi do teške anemije u roku od nedelju dana od početka terapije NSAIL. Neophodna je kontrola kompletne krvne slike i broja retikulocita jednu do dve nedelje nakon početka terapije NSAIL. -Otvori ALIMS dokument ↗
Zidovudin: javlja se rizik od porasta toksičnosti na ćelije crvene krvne loze usled dejstva na retikulocite, sa pojavom teške anemije nedelju dana posle početka primene NSAIL. Neophodna je provera kompletne krvne slike i retikulocita 1-2 nedelje od započinjanja terapije sa NSAIL. -Otvori ALIMS dokument ↗
Zidovudin: javlja se rizik od porasta toksičnosti na ćelije crvene krvne loze usled dejstva na retikulocite, sa pojavom teške anemije nedelju dana posle početka primene NSAIL. Neophodna je provera broja krvnih zrnaca i retikulocita 1-2 nedelje od započinjanja terapije sa NSAIL; -Otvori ALIMS dokument ↗